Enfermedad de Células Falciformes: Interrelaciones entre la vulnerabilidad social, el perfil epidemiológico y el manejo psicológico en la atención integral del paciente
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v14i11.50044Palabras clave:
Epidemiología, Anemia Falciforme, Vulnerabilidad Social, Psicología Clínica, Atención Centrada en el Paciente.Resumen
La anemia falciforme es una de las hemoglobinopatías hereditarias más prevalentes en Brasil, con una fuerte asociación con los determinantes sociales de la salud. Estudios recientes indican que las desigualdades raciales, económicas y educativas influyen directamente en el curso clínico de la enfermedad y en la calidad de vida de los pacientes. La vulnerabilidad social intensifica el sufrimiento físico y psicológico, interfiriendo con la adherencia al tratamiento y la percepción del autocuidado. Este estudio analiza las interrelaciones entre el perfil epidemiológico, las condiciones sociales y el manejo psicológico de la anemia falciforme, resaltando la importancia de prácticas integrales y humanizadas en la atención al paciente. La metodología adopta una revisión integrativa de la literatura científica nacional e internacional publicada entre 2021 y 2025, que abarca estudios cuantitativos y cualitativos sobre los aspectos clínico-epidemiológicos y psicosociales de la enfermedad. Se espera identificar correlaciones consistentes entre la vulnerabilidad social y los resultados clínicos adversos, destacando el papel del apoyo psicológico en la promoción de la resiliencia y el fortalecimiento de la adherencia terapéutica. Se concluye que el manejo de la anemia falciforme requiere un enfoque interdisciplinario y continuo que integre ciencia, atención y humanización, consolidando el paradigma de una atención integral y equitativa en el ámbito de la salud pública.
Referencias
Araújo, R. M. L., & Lobo, C. L. C. (2023). Dimensões psicossociais e raciais da doença falciforme: desafios contemporâneos no cuidado integral à saúde. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 45(4), 310–318.
Batista, L. dos S., Barreto, S. M., & Bezerra, M. T. (2023). Determinantes sociais da saúde e iniquidades no cuidado às pessoas com doença falciforme no Brasil. Cadernos de Saúde Pública, 39(1), e00211321.
Batista, L. dos S., Silva, E. da R., & Andrade, M. E. F. de. (2021). Integralidade e cuidado à pessoa com doença falciforme no Sistema Único de Saúde: desafios e perspectivas. Saúde em Debate, 45(130), 994–1007.
Cançado, R. D., & Jesus, J. A. da S. (2021). Doença falciforme no Brasil: epidemiologia, diagnóstico e tratamento. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 43(Supl. 1), 32–39.
Costa, F. R., & Lima, T. S. (2024). Desigualdade social e adesão terapêutica em portadores de doença falciforme: desafios psicossociais no SUS. Saúde e Sociedade, 33(1), e230912.
Ferreira, L. F., Andrade, M. E. F., & Moura, P. S. (2025). Determinantes psicossociais e cuidado integral em doença falciforme: uma análise crítica da prática multiprofissional. Ciência & Saúde Coletiva, 30(2), 987–1001.
González, R. R., et al. (2022). Emotional regulation and physiological stress response in sickle cell disease: Psychosomatic perspectives. Frontiers in Psychology, 13, 987624.
Lobo, C. L. C., Nascimento, E. M. M., & Castro, G. S. (2023). Interdisciplinaridade no cuidado à pessoa com doença falciforme: integração entre hematologia, psicologia e assistência social. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 45(4), 310–318.
Marques, J. S., Andrade, L. S., & Silva, E. A. da. (2024). Doença falciforme no Brasil: revisão sistemática sobre qualidade de vida e determinantes psicossociais. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 46(2), e2024018.
Martins, R. P., et al. (2023). Intervenções psicossociais em doenças crônicas: efeitos sobre fadiga, esperança e suporte social. Psicologia em Estudo, 28, e30347.
Moreira, P. B., Macedo, E. P., & Nascimento, J. F. do. (2022). Aspectos psicológicos e qualidade de vida em pessoas com doença falciforme: desafios para o cuidado integral. Psicologia: Ciência e Profissão, 42(2), e248559.
Piel, F. B., et al. (2013). Global epidemiology of sickle haemoglobin in neonates: A contemporary geostatistical model-based map and population estimates. The Lancet, 381(9861), 142–151.
Santos, J. P., et al. (2023). Qualidade de vida e aspectos psicossociais em pessoas com doença falciforme acompanhadas em serviço público de saúde. Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 45(2), 129–138.
Silva, D. G., & Seidl, E. M. F. (2023). Suporte familiar e enfrentamento em pessoas com doença falciforme: implicações para a adesão e o cuidado psicológico. Interface – Comunicação, Saúde, Educação, 27(1), e220040.
Silva, M. R., & Lobo, C. L. C. (2024). Atenção integral e suporte psicológico na doença falciforme: desafios contemporâneos no SUS. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 46(1), 55–62.
Souza, É. C. de, Araújo, C. M. de, & Batista, L. dos S. (2024). Determinantes sociais, sofrimento psíquico e integralidade no cuidado: reflexões interdisciplinares em saúde coletiva. Saúde e Sociedade, 33(2), e240109.
Souza, L. M., Oliveira, R. S., & Fernandes, C. P. (2023). Psicoeducação e adesão terapêutica em pacientes com doenças crônicas: contribuições da psicologia da saúde. Psicologia em Revista, 29(2), 512–528.
World Health Organization. (2023). Sickle-cell disease: A strategy for the WHO African Region 2023–2032. World Health Organization.
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