Perfil de acontecimientos adversos en la drogoterapia de toxoplasmosis: una revisión
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i13.21339Palabras clave:
Toxoplasmose; Tratamento farmacológico; Efeitos colaterais e reações adversas relacionado as a medicamentos.Resumen
Este estudio tiene como objetivo analizar el perfil de eventos adversos (EA) de los fármacos para el tratamiento de la toxoplasmosis. Se trata de una revisión realizada a través de una búsqueda bibliográfica en las bases de datos electrónicas PubMed, SciELO, Cochrane Digital Library y LILACS. Se utilizaron las palabras clave "Toxoplasmosis" Y "Terapia con medicamentos" Y "Efectos secundarios y reacciones adversas relacionados con los medicamentos". La selección fue realizada por dos revisores independientes y los artículos fueron incluidos considerando la presencia de estudios retrospectivos e informes de casos publicados en la literatura en portugués e inglés y sin restricciones de tiempo. En total, se encontraron 40 artículos, de los cuales 14 cumplieron los criterios de inclusión. Se identificaron casos de toxoplasmosis cerebral, ocular, gestacional y congénita. Entre estos, observamos un total de 85 pacientes con informes de EA debido al uso de pirimetamina, sulfadiazina, espiramicina, clindamicina, atovacuona, trimetoprim y sulfametoxazol y sulfadoxina. Las reacciones clínicas fueron en forma de erupción cutánea (57,1%), alteraciones hematológicas (28,5%), síndromes de Lyell (7,1%), Stevens-Johnson (21,4%) y DRESS (21,4%). La prevalencia de EA relacionados con alteraciones hematológicas se observó principalmente en tratamientos basados en Pirimetamina + Sulfadiazina, Trimetoprim y Sulfametoxazol; por otro lado, los asociados con síndromes graves suelen estar relacionados con el uso de pirimetamina + sulfadiazina. Es importante establecer un protocolo estándar para la terapia con medicamentos para la toxoplasmosis, que aún no existe. Además, se resalta la necesidad de monitorear a los pacientes luego de la administración del fármaco, dada la posibilidad de que ocurran eventos adversos que pueden representar una amenaza para la vida.
Citas
Alday, P., & Dogget, J. (2017). Drugs in development for toxoplasmosis: advances, challenges, and current status. Drug Design, Development and Therapy, 11, 273-279.
Ben-Harari, R., Goodwin, E., & Casoy, J. (2017). Adverse event profile of pyrimethamine-based therapy in toxoplasmosis: A systematic review. Drugs in R&D, 17, 523-544.
Bernardo, W., Chinzon, M., & Chaves, F. (2015) Is sulfadiazine alone equivalent (benefit and harm) to spiramycin to treat acute toxoplasmosis in the first trimester of pregnancy? Revista da Associacao Medica Brasileira, 61, 495-496.
Canessa, A. et al. (1992) Cotrimoxazole therapy of Toxoplasma gondii encephalitis in AIDS patients. European Journal of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, 11, 125-130.
Carrión-Carrión, C. et al. (1999) Fatal Stevens–Johnson syndrome in an AIDS patient treated with sulfadiazine. Annals of Pharmacotherapy, 33, 379-380.
Caumes, E. et al. (1995) Adverse cutaneous reactions to pyrimethamine/sulfadiazine and pyrimethamine/clindamycin in patients with AIDS and toxoplasmic encephalitis. Clinical Infectious Diseases, 21, 656-658.
Deng, Y. et al. (2019) Recent progress on anti-Toxoplasma drugs discovery: design, synthesis and screening. European Journal of Medicinal Chemistry, 183, 111-711.
Dunay, R. et al. (2018) Treatment of toxoplasmosis: historical perspective, animal models, and current clinical practice. Clinical Microbiology Reviews, 31.
Franco, P. et al. (2019) Brazilian strains of Toxoplasma gondii are controlled by azithromycin and modulate cytokine production in human placental explants. Journal of Biomedical Science, 26, 1, 10.
Guaraldo, L. et al. (2018) Ocular toxoplasmosis: adverse reactions to treatment in a Brazilian cohort. Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene, 112, (4)188-192, 2018.
Hedriana, H. et al. (1993) Normal fetal outcome in a pregnancy with central nervous system toxoplasmosis and human immunodeficiency virus infection. A case report. The Journal of Reproductive Medicine, 38, 747-750.
Helfenstein, M. et al. (2017) Ocular toxoplasmosis: therapy-related adverse drug reactions and their management. Klinische Monatsblatter Fur Augenheilkunde, 234, 556-560.
Iaccheri, B. et al. (2008) Adverse drug reactions to treatments for ocular toxoplasmosis: a retrospective chart review. Clinical Therapeutics, 30, 2069-2074.
Karakayalı, B. et al. (2017) Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms (DRESS) syndrome associated with cefotaxime and clindamycin use in a 6 year-old boy: a case report. Pan African Medical Journal, 28, 218.
Kim, P., Younan, N., & Coroneo, M. (2002) Hypersensitivity reaction to intravitreal clindamycin therapy. Clinical and Experimental Ophthalmology, 30, 147-148.
Marcos, C. et al. (1995) Clindamycin desensitization in an AIDS patient. AIDS, 9, 1201-1202.
Mcleod, R. et al. (2006) Severe sulfadiazine hypersensitivity in a child with reactivated congenital toxoplasmic chorioretinitis. The Pediatric Infectious Disease Journal, 25, 270-272.
McKenzie JE. et al (2021). The PRISMA 2020 statement: an updated guideline for reporting systematic reviews. BMJ, 71, 372.
Nucera, E. et al. (2000) Tolerance induction to cotrimoxazole. Allergy, 55, 681-682.
Oliveira, C. (2012) Evaluation of anti-toxoplasmic, antioxidant and anti-inflammatory activities of Thymol (Lippia sidoides) and Estragole (Croton zenhtneri) [Dissertation]. Federal University of Rio Grande do Norte.
Ostlere, L., Langtry, J., & Staughton, R. (1991) Allergy to spiramycin during prophylactic treatment of fetal toxoplasmosis. BMJ, 302, 970.
Paradynski, G. et al. (2019) Health care actions through biomedical professionals in the diagnosis and prevention of Toxoplasmosis. Revista Integrada Saúde, 12, 140-152.
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Derechos de autor 2021 Karlla Mayara Nunes de Sousa; Amanda Carla Corrêa Viana; Silvana de Fátima Ferreira da Silva Caires; Raquel Pedrosa Bezerra; Edmilson Mariano de Sousa Júnior; Daniela de Araújo Viana Marques

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