Terapia génica en el tratamiento de la pérdida auditiva congénita
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v14i6.49101Palabras clave:
Terapia Génica, Sordera, Pérdida Auditiva, Oído, Cóclea.Resumen
Introducción: La pérdida auditiva congénita puede clasificarse como conductiva o neurosensorial, y puede ser unilateral o bilateral, leve o profunda, estable o progresiva. Entre sus causas, las de origen genético representan aproximadamente el 60% de los casos. Esta condición puede afectar significativamente el desarrollo cognitivo, lo que hace esencial la detección temprana y la intervención. El objetivo del presente artículo es presentar posibilidades de terapia génica para el futuro tratamiento de pérdidas auditivas hereditarias mediante una revisión bibliográfica narrativa. Metodología: Se trata de una revisión bibliográfica integradora, basada en artículos publicados en portugués e inglés en las bases de datos Lilacs, Medline y Scielo. Resultados: La terapia génica ha surgido como una estrategia innovadora para el tratamiento de la pérdida auditiva hereditaria (HHL), especialmente en mutaciones en los genes GJB2, SLC26A4 y MYO7A. Sin embargo, desafíos como la complejidad anatómica de la cóclea y la heterogeneidad genética del oído interno aún dificultan su implementación clínica. Conclusión: A pesar de su potencial innovador, la terapia génica para la pérdida auditiva congénita aún requiere estudios adicionales para garantizar su eficacia y seguridad antes de consolidarse como una opción terapéutica viable.
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