Materiales inyectables para el aumento del pene: Perfil de seguridad y complicaciones asociadas — una revisión integradora
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v15i4.50988Palabras clave:
Aumento peniano, Ácido hialurónico, Complicaciones, Rellenos dérmicos, Seguridad del paciente.Resumen
El uso de materiales inyectables para el aumento del pene masculino ha aumentado considerablemente en la última década, aunque la evidencia científica de respaldo sigue siendo limitada y fragmentada. El objetivo de este artículo es identificar, analizar y sintetizar la evidencia científica disponible sobre el perfil de seguridad y los riesgos asociados a los diferentes materiales utilizados para el relleno peniano masculino, con el propósito de proporcionar una base más sólida para una práctica clínica más segura y avanzar en el debate ético y científico en torno a este procedimiento estético emergente. Se realizó una revisión integradora siguiendo el marco de seis pasos propuesto por Mendes, Silveira y Galvão, con búsquedas realizadas en PubMed/MEDLINE, Web of Science, SciELO y LILACS/BVS entre marzo y abril de 2025. Diecisiete estudios cumplieron los criterios de elegibilidad completos y fueron incluidos en el análisis. El ácido hialurónico (AH) demostró el perfil de seguridad más favorable entre los materiales evaluados, con tasas de complicación consistentemente inferiores al 5% y reversibilidad completa mediante hialuronidasa. El polimetilmetacrilato (PMMA) se asoció con irregularidades superficiales en hasta el 52% de los pacientes y no ofrece opción de reversión farmacológica. La grasa autóloga demostró tasas de reabsorción muy variables (30–80%) y conlleva riesgo de embolia grasa sistémica. Las sustancias no reguladas — incluidas parafina, silicona líquida y aceite mineral — se asociaron con complicaciones irreversibles que requirieron intervención quirúrgica en la gran mayoría de los casos. El ácido hialurónico sigue siendo el agente inyectable con el perfil de seguridad mejor documentado para el aumento del pene. Los rellenos permanentes y las sustancias no reguladas presentan perfiles de riesgo inaceptables. La base de evidencia disponible es predominantemente de baja calidad metodológica, y se necesitan urgentemente ensayos clínicos aleatorizados bien diseñados y de largo seguimiento.
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