Tratamento da síndrome de West: Comparação entre a eficácia do hormônio adrenocorticotrófico e dos corticosteroides
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i10.47070Palavras-chave:
Prednisolona, Espasmos infantis, Corticosteroides, Hormônio adrenocorticotrópico.Resumo
A Síndrome de West, também conhecida como espasmos infantis, é uma encefalopatia epiléptica que se manifesta principalmente por espasmos musculares, atraso no desenvolvimento e hipsarritmia no EEG. O tratamento inadequado pode levar a deficiências cognitivas e comportamentais a longo prazo. As principais terapias envolvem o uso de hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) e prednisolona (corticosteroides), ambas com eficácia semelhante no controle dos espasmos e na resolução da hipsarritmia. Estudos comparativos mostram resultados variados. No curto prazo, alguns estudos não indicam nível de superioridade da prednisolona ou do ACTH um sobre o outro, enquanto no longo prazo, o ACTH pode ser mais eficaz em evitar recidivas, mas sem disparidade significativa entre os dois tratamentos. A prednisolona, porém, é mais acessível, sendo uma opção custo-efetiva, especialmente em países com menos recursos, onde o tratamento com ACTH pode ser inviável devido ao seu alto custo. Assim, ambos os tratamentos demonstram soluções elaboradas, com a prednisolona se destacando pela relação custo-benefício. O objetivo do presente estudo foi analisar ensaios clínicos sobre a Síndrome de West, comparados os tratamentos com ACTH e corticoides, por meio de uma revisão integrativa.
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