Relación entre medicamento y pronóstico en pacientes con epilepsia mioclónica juvenil
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v15i1.48117Palabras clave:
Epilepsia Mioclónica Juvenil, Medicamento, Pronóstico.Resumen
La epilepsia mioclónica juvenil (EMJ) es una epilepsia generalizada idiopática determinada genéticamente, que representa entre el 5 y el 11% de todos los pacientes con epilepsia. JME se caracteriza por convulsiones que comienzan en la adolescencia y se controlan fácilmente con medicamentos, pero que persisten de forma permanente. Sin embargo, a menudo sin causas estructurales relacionadas, los factores precipitantes clásicos son la falta de sueño, el estrés, la menstruación, la fatiga y el consumo de alcohol. El presente estudio tiene como objetivo describir la relación entre medicamentos y pronóstico en pacientes con EMJ, además de correlacionar clases de medicamentos con la calidad de vida de estos pacientes, estructurando en una revisión bibliográfica, de tipo integrativa y cualitativa, de acceso gratuito y completo. Artículos de revisiones sistemáticas y metaanálisis, publicados entre 2019 y 2024, en inglés, español y portugués, recopilados en las bases de datos PubMed y SciELO. Es necesario realizar nuevos estudios que destacan la relación entre los medicamentos recomendados para el EMJ y su pronóstico, con el objetivo de mejorar la calidad de vida del paciente.
Referencias
Alfradique, I., et al. (2007). Juvenile myoclonic epilepsy. Arquivos De Neuro-Psiquiatria, 65(4B), 1266–1271.
Amrutkar, C. V., & Riel-Romero, R. M. (2023). Juvenile myoclonic epilepsy. Statpearls publishing.
Bastos, M. C., et al. (2009). Epilepsia mioclônica juvenil: estudo clínico, epidemiológico, terapêutico e da qualidade de vida. J Epilepsy Clin Neurophysiol, 15(2), 65-69.
Baykan, B., & Wolf, P. (2017). Juvenile myoclonic epilepsy as a spectrum disorder: a focused review. Seizure, 49, 36-41.
Bin, G., et al. (2017). Patterns of gray matter abnormalities in idiopathic generalized epilepsy: a meta-analysis of voxel-based morphology studies. Plos One, 12(1), 1-11.
Carvalho, A., et al. (2021). Epilepsia mioclônica juvenil: uma análise acerca do tratamento. Brazilian Journal Of Development, 7(2), 10742-10749.
Chu, H., et al. (2023). Antiseizure medications for idiopathic generalized epilepsies: a systematic review and network meta-analysis. Journal Of Neurology, 270(10), 4713–4728.
Cordeiro, A. M., et al. (2007). Revisão sistemática: uma revisão narrativa. Rev Col Bras Cir, 34(6), 428-431.
Fukuda, A., et al. (2015). Circadian rhythm and profile in patients with juvenile myoclonic epilepsy and temporal lobe epilepsy. Arquivos De Neuro-Psiquiatria, 73(1), 3–6.
Giuliano, L., et al. (2021). Long-term prognosis of juvenile myoclonic epilepsy: a systematic review searching for sex differences. Seizure: European Journal Of Epilepsy, 86, 41-48.
Leite, C. DA C., et al. (2017). Proton spectroscopy of the thalamus in a homogeneous sample of patients with easy-to-control juvenile myoclonic epilepsy. Radiologia Brasileira, 50(5), 279–284.
Liu, J., Tai, Y.-J., & Wang, L. N. (2021). Topiramate for juvenile myoclonic epilepsy. Cochrane database of systematic Reviews, 2021(11).
Noffs, M. H. da S., et al. (2006). Desempenho cognitivo de pacientes com epilepsia do lobo temporal e epilepsia mioclônica juvenil: avaliação por meio da escala wais-iii. Journal Of Epilepsy And Clinical Neurophysiology, 12(1), 7–12.
Martins, H. H., et al. (2009). Adherence to treatment in patients with juvenile myoclonic epilepsy: correlation with quality of life and adverse effects of medication. Journal Of Epilepsy And Clinical Neurophysiology, 15(4), 192–196.
Moschetta, S., et al. (2010). Epilepsia mioclônica juvenil: endofenótipos distintos considerando aspectos neuropsicológicos, traços de personalidade e variáveis clínicas. Journal Of Epilepsy And Clinical Neurophysiology, 16(2), 51–58.
Stevelink, R., et al. (2022). Individualised prediction of drug resistance and seizure recurrence after medication withdrawal in people with juvenile myoclonic epilepsy: a systematic review and individual participant data meta-analysis. Eclinicalmedicine, 53, 1-13.
Stevelink, R., et al. (2019). Refractory juvenile myoclonic epilepsy: a meta-analysis of prevalence and risk factors. European Journal Of NeurologY, 26(6), 856–864.
Syvertsen, M. R., et al. (2012). Juvenile myoclonic epilepsy. Tidsskr Nor Laegeforen, 132(14), 1610-1613.
Trinka, E., et al. (2021). Exploring the evidence for broad-spectrum effectiveness of perampanel: a systematic review of clinical data in generalised seizures. Cns Drugs, 35(8), 821-837.
Yacubin, E. M. (2017). Juvenile myoclonic epilepsy: challenges on its 60th anniversary. Seizure, 44, 48-52.
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