Promotion of nutritional health in adolescents with falciform disease: A single case study

Authors

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v10i7.15982

Keywords:

Adolescent; Health promotion; Nutritional status; Sickle cell disease.

Abstract

The objective of this work is to describe the nutritional and clinical profile of an adolescent with sickle cell disease, considering the consumption of macro and micronutrients, based on eating habits and anthropometric assessment. This is a single case study of a 16-year-old male teenager diagnosed with sickle cell disease, based on the theoretical framework of dialectics. The justification for the study was given by the identification of the failure in the nutritional monitoring of adolescents with sickle cell disease in the Multiprofessional Residency Program in Adolescent Health at the Federal University of São João del-Rei, Campus Centro-Oeste. Data collection was carried out from December 2020 to January 2021. It is believed that this study may bring short, medium and long term benefits for adolescents with sickle cell disease, for their families, for the community, for the educational institutions and science, since the identification of the nutritional status of adolescents with sickle cell disease favors the planning of actions aimed at promoting health, in order to minimize the damage to the quality of life in the entire health cycle. teenager's life.

Author Biographies

Amanda Maria Batista Meneghini, Universidade Federal de São João del-Rei

Nutritionist, Postgraduate in Clinical Nutrition, Specialist in Adolescent Health. Master's student at the Federal University of São João del-Rei, Brazil.

Luciana Netto, Universidade Federal de São João del-Rei

Nurse. PhD in Nursing. Professor at the Federal University of São João del-Rei - UFSJ, Divinópolis, MG - Brazil.

References

AlJama, A., AlKhalifah, M., Al-Dabbous, I. A., & Alqudaihi, G. (2018). Vitamin D deficiency in sickle cell disease patients in the Eastern Province of Saudi Arabia. Annals of Saudi medicine, 38(2), 130-136.

Antwi-Boasiako, C., Kusi-Mensah, Y. A., Hayfron-Benjamin, C., Aryee, R., Dankwah, G. B., Kwawukume, L. A., & Darkwa, E. O. (2019). Total Serum Magnesium Levels and Calcium-To-Magnesium Ratio in Sickle Cell Disease. Medicina, 55(9), 547.

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Manual de Diagnóstico e Tratamento de Doença Falciforme.

Bakris, G. L., Pitt, B., Weir, M. R., Freeman, M. W., Mayo, M. R., Garza, D., & Bushinsky, D. A. (2015). Effect of patiromer on serum potassium level in patients with hyperkalemia and diabetic kidney disease: the AMETHYST-DN randomized clinical trial. Jama, 314(2), 151-161.

Bardln, L. (2011). Análise de conteúdo. São Paulo: edições, 70, 229.

Brasil (2014). Ministério da Saúde. Secretaria de Atenção à Saúde. Departamento de Atenção Hospitalar e de Urgência. Doença falciforme: o que se deve saber sobre herança genética / Ministério da Saúde, Secretaria de Atenção à Saúde, Departamento de Atenção Hospitalar e de Urgência – Brasília: Ministério da Saúde.

Brasil (2018). Ministério da Saúde. Secretaria de Atenção à Saúde. Departamento de Ações Programáticas e Estratégicas. Proteger e cuidar da saúde de adolescentes na atenção básica/Ministério da Saúde, Secretaria de Atenção a Saúde, Departamento de Ações Programáticas e Estratégicas. – Brasília: Ministério da Saúde, 2.ed.

Centro de Educação e Apoio para Hemoglobinopatias (Cehmob) (2018). Manual Informativo: Doença Falciforme: Linha de cuidados na Atenção Primária para Nutricionistas / CEHMOB. NUPAD/FM/UFMG.

Cox, S. E., Makani, J., Fulford, A. J., Komba, A. N., Soka, D., Williams, T. N., & Prentice, A. M. (2011). Nutritional status, hospitalization and mortality among patients with sickle cell anemia in Tanzania. haematologica, 96(7), 948.

Dahmani, F., Benkirane, S., Kouzih, J., Woumki, A., Mamad, H., & Masrar, A. (2016). Etude de l’hémogramme dans la drépanocytose homozygote: à propos de 87 patients. The Pan African Medical Journal, 25.

Datta, D., Namazzi, R., Conroy, A. L., Cusick, S. E., Hume, H. A., Tagoola, A., & John, C. C. (2019). Zinc for Infection Prevention in Sickle Cell Anemia (ZIPS): study protocol for a randomized placebo-controlled trial in Ugandan children with sickle cell anemia. Trials, 20(1), 1-11.

Dougherty, K. A., Bertolaso, C., Schall, J. I., Smith-Whitley, K., & Stallings, V. A. (2015). Safety and efficacy of high dose daily vitamin d3 supplementation in children and young adults with sickle cell disease. Journal of pediatric hematology/oncology, 37(5), e308.

Dietbox (2021). Software de nutrição. https://dietbox.me/pt-BR.

Gil, A. C. (2002). Como elaborar projetos de pesquisa. 4, 175.

Institute of medicine (IOM) (2002). Dietary Reference Intakes for Energy, Carbohydrate, Fiber, Fat, Fatty Acids, Cholesterol, Protein, and Amino Acids (Macronutrients). The National Academy Press, Washington, D.C.

Institute of medicine (IOM) (2011). Food and Nutrition Board. Dietary reference intakes. National Academy Press.

Li-Thiao-Te, V., Uettwiller, F., Quartier, P., Lacaille, F., Bader-Meunier, B., Brousse, V., & de Montalembert, M. (2018). Coexistent sickle-cell anemia and autoimmune disease in eight children: pitfalls and challenges. Pediatric Rheumatology, 16(1), 1-6.

Mandese, V., Marotti, F., Bedetti, L., Bigi, E., Palazzi, G., & Iughetti, L. (2015). Effects of nutritional intake on disease severity in children with sickle cell disease. Nutrition journal, 15(1), 1-6.

Manson, J. E., Brannon, P. M., Rosen, C. J., & Taylor, C. L. (2016). Vitamin D deficiency-is there really a pandemic. N Engl J Med, 375(19), 1817-1820.

Moreira, M. C. N., Albernaz, L. V., Sá, M. R. C. D., Correia, R. F., & Tanabe, R. F. (2017). Recomendações para uma linha de cuidados para crianças e adolescentes com condições crônicas complexas de saúde. Cadernos de Saúde Pública, 33, e00189516.

Moreira, A. S., & Silva, R. A. A. (2014). Anemia ferropriva em portadores de anemia falciforme: a importância de se avaliar o estado nutricional de ferro. Revista de Ciências Médicas e Biológicas, 13(2), 236-241.

Marques, L. N., Cavalcanti, A., & Ruzzi-Pereira, A. (2015). O viver com a doença falciforme: percepção de adolescentes. Revista de Terapia Ocupacional da Universidade de São Paulo, 26(1), 109-117.

Prasad, A. S., Schoomaker, E. B., Ortega, J., Brewer, G. J., Oberleas, D., & Oelshlegel Jr, F. J. (1975). Zinc deficiency in sickle cell disease. Clinical chemistry, 21(4), 582-587.

Santos, T. A., Santos, H. S., Mascarenhas, N. B., & de Melo, C. M. M. (2018). O materialismo dialético e a análise de dados quantitativos. Texto & Contexto.

Santos, I. N. D., Damião, J. D. J., Fonseca, M. D. J. M. D., Cople-Rodrigues, C. D. S., & Aguiar, O. B. D. (2019). Insegurança alimentar e apoio social em famílias de crianças com doença falciforme. Jornal de Pediatria, 95(3), 306-313.

Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP) (2021). Como otimizar a ingestão de cálcio e o ganho de massa óssea em adolescentes.Departamento Científico de Adolescência. Guia Prático de Atualização. n◦ 5, junho.

Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP) (2017). Higiene do Sono. Departamentos científicos de Adolescência e do Sono. Copyright © 2021. Acesso em: 23 jan. 2021. Disponível em: https://www.sbp.com.br/especiais/pediatria-para-familias/desenvolvimento/higiene-do-sono/.

Soe, H. H. K., Abas, A. B., Than, N. N., Ni, H., Singh, J., Said, A. R. B. M., & Osunkwo, I. (2020). Vitamin D supplementation for sickle cell disease. Cochrane Database of Systematic Reviews, (5).

Souza, K. C. M. D., Araújo, P. I. C. D., Souza-Junior, P. R. B., & Lacerda, E. M. D. A. (2011). Baixa estatura e magreza em crianças e adolescentes com doença falciforme. Revista de Nutrição, 24(6), 853-862.

Vannucchi, H., & Cunha, S. F. C. (2009). Funções Plenamente Reconhecidas de Nutrientes: Vitaminas do Complexo B: Tiamina, Riboflavina, Niacina, Piridoxina, Biotina e Ácido Pantotênico. Comitê de nutrição, ILSI Brasil: São Paulo.

Veiga, G. V. D., Costa, R. S. D., Araújo, M. C., Souza, A. D. M., Bezerra, I. N., Barbosa, F. D. S., ... & Pereira, R. A. (2013). Inadequação do consumo de nutrientes entre adolescentes brasileiros. Revista de Saúde Pública, 47, 212s-221s.

Wasnik, R. R., & Akarte, N. R. (2017). Evaluation of Serum Zinc and Antioxidant Vitamins in Adolescent Homozygous Sickle Cell Patients in Wardha, District of Central India. Journal of clinical and diagnostic research: JCDR, 11(8), BC01.

World Health Organizations (WHO) (2007). Growht reference data for 5-19 years. https://www.who.int/growthref/en/.

Zago, M. A., & Pinto, A. C. S. (2007). Fisiopatologia das doenças falciformes: da mutação genética à insuficiência de múltiplos órgãos. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 29(3), 207-214.

Published

14/06/2021

How to Cite

MENEGHINI, A. M. B.; NETTO, L. Promotion of nutritional health in adolescents with falciform disease: A single case study. Research, Society and Development, [S. l.], v. 10, n. 7, p. e10010715982, 2021. DOI: 10.33448/rsd-v10i7.15982. Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/15982. Acesso em: 25 apr. 2024.

Issue

Section

Health Sciences