Sistemas de liberação de medicamentos em terapias hormonais orais e transdérmicas

Autores

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v11i6.28700

Palavras-chave:

Lipossomas, Sistemas de liberação de medicamentos, Adesivos transdérmicos.

Resumo

O propósito de qualquer sistema de entrega de princípio ativo é ofertar as quantidades terapêuticas adequadas do fármaco no corpo para atingir e manter a concentração desejada da substância administrada. Este trabalho tem como objetivo analisar as inovações em sistemas de liberação de fármacos por via oral e transdérmica pela indústria farmacêutica. Trata-se de uma revisão da literatura integrativa, avaliando estudos pesquisados no PubMed, SciELO e LILACS, com os descritores: sistemas de liberação de fármacos, indústria farmacêutica, hormônios, oral e transdérmica. Foram utilizados artigos no corte de tempo de 2000 a 2021, excluídos estudos em duplicidade e os que não tinham relação com o tema. A pesquisa identificou inicialmente 5.360 estudos, sendo 5.336 desses artigos excluídos após a aplicação dos critérios de exclusão. Foi observado uma maior quantidade de estudos com o descritor hormônios, substancialmente maior na faixa de 2006 a 2011. Já de estudos selecionados, houve uma predominância maior de transdérmicos que oral. Tais informações reforçam, assim, a tamanha vantagem de tratamentos com esses tipos de sistemas, pois eles melhoram o tratamento o paciente, trazendo cura ou paliativo adequados. Além disso, se nota também que é necessário um maior incentivo a estudos desses sistemas por via oral, proporcionando novas terapias, por exemplo a administração de insulina por via oral, trazendo mais adesão, sem as administrações invasivas por meio de uma agulha.

Biografia do Autor

  • Davi Azevedo Ferreira, Universidade Federal de Campina Grande

    Universidade Federal de Campina Grande, Centro de Educação e Saúde, Unidade Acadêmica de Saúde, 58175-000, Cuité, Paraíba, Brasil.

  • Ângelo Gabriel Caminha de Sousa, Universidade Federal de Campina Grande

    Universidade Federal de Campina Grande, Centro de Educação e Saúde, Unidade Acadêmica de Saúde, 58175-000, Cuité, Paraíba, Brasil.

  • José Guilherme da Silva Santos, Universidade Federal de Campina Grande

    Universidade Federal de Campina Grande, Centro de Educação e Saúde, Unidade Acadêmica de Saúde, 58175-000, Cuité, Paraíba, Brasil.

  • Lara Luzia do Vale Alves, Universidade Federal de Campina Grande

    Universidade Federal de Campina Grande, Centro de Educação e Saúde, Unidade Acadêmica de Saúde, 58175-000, Cuité, Paraíba, Brasil.

  • Toshiyuki Nagashima Júnior, Universidade Federal de Campina Grande

    Professor da Universidade Federal de Campina Grande, Centro de Educação e Saúde, 58175-000, Cuité, Paraíba, Brasil. Atualmente é consultor ad hoc da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência - São Paulo

Referências

Abramson, A Caffarel-Salvador, E Soares, V Minahan, D Tian, R. Y & Lu, X (2019). A luminal unfolding microneedle injector for oral delivery of macromolecules. Nature Medicine, 25(10), 1512-1518.

Alyautdin, R Khalin, I Nafeeza, MI Haron, M. H., & Kuznetsov, D. (2014). Nanoscale drug delivery systems and the blood–brain barrier. International Journal of Nanomedicine. 9, 795-811.

Ching-ng, L & Gupta, M (2020). Transdermal drug delivery systems in diabetes management: A review. Asian Journal of Pharmaceutical Sciences, 15(1): 13-25.

Chorilli, M., Brizante, A. C., Rodrigues, C. A., & Salgado, H. R. N. (2007). Aspectos gerais em sistemas transdérmicos de liberação de fármacos. Rev. Bras. Farm, 88(1), 7-13.

Doostmohammadi, M Ameri, A Mohammadinejad, R Dehghannoudeh, N Banat, I. N Ohadi, M et al (2019). Hydrogels for peptide hormones delivery: Therapeutic and tissue engineering applications. Drug Design, Development and Therapy, 13, 3405-3418.

Hanbali, O. A. A..., Khan, H. M. S., Sarfraz, M., Arafat, M., Liaz, S., & Hameed, A (2019). Transdermal patches: Design and current approaches to painless drug delivery. Acta Pharm, 69 (2), 197-215.

Jain, D Panda, A. K & Majumdar, D. K (2005). Eudragit S100 Entrapped Insulin Microspheres for Oral Delivery. AAPS PharmSciTech, 6(1), 100-107.

Lammers, T (2013). Smart Drug Delivery Systems: Back to the Future vs. Clinical Reality. Int J Pharm, 454(1), 527-529.

Marwah, H Garg, T Goyal, A. K & Rath, G (2014). Permeation enhancer strategies in transdermal drug delivery. Drug Deliv, 23(2), 564-578.

Massaro, M Cavallaro, G Colletti, CG D’Azzo, G Guernelli, S Lazzara, G et al (2018). Halloysite nanotubes for efficient loading, stabilization and controlled release of insulin. Journal of Colloid and Interface Science, 524, 156-164.

Morishita, M Goto, T Nakamura, K Lowman, A. M Takayama, K & Peppas, N. A (2006). Novel oral insulin delivery systems based on complexation polymer hydrogels: Single and multiple administration studies in type 1 and 2 diabetic rats. J Control Release, 110(3), 587-594.

Morishita, M Lowman, A. M Takayama, K Nagai, T & Peppas, N. A (2002). Elucidation of the mechanism of incorporation of insulin in controlled release systems based on complexation polymers. J Control Release, 81(1-2), 25-32.

Rajabalaya, R Musa, M. N., Kifli, N & David, S. R (2017). Oral and transdermal drug delivery systems: role of lipid-based lyotropic liquid crystals. Drug Design, Development and Therapy, 11, 393-406.

Regenthal, R Voskanian, M Baumann, F Teichert, J Brätter, C Aigner, A et al (2018). Pharmacokinetic evaluation of a transdermal anastrozole-in-adhesive formulation. Drug Design. Development and Therapy, 12, 3653-3664.

Rodriguez-devora, J. I., Ambure, S Shi, Z. D., Yuan, Y., & Sun, W (2012). Physically facilitating drug-delivery systems. Ther Deliv, 1(3), 125–139.

Santini, J Richards, A Scheidt, R Cima, M Langer, R (2000). Microchips as controlled drug-delivery devices. Angew. Chem, 39(14), 2397-2407.

Santos, N. S., & Castanho, M. A. R. B. (2002). Lipossomas: a bala mágica acertou? Química Nova, 25(6b), 1181-1185.

Shah, P Goodyear, B Dholaria, N Puri, V & Michniak-Kohn, B (2021). Nanostructured Non-Ionic Surfactant Carrier-Based Gel for Topical Delivery of Desoximetasone. Int. J. Mol. Sci, 22, 1-25.

Silva, J. A Apolinário, A. C., Souza, M. S. R., Damasceno, B. P. G. L., & Medeiros, A. C. D (2010). Administração cutânea de fármacos: desafios e estratégias para o desenvolvimento de formulações transdérmicas. Rev. Ciênc. Farm. Básica Apl, 31(3), 125-131.

Sousa, T Silva, M. D., & Carvalho, R. C (2010). Revisão integrativa: o que é e como fazer. Einstein, 8(1), 102-106.

Takeuchi, I Kobayashi, S Hida, Y & Makino, K (2017). Estradiol-loaded PLGA nanoparticles for improving low bone mineral density of cancellous bone caused by osteoporosis: Application of enhanced charged nanoparticles with iontophoresis. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 155, 35-40.

Villanova, J. C. O., Oréfice, R. L., & Cunha, A. S. (2010). Aplicações Farmacêuticas de Polímeros. Polímeros: Ciência e Tecnologia, 20(1), 51-64.

Wilczewska, A Z., Niemirowicz, K., Markiewicz, K. H & Car, H (2012). Nanoparticles as drug delivery systems. Pharmacological Reports, 64, 1020-1037.

Yun, Y. H., Lee, B. K., & Park, K (2015). Controlled Drug Delivery: Historical perspective for the next generation. J Control Release, 219, 2–7.

Zhang, L., & Mao S (2017). Application of quality by design in the current drug development. As. J. Pharm. Sci, 12, 1-8.

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Publicado

2022-04-18

Edição

Seção

Ciências da Saúde

Como Citar

Sistemas de liberação de medicamentos em terapias hormonais orais e transdérmicas. Research, Society and Development, [S. l.], v. 11, n. 6, p. e2411628700, 2022. DOI: 10.33448/rsd-v11i6.28700. Disponível em: https://rsdjournal.org/rsd/article/view/28700. Acesso em: 5 dez. 2025.