Perfil epidemiológico dos óbitos por fibrose cística no Brasil entre 2012 e 2022 com base nos dados provenientes do repositório do Departamento de Informática do Sistema Único de Saúde (DataSUS)
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i10.46903Palavras-chave:
Fibrose cística; Perfil de saúde; Mortalidade.Resumo
Introdução: A fibrose cística é uma doença autossômica hereditária recessiva que acomete principalmente o sistema respiratório e o aparelho gastrointestinal, sendo que os portadores de tal comorbidade podem evoluir a óbito devido às suas complicações. Objetivo: O presente estudo tem como objetivo descrever as características epidemiológicas dos óbitos por fibrose cística no Brasil entre 2012 e 2022. Metodologia: Trata-se de um estudo transversal, no qual os pesquisadores analisaram dados disponíveis no Sistema de Informações sobre Mortalidade (SIM), do Departamento de Informática do Sistema Único de Saúde (DataSUS). Resultados: Segundo as variáveis investigadas, os resultados encontrados apontam para o ano de 2022 com a maior porcentagem de óbitos por fibrose cística com 11,99% (n=291), maior prevalência do sexo feminino, representando 50,87% (n=1.234), da faixa etária de 80 anos ou mais, com 16,24% (n=394), da cor branca, com 59,73% (n=1.449), e da Região Sudeste e cidade de São Paulo, apresentando 43,56% (n=1.057) e 22,63% (n=549) dos óbitos totais, respectivamente. Conclusão: Assim, destacamos a importância do incentivo à ampliação das políticas de saúde para o tratamento dos indivíduos portadores de fibrose cística, visando a diminuição do número de óbitos por tal doença no Brasil.
Referências
BRASIL. Ministério da Saúde. (2016). Secretaria de Atenção A Saúde. Traigem neonatal biológica-Manual Técnico.Brasilia: Ministério da Saúde.
BRASIL. (2016). Resolução n°510, de 7 de abril de 2016. Diário Oficial da União. Ministério Da Saúde.
De Boeck K. (2020). Cystic fibrosis in the year 2020: a disease with a new face. Acta Paediatrica (Oslo, Norway: 1992), 109(5), 893–899. https://doi.org/10.1111/apa.15155
Galante, G., & Freeman, A. J. (2019). Gastrointestinal, pancreatic, and hepatic manifestations of cystic fibrosis in the newborN. Neoreviews, 20(1), e12–e24. https://doi.org/10.1542/neo.20-1-e12
Gil, AC (2002). Como elabora projetos de pesquisa/Antônio Carlos Gil. (4a ed.), Atlas.
Grasemann, H., & Ratjen, F. (2013). Early lung disease in cystic fibrosis. The Lancet. Respiratory Medicine, 1(2), 148–157. https://doi.org/10.1016/s2213-2600(13)70026-2
Guo, J., Huang, X., Dou, L., Yan, M., Shen, T., Tang, W., & Li, J. (2022). Aging and aging-related diseases: from molecular mechanisms to interventions and treatmentS. Signal Transduction and Targeted Therapy, 7(1), 391. https://doi.org/10.1038/s41392-022-01251-0
Halliburton, C. S. (1996). Cystic fibrosis deaths in the united states from 1979 through 1991. Archives Of Pediatrics & Adolescent Medicine, 150(11), 1181. https://doi.org/10.1001/archpedi.1996.02170360071012
Hunt, X., Hameed, S., Tetali, S., Ngoc, L. A., Ganle, J., Huq, L., Shakespeare, T., Smythe, T., Ilkkursun, Z., Kuper, H., Acarturk, C., Kannuri, N. K., Mai, V. Q., Khan, R. S., & Banks, L. M. (2023). Impacts of the COVID-19 pandemic on access to healthcare among people with disabilities: evidence from six low- and middle-income countries. International journal for equity in health, 22(1), 172. https://doi.org/10.1186/s12939-023-01989-1
IBGE. Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística. (2022). Panorama Censo 2022. https://censo2022.ibge.gov.br/panorama/
Khan, M. A., Ali, Z. S., Sweezey, N., Grasemann, H., & Palaniyar, N. (2019). Progression of cystic fibrosis lung disease from childhood to adulthood: neutrophils, Neutrophil Extracellular Trap (NET) formation, and net degradation. Genes, 10(3), 183. https://doi.org/10.3390/genes10030183
Myer, H., Chupita, S., & Jnah, A. (2023). Cystic fibrosis: back to the basics. Neonatal Network: NN, 42(1), 23–30. https://doi.org/10.1891/nn-2022-0007
McBennett, K. A., Davis, P. B., & Konstan, M. W. (2022). Increasing life expectancy in cystic fibrosis: Advances and challenges. Pediatric pulmonology, 57 Suppl 1(Suppl 1), S5–S12. https://doi.org/10.1002/ppul.25733
Rafeeq, M. M., & Murad, H. A. S. (2017). Cystic Fibrosis: Current Therapeutic Targets and Future Approaches. Journal Of Translational Medicine, 15(1), 84. https://doi.org/10.1186/s12967-017-1193-9
Rosa, F. R., Dias, F. G., Nobre, L. N., & Morais, H. A. (2008). Fibrose Cística: Uma Abordagem Clínica E Nutricional. Revista De Nutrição, 21(6), 725–737. https://doi.org/10.1590/s1415-52732008000600011
Reis, F. J. C. & Damaceno, N. (1998). Fibrose cística. Jornal De Pediatria.71(1), 76-94. 10.2223/JPED.489
Reis, F. J. C., Oliveira, M. C. L., Penna, F. J., M. Das, Oliveira, G. R. & Monteiro, A. P. A. F. (2000). Quadro clinico e nutricional de pacientes com fibrose cística: 20 annos de seguimento no HC-UFMG. Ver. Ass Med Brasil, 46(4), 325-330. https://www.scielo.br/j/ramb/a/vtnrzgpd3ngg78fmwn7zfjd/?format=pdf&lang=pt
Rosenfeld, M., Davis, R., Fitzsimmons, S., Pepe, M. & Ramsey, B.(1997). Gender gap in cystic fibrosis mortality, American Journal of Epidemiology , 145(9),794–803. https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.aje.a009172
Pereira A. S. et al. (2018). Metodologia da pesquisa científica. [free e-book]. Santa Maria/RS. Ed. UAB/NTE/UFSM.
Sanders, D. B., & Fink, A. K. (2016). Background and epidemiology. Pediatric Clinics of North America, 63(4), 567–584. https://doi.org/10.1016/j.pcl.2016.04.001
Santo, A. H., & Silva-Filho, L. V. R. F. Da. (2021). Tendências de mortalidade relacionada à fibrose cística no brasil no período de 1999 a 2017: um estudo de causas múltiplas de morte. Jornal Brasileiro de Pneumologia, 47, E20200166. https://www.scielo.br/j/jbpneu/a/qdplc56nyt8gpdqn8bt3fzd/?lang=pt#
Turcios N. L. (2020). Cystic fibrosis lung disease: an overview. Respiratory CARE, 65(2), 233–251. https://doi.org/10.4187/respcare.06697
Wielpütz, M. O., Eichinger, M., Biederer, J., Wege, S., Stahl, M., Sommerburg, O., Mall, M. A., Kauczor, H. U., & Puderbach, M. (2016). Imaging of cystic fibrosis lung disease and clinical interpretation. Bildgebung der lunge bei mukoviszidose und klinische interpretation. ROFO : Fortschritte Auf Dem Gebiete Der Rontgenstrahlen Und Der Nuklearmedizin, 188(9), 834–845. https://doi.org/10.1055/s-0042-104936
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