Recidiva de Síndrome de Guillain-Barré em paciente pediátrico
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v14i12.50436Palavras-chave:
Síndrome de Guillain-Barré, Recidiva, Pediatria, Neurologia.Resumo
A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma polirradiculopatia inflamatória desmielinizante aguda caracterizada pelo seu caráter progressivo, ascendente e simétrico de paralisia flácida. É considerado um acometimento benigno, visto que poucos casos evoluem para morte, decorrentes principalmente de insuficiência respiratória aguda. A SGB é considerada um distúrbio autoimune precedido por um quadro infeccioso prévio, geralmente respiratório ou gastrointestinal nas seis semanas anteriores, deflagrando a invasão e destruição da bainha de mielina pelos macrófagos ativados. O objetivo do presente estudo foi relatar o caso de uma criança com dois episódios clínicos compatíveis de recorrência da Síndrome de Guillain-Barré. Ao exame neurológico, observou-se ataxia associada à força muscular de membros inferiores grau 2 e nos membros superiores grau 4. O paciente possuía histórico de internação prévia aos três anos de idade durante treze dias em serviço de referência em pediatria por Síndrome de Guillain-Barré. Durante internação a análise do líquor evidenciou proteínorraquia e o estudo de eletroneuromiografia demonstrou presença de polineuropatia desmielinizante compatível com hipótese de síndrome de Guillain-Barré. Foi instituído tratamento com imunoglobulina 0,4g/kg/dia por cinco dias com acompanhamento da equipe de neurologia pediátrica, evoluindo com recuperação progressiva de força muscular e da capacidade de deambulação com apoio. O caso ressalta a importância de considerar a recidiva da síndrome de Guillain-Barré em pacientes pediátricos, apesar de sua raridade e do número limitado de relatos na literatura.
Referências
Bradshaw, D. Y., & Jones, H. R. Jr. (1992). Guillain-Barré syndrome in children: Clinical course, electrodiagnosis, and prognosis. Muscle & Nerve, 15(4), 500–506. https://doi.org/10.1002/mus.880150415
Bonilla, C., et al. (2022). Severe bradycardia in a teenager as the initial manifestation of Guillain-Barré syndrome. BMJ Case Reports, 15, e247826. https://doi.org/10.1136/bcr-2021-247826
Brasil. Ministério da Saúde. (2009). Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas: Síndrome de Guillain-Barré. Brasília: Ministério da Saúde.
Brasil. Ministério da Saúde. (2021). Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Síndrome de Guillain-Barré. Brasília: Ministério da Saúde.
Cruz, C. G., et al. (2015). Síndrome de Guillain-Barré com recidiva aguda em criança: Relato de caso. In 37º Congresso Brasileiro de Pediatria. Rio de Janeiro.
Dias-Tosta, E., & Kückelhaus, C. S. (2002). Guillain-Barré syndrome in a population less than 15 years old in Brazil. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 60(2-B), 367–373. https://doi.org/10.1590/S0004-282X2002000300005
Dukkipati, S. S., et al. (2022). Acute bulbar palsy plus variant of Guillain-Barré syndrome in a 3-year-old girl. Child Neurology Open, 9, 1–5. https://doi.org/10.1177/2329048X221115476
Fokke, C., et al. (2014). Diagnosis of Guillain-Barré syndrome and validation of Brighton criteria. Brain, 137(1), 33–43. https://doi.org/10.1093/brain/awt285
Gonçalves, M. R., et al. (2017). Síndrome de Guillain-Barré en la infancia: Una revisión de la literatura. Ribeirão Preto: UNAERP.
Gordon, P. H. (2001). Early electrodiagnostic findings in Guillain-Barré syndrome. Muscle & Nerve, 24(9), 1141–1145.
Hadden, R. D. M., & Hughes, R. A. C. (2003). Management of inflammatory neuropathies. Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, 74(Suppl. 2), ii9–ii14. https://doi.org/10.1136/jnnp.74.suppl_2.ii9
Hahn, A. F. (1998). Guillain-Barré syndrome. The Lancet, 352(9128), 635–641.
Heemstra, H. E., et al. (2008). Predictors of orphan drug approval in the European Union. European Journal of Clinical Pharmacology, 64(5), 463–471. https://doi.org/10.1007/s00228-007-0454-6
Hughes, R. A. C., et al. (2000). Pathogenesis of Guillain-Barré syndrome. Journal of Neuroimmunology, 100(1-2), 74–97. https://doi.org/10.1046/j.1529-8027.2000.absjun-23.x
Hughes, R. A. C., Swan, A. V., & Van Doorn, P. A. (2014). Intravenous immunoglobulin for Guillain-Barré syndrome. Cochrane Database of Systematic Reviews, (9), CD002063. https://doi.org/10.1002/14651858.CD002063.pub6
João, P. R. D. (2014). Síndrome de Guillain-Barré. PROTIPED, 1, 9–56.
Karalok, Z. S., et al. (2018). Guillain-Barré syndrome in children: Subtypes and outcome. Child’s Nervous System, 34(11), 2291–2297. https://doi.org/10.1007/s00381-018-3856-0
Khan, F., et al. (2010). Multidisciplinary care for Guillain-Barré syndrome. Cochrane Database of Systematic Reviews, (10), CD008505. https://doi.org/10.1002/14651858.CD008505.pub2
Kieseier, B. C., & Hartung, H. P. (2003). Therapeutic strategies in the Guillain-Barré syndrome. Seminars in Neurology, 23(2), 159–168. https://doi.org/10.1055/s-2003-41132
Korinthënberg, R., et al. (2020). Diagnosis and treatment of Guillain-Barré syndrome in childhood and adolescence. European Journal of Paediatric Neurology, 25, 5–16. https://doi.org/10.1016/j.ejpn.2020.01.003
Lucca, M. E. T., et al. (2022). Síndrome de Guillain-Barré na pediatria: Revisão de literatura. Residência Pediátrica, 12(3).
Mello, A. R., Freitas, M. R. G., & Chimelli, L. (1989). Chronic recurrent Guillain-Barré syndrome: Report of three cases. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 47(1), 70–74.
Neves, M. A. O., et al. (2007). Síndrome de Guillain-Barré na infância: Relato de caso. Revista Neurociências, 15(4), 329–333.
Pereira, S. L. (2024). Metodologia da pesquisa científica. https://doi.org/10.63715/9786581075057
Pinto Silva, M. J., et al. (2015). Síndrome de Guillain-Barré recorrente: Caso clínico. SPMFR, 27(2).
Romano, J. G., et al. (1998). Relapses in the Guillain-Barré syndrome after treatment with intravenous immune globulin or plasma exchange. Muscle & Nerve, 21(10), 1327–1332. https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-4598(199810)21:10<1327::AID-MUS14>3.0.CO;2-9
Pereira, A. S. et al. (2018). Metodologia da pesquisa científica. [free ebook]. Santa Maria: Editora da UFSM.
Ryan, M. M. (2013). Pediatric Guillain-Barré syndrome. Current Opinion in Pediatrics, 25(6), 689–693. https://doi.org/10.1097/MOP.0b013e328365ad3f
Shahrizaila, N., Lehmann, H. C., & Kuwabara, S. (2021). Guillain-Barré syndrome. The Lancet, 397(10280), 1214–1228. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(21)00517-1
Sharma, G. S., et al. (2021). Rare clinical presentation in a case of pediatric Guillain-Barré syndrome. Journal of Neurosciences in Rural Practice, 12(2), 319–322. https://doi.org/10.1055/s-0041-1727299
Souza, M. M., et al. (2018). Síndrome de Guillain-Barré em criança: Relato de caso. Boletim Científico de Pediatria, 7(1), 4.
Van Doorn, P. A. (2013). Diagnosis, treatment and prognosis of Guillain-Barré syndrome. La Presse Médicale, 42(6 Pt 2), e193–e201. https://doi.org/10.1016/j.lpm.2013.02.328
Vega Castro, R., et al. (2021). Case report of Guillain-Barré syndrome in an eleven-month-old infant. Journal of Medical Cases, 12(3), 85–89. https://doi.org/10.14740/jmc3638
Vucic, S., Kiernan, M. C., & Cornblath, D. R. (2009). Guillain-Barré syndrome: An update. Journal of Clinical Neuroscience, 16(6), 733–741. https://doi.org/10.1016/j.jocn.2008.08.033
Walling, A. D., & Dickson, G. (2013). Guillain-Barré syndrome. American Family Physician, 87(3), 191–197.
Yin, R. K. (2015). Estudo de caso: Planejamento e métodos (5ª ed.). Porto Alegre: Bookman.
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