Análisis epidemiológico de las coagulopatías en Brasil entre los años 2017 y 2023
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v14i7.49245Palabras clave:
Coagulopatías, Hemofilia, Enfermedad de von Willebrand.Resumen
El análisis epidemiológico de las coagulopatías en Brasil entre los años 2017 y 2023 tiene como objetivo identificar la prevalencia, el perfil de los pacientes y los cambios en los patrones de diagnóstico a lo largo de los años, así como evaluar la existencia de subdiagnósticos. Utilizando datos de registros, la investigación pretende mapear la incidencia de los trastornos hemorrágicos, incluyendo la hemofilia, la enfermedad de von Willebrand y otras coagulopatías raras. Los datos obtenidos sirven como base para futuras intervenciones y para el perfeccionamiento de la atención a los pacientes con trastornos hemorrágicos en Brasil. Se espera que los resultados proporcionen una visión integral del escenario actual de las coagulopatías en el país, contribuyendo a la formulación de políticas de salud pública para el diagnóstico y tratamiento de los pacientes. Objetivos: Analizar la evolución epidemiológica de las coagulopatías en Brasil, evaluando la incidencia, prevalencia y distribución geográfica de estos transtornos. Métodos: Se trató de una investigación analítica, cuantitativa, con recolección de datos entre 2017 y 2023 en Brasil. Resultados: El análisis comparativo de los datos nacionales sobre coagulopatías hereditarias entre 2017 y 2023 revela un crecimiento sustancial tanto en números absolutos como en representatividad proporcional de diversos diagnósticos. El aumento global de 6.797 casos en el período corresponde a una variación porcentual del 26,4 %. Conclusión: Los datos en Brasil aún indican un subdiagnóstico significativo, especialmente en las formas más leves y raras de estas condiciones. Es necesario fortalecer las acciones de tamizaje, la capacitación profesional y la ampliación del acceso al diagnóstico especializado en todo el territorio nacional.
Referencias
Akamine, C. T. & Yamamoto, R. K. (2009). Estudo dirigido: estatística descritiva. (3ed). Editora Érica.
Amaral, A. P. C. (2023). Cuidados a pacientes com hemofilia: estudo de revisão narrativa (Trabalho de conclusão de curso, Pontifícia Universidade Católica de Goiás).
Barca, D. (2013). Política Nacional de Sangue, Componentes e Hemoderivados no Brasil. Ministério da Saúde. Sec Educação na Saúde. Técnico em hemoterapia: livro texto/Ministério da Saúde, Secretaria de Gestão do Trabalho e da E Gestão da Educação na Saúde. Ministério da Saúde, 37.
Blanchette, V. S., Key, N. S., Ljung, L. R., Manco Johnson, M. J., van den Berg, H. M., & Srivastava, A. (2014). Definitions in hemophilia: Communication from the SSC of the ISTH. Journal of Thrombosis and Haemostasis, 12(11), 1935–1939. https://doi.org/10.1111/jth.12723
Brasil. Ministério da Saúde. (2005). Manual de tratamento das coagulopatias hereditárias. Brasília, DF: Ministério da Saúde.
Brasil. Ministério da Saúde. (2015). Manual de hemofilia (2ª ed.). Brasília, DF: Editora do Ministério da Saúde.
Brasil. Ministério da Saúde, Secretaria de Atenção à Saúde, Coordenação Geral de Sangue e Hemoderivados. (n.d.). Hemovida Web Coagulopatias.
Crochemore, T., Piza, F. M. T., Rodrigues, R. D. R., Guerra, J. C. C., Ferraz, L. J. R., & Corrêa, T. D. (2017). A new era of thromboelastometry. Einstein (São Paulo), 15(3), 380–385. https://doi.org/10.1590/S1679-45082017MD3130
Feijó, A. M., Schwartz, E., Ferré-Grau, C., Santos, B. P. D., & Lise, F. (2021). Adaptando para (con) viver: experiência de homens com a hemofilia no sul do Brasil. Revista Gaúcha de Enfermagem, 42. https://doi.org/10.1590/1983-1447.2021.20200097
Flores, R. P., Bagatini, A., Santos, A. T., Gomes, C. R., Fernandes, M. S., & Molon, R. P. (2004). Hemofilia e anestesia. Revista Brasileira de Anestesiologia, 54(6), 865–871.
Gupta, N., Benbouzid, A., Belhani, M., El Andaloussi, M., Maani, K., Wali, Y., et al. (2019). HAEMOcare: The first international epidemiological study measuring burden of hemophilia in developing countries. TH Open, 3(2), e190–e199. https://doi.org/10.1055/s-0039-1688414
Iorio, A., Skinner, M. W., Clearfield, E., et al. (2017). Target plasma factor levels for personalized treatment in haemophilia: A Delphi consensus statement. Haemophilia, 23, e170–e179. https://doi.org/10.1111/hae.13294
Marques, M. B., & Cerqueira, M. A. F. (2023). Perfil clínico e epidemiológico de crianças e adolescentes portadores de hemofilia em um centro de referência. Revista Residência Pediátrica, 13(3), e842. https://doi.org/10.25060/residpediatr-2023.v13n3-842
Martin, A., Mulhern, B., Shaikh, A., Asghar, S., O’Hara, J., Pedra, G., et al. (2019). Disease state adaptation experienced by patients with hemophilia: Literature review and expert consensus. Blood, 134(Suppl 1), 5801. https://doi.org/10.1182/blood-2019-124396
Moake, J. L. (2021). Hemofilia: manual para profissionais da saúde. MSD.
Pereira A. S. et al. (2018). Metodologia da pesquisa científica. [free e-book]. Ed.UAB/NTE/UFSM.
Pinheiro, Y. T., Silva, A. A., Souza, J. P., & Oliveira, R. T. (2017). Hemofilias e Doença de von Willebrand: uma revisão de literatura. Archives of Health Investigation, 6(5), 218–221.
Rocha, A. P., & Sanchez, J. G. (2025). Desenvolvimento de tromboembolismo venoso e seu impacto em adultos hospitalizados com Covid 19: revisão sistemática rápida. Jornal Vascular Brasileiro, 24, e20240073.
Santos, I. B., Rocha, R. M., Souza, L. A., & Lima, T. A. (2021). Aspectos clínicos e psicossociais na perspectiva de portadores de hemofilia: uma análise do processo saúde doença e qualidade de vida. Research, Society and Development, 10(12).
Shitsuka et al. (2014). Matemática fundamental para a tecnologia. São Paulo: Ed. Érica.
Silva, J. W. C. (2023). Consulta de enfermagem para pessoas com coagulopatias hereditárias na hemorrede pública do Ceará (Dissertação de mestrado, Universidade Federal do Ceará).
Sokołowska, B., Kozińska, J., Kozioł, M., Wąsik-Szczepanek, E., Szczepanek, D., & Hus, M. (2017). Diagnosis and treatment of acquired hemophilia: a single-center experience. Polish archives of internal medicine, 127(11), 796-799. https://doi.org/10.20452/ pamw.4139
Srivastava, A., Brewer, A. K., Mauser Bunschoten, E. P., Key, N. S., Kitchen, S., Ludlam, C. A., et al. (2013). Guidelines for the management of hemophilia. Haemophilia, 19(1), 1–47. https://doi.org/10.1111/j.1365-2516.2012.02909.x
Torres Ortuño, A., Cuesta Barriuso, R., Nieto Munuera, J., Galindo Piñana, P., & López‐Pina, J. A. (2019). Coping strategies in young and adult haemophilia patients: a tool for the adaptation to the disease. Haemophilia, 25(3), 392-397. https://doi.org/10.1111/hae.13743
Wisniewski, D., & Kluthcovsky, A. C. G. C. (2008). O perfil dos pacientes portadores de coagulopatias de uma região do sul do Brasil. Cogitare Enfermagem, 13(2), 212–219. http://dx.doi.org/10.5380/ce.v13i2.12485
World Federation of Hemophilia. (2005). Guidelines for the management of hemophilia. WFH Treatment Guidelines Working Group.
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