Etiología y pronóstico de la hidropesía fetal no inmune: Una revisión de la literatura

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v13i10.47000

Palabras clave:

Hidropesía fetal, Edema fetal, Hidropesía fetal.

Resumen

Introducción: Feto Hidropesía se define como la acumulación anormal de líquido en los compartimentos fetales. Se estima que 1 de cada 1700 a 3000 embarazos se ven afectados por esta patología. Se puede subdividir en isoinmune o no inmune. La causa no inmune supone el 90% de los casos y tiene una etiopatogenia variable. El pronóstico varía según la etiología. Método: Revisión de la literatura con búsquedas en las bases de datos PubMed y Scielo, según la pregunta orientadora: “¿Cuál es la causa etiológica y el pronóstico de los pacientes afectados por Fetal Drops no inmunes?”. Resultados y Discusión: La Hidropesía Fetal es una condición rara con una alta tasa de morbilidad y mortalidad. En cuanto a la etiología, los estudios de cohortes muestran que la mayoría de los casos diagnosticados en el primer trimestre tienen como causa principal anomalías genéticas, estando los principales síndromes asociados al síndrome de Down, Turner y Edwards. En el segundo y tercer trimestre, las enfermedades hematológicas ganaron protagonismo con la talasemia, seguidas de los cambios cardiológicos y las infecciones congénitas. Todas las causas de hidropesía fetal se han asociado con muerte fetal, parto prematuro y pérdidas neonatales. Conclusión: Los estudios discutidos en esta revisión demostraron que las principales causas etiológicas relacionadas con la HF no inmune son anomalías genéticas, hematológicas y cardíacas. Cuanto mayor sea la edad gestacional en el momento del diagnóstico, mejor será el pronóstico. Se recomiendan estudios que establezcan protocolos de gestión/asesoramiento.

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Publicado

2024-10-13

Número

Sección

Ciencias de la salud

Cómo citar

Etiología y pronóstico de la hidropesía fetal no inmune: Una revisión de la literatura . Research, Society and Development, [S. l.], v. 13, n. 10, p. e59131047000, 2024. DOI: 10.33448/rsd-v13i10.47000. Disponível em: https://rsdjournal.org/rsd/article/view/47000. Acesso em: 5 dec. 2025.