Disseminated strongyloidiasis in kidney pancreatic transplant patient: a literature review based on a clinical case
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i15.22845Keywords:
Solid organ transplantation; Disseminated strongyloidiasis; Strongyloides stercoralis; Immunocompromise.Abstract
Strongyloides stercoralis is a helminth with worldwide distribution and has the capacity to promote intestinal infection, which may progress to disseminated strongyloidiasis. The clinical manifestations of disseminated strongyloidiasis vary widely and immunocompromised patients are at risk of symptomatic infection. A 38-year-old man was submitted to double kidney-pancreas transplantation in December 2019 due to type 1 diabetes mellitus and chronic dialysis renal failure. He was admitted to the kidney transplant infirmary with nausea, vomiting and abdominal pain, which had started 5 days before. With the diagnostic possibility of infectious gastroenteritis, antibiotic therapy was started. The patient evolved with worsening ventilation associated with a decline in sensorium, being referred to the Intensive Care Unit, where he was intubated and placed on ventilatory support. As the patient was critically-ill and hemodynamically unstable, he required vasoactive drugs and antibiotic therapy. A purple serpiginous lesion was observed in the abdomen, and then the possibility of disseminated strongyloidiasis was raised, which was later confirmed by positive gastric wash and tracheal aspirate cultures . Subcutaneous ivermectin was started, due to the impossibility of intestinal absorption and due to hemodynamic instability and high gastric residue. Four days after the start of ivermectin and culture-guided antibiotic therapy, the patient died. Disseminated strongyloidiasis continues to be considered a global health challenge, particularly in the transplanted population, in which the infection is correlated with a high mortality. The diagnosis is often delayed and should be considered in the differential diagnosis of patients with multiple-organ failure.
References
Balkhair, U. M. A., Taher, H. B., Busaidi, I., Amin, M. A., Al-Khirbash, U. M. A., Adawi, B. A., et al. (2019). Estrongiloidíase disseminada complicada por hemorragia alveolar, meningite e choque séptico tratada com albendazol e ivermectina subcutânea. Int J Infect Dis, 86: 44-46.
Barrett, J. & Newsholme, W. (2016). Uso de ivermectina subcutânea no tratamento da infecção grave por Strongyloides Stercoralis: dois relatos de caso e uma discussão da resposta dos autores da literatura. J Antimicrob Chemother,71 (4): 1131.
Belga, S., MacDonald, C. & Houston, S. (2019). Estrongiloidíase disseminada. JAMA Dermatol.
Boggild, A. K., Libman, M., Greenaway, C. & McCarthy, A. E. (2016). Declaração CATMAT sobre estrongiloidíase disseminada: prevenção, avaliação e diretrizes de gestão. Can Commun Dis Rep, 42: 12–19.
Boodman, C. ; Chhonker, Y. S. ; Murry, D. J. ; Mah, U. M. A. ; Conceder, J.; Steiner, T.; et al (2018). Relato de Caso: Concentrações plasmáticas de ivermectina e albendazol em paciente com estrongiloidíase disseminada em oxigenação por membrana extracorpórea e terapia de reposição renal contínua. Am J Trop Med Hyg, 99 (5): 1194-1197
Buonfrate, D., Requena-Mendez, A., Angheben, A., Munoz, J., Gobbi, F., Ende, J. V. D., et al (2013). Estrongiloidíase grave: uma revisão sistemática de relatos de casos. BMC Infect Dis,13: 78.
Camargo, J. F., Simkins, J., Anjan, S., Guerra, G., Vianna, R., & Salama, S. (2019). Implementação de uma Estratégia de Rastreio de Strongyloides em Doadores e Receptores de Transplante de Órgãos Sólidos. Clin Transplant. 2019,33 (4): e13497.
Chowdhury, D. N., Dhadham, G. C., Xá, U. M. A. & Baddoura, W. (2014). Syndrome of Inadequada Antidiuretic Hormone Secreion (SIADH) in Strongyloides stercoralis Hyperinfection. J Glob Infect Dis, 6 (1): 23–27.
Cipriano, U. M. A., Dias, R., Marinho, R., Correia, S., Lopes, V., Cardoso, T., et al (2020). Hiperinfecção fatal derivada de doador Estrongiloidíase em receptor de transplante renal. IDCases,16; 19: e00703.
Citrin, P., Guzmán, J. A., Barros, J. & Machado-Filho, C. D. (2017). Lesão purpúrica em um paciente imunocomprometido: uma apresentação de estrongiloidíase disseminada. J Eur Acad Dermatol Venereol, 31 (8): e380-e381.
Ferreira, C. J. A., Da silva, D. A., Almeida, P. H., Da Silva, L. S. V., Carvalho, V. P., Coutinho, A. F., et al (2012). Estrongiloidíase disseminada fatal após transplante renal. Rev. Soc. Bras. Med. Trop, 45: (5).
Hamilton, K., Abt, P. L., Rosenbach, M., Bleicher, M. B., Levine, M. S., et al (2011). Infecção por Strongyloides stercoralis derivada de doador em receptores de transplante renal. Transplantação, 91: 1019–1024.
Henriquez-Camacho, C., Gotuzzo, E., Echevarria, J., Júnior White, A. C., Terashima, A., Samalvides F., et al (2016). Ivermectina versus albendazol ou tiabendazol para infecção por Strongyloides stercoralis. Cochrane Database Syst Rev,1: 1–50.
Heydarian, P., Mobedi, E. U., Mohaghegh, M. A., Hosseini, U. M. A., Chegini, F. G. & Esboei, B. R. (2019). Um caso de estrongiloidíase disseminada fatal acompanhada de obstrução intestinal. Relatórios de casos da Oxf Med, (10): omz087.
Izquierdo, E. U., Briones, J., Lluch, R., Arqueros, C. & Martino, R. (2013). Fatal Strongyloides hiperinfecção complicando uma sepse gram-negativa após transplante alogênico de células-tronco: um relato de caso e revisão da literatura. Case Rep Hematol, 2013: 860976.
Kim, J. H., Kim, D. S., Yoon, Y. K., Sohn, J. W. & Kim, M. J. (2016). Infecção por estrongiloidíase doentiva em receptores de transplante de órgãos sólidos: uma revisão e análise agrupada. Transplant Proc, 48 (7): 2442–2449
Kishaba; T (1982). Estrongiloidíase e infecções devido a organismos entéricos: sepse, pneumonia e meningite causada por bactérias Gram-negativas associadas à estrongiloidíase disseminada [em japonês]. Infecção, 12: 180.
Konecny, P., Weatherall, C. J., Adhikari, S., Duflou, J., Marjoniemi, V., Pretório, C. J. et al (2018). Relato de Caso: Farmacocinética da Ivermectina Subcutânea na Infecção por Strongyloides Disseminada: Análise Plasmática e Pós-morte. Am J Trop Med Hyg, 99 (6): 1580-1582.
Le, M., Ravin, K., Hasan, A., Clauss, H., Muchant, D. G., Pasko, J. K., et al (2014). Estrongiloidíase derivada de um único doador em três receptores de transplante de órgãos sólidos: série de casos e revisão da literatura. Am J Transplant,14: 1199–1206.
Lucar, A., Knicely, D. H. & Sifri, C. D. (2018). Síndrome de Hiperinfecção por Strongyloides Tardio Pós-Transplante Renal. Transpl Infect Dis, 20 (6): e12975.
Marti, H., Haji, H. J., Savioli, L., Chwaya, H. M., Mgeni, A. F., Ameir, J. S., et al (1996). Um ensaio comparativo de uma ivermectina em dose única versus três dias de albendazol para o tratamento de Strongyloides stercoralis e outras infecções por helmintos transmitidas pelo solo em crianças. Am J Trop Med Hyg, 55: 477-481.
Marty, F. M., Lowry, C. M., Rodriguez, M., Milner, D. A., Pieciak, W. S., Sinha A., et al (2005). Tratamento da estrongiloidíase disseminada humana com uma formulação veterinária parenteral de ivermectina. Clin Infect Dis, 41: e5-e8.
Minamida, T., Fukushima, M. & Inokuma, T. (2018). Envolvimento gastroduodenal na estrongiloidíase disseminada. JGH Open,2 (2): 75–76.
Mobley, C. M., Dhala, A. & Ghobrial, R. M. (2017). Strongyloides stercoralis no transplante de órgãos sólidos: o diagnóstico precoce pega o verme. Curr Opin Organ Transplant, 22 (4): 336-344.
Mohamed, R., Hamodat, M. & Al Abbadi, M. A. (2017). Estrongiloidíase Gástrica: Relato de 2 Casos e Breve Revisão da Literatura. Lab Med, 48 (1): 93-96.
Moura, E. B., Maia, M. O., Ghazi, M., Amorim, F. F. & Pinhati, H. M. (2012). Tratamento de salvamento da estrongiloidíase disseminada em um paciente imunocomprometido: sucesso da terapia com ivermectina subcutânea. Braz J Infect Dis,16 (5): 479-81.
Mukaigawara, M., Nakayama, I. & Gibo K. (2018). Strongyloidiasis and culture-negative suppurative meningitis, Japan, 1993–2015. Emerg Infect Dis, 24: 2378–80.
Mukaigawara, M., Narita, M., Shiiki, S., Takayama, Y., Takakura, S. & Kishaba, T. (2020). Clinical Characteristics of Disseminated Strongyloidiasis, Japan, 1975–2017.Emerg Infect Dis, 26 (3): 401-408.
Najafi, N., Soleymani, E., Sarvi, S., Marofi, U. M. A., Nosrati, U. M. A. & Davoodi, A. (2016). Estrongiloidíase disseminada em um paciente iraniano imunocomprometido: um relato de caso. Iran J Parasitol, 11 (2): 279–283.
Olivia, B. L., Graselli, R., Ananias, M., Pinto, T.S., Bozza, F.A., Soares M., et al (2007). Estrongiloidíase disseminada: DIagnossis e tratamento. RBT, 19 (4): 463-68.
Osio, A., Demongekt, C., Battistella, M., Lhuillier, E., Zafrani, L. &Vignon-Pennamen, M. D. (2014). Púrpura Periumbilical: Desafio. Am J Dermatopathol, 36: 899-900.
Pacheco-Tenza, M. I., Ruiz-Macia, J. A., Navarro-Cots, M., Gregori-Colome, J., Cepeda-Rodrigo, J. M. & Lenas- Garcia, J. (2018). Infecção por Strongyloides stercoralis em um hospital regional espanhol: Não apenas uma doença importada. Enferm Infecc, 36 (1): 24-28.
Portugal, R., Schaffel, R., Almeida, L., Spector, N. & Nucci, M. (2002). Tiabendazol para a profilaxia da estrongiloidíase em pacientes imunossuprimidos com doenças hematológicas: um estudo randomizado duplo-cego controlado por placebo. Haematologica, 87: 663-664
Pukkila-Worley, R., Nardi, V. & Branda, J. A. (2014). Registros de casos do Hospital Geral de Massachusetts. Caso 28-2014. Um homem de 39 anos com erupção na pele, dor de cabeça, febre, náuseas e fotofobia. N Engl J Med, 371: 1051–60.
Robson, D., Beeching, N. J. & Gill G. V. (2009). Síndrome de hiperinfecção por Strongyloides em veteranos britânicos. Ann Trop Med Parasitol, 103 (2): 145 ± 8.
Salluh, J. I. F., Bozza, F. A., Pinto, T. S., Toscano, L., Weller, P. F. & Soares, M. (2005). Púrpura periumbilical cutânea em estrongiloidíase disseminada em pacientes com câncer: uma característica patognomônica de doença potencialmente letal? Braz J Infect Dis, 9 (5): 419-424.
Shrestha, P., O'Neil, S. E., Taylor, B. S., Bode Omoleye, O. & Anstead, G. M. (2019). Hemoptise no paciente imunocomprometido: não se esqueça da estrongiloidíase. Trop Med Infect Dis, 4 (1): 35.
Tam, J., Schwartz, K. L., Keystone, J., Dimitrakoudis, D., Downing, M. & Krajden, S. (2019). Relato de caso: Estrongiloidíase do sistema nervoso central: dois casos diagnosticados antes da morte. Am J Trop Med Hyg, 100 (1): 130-134.
Vasquez-Rios, G., Pineda-Reyes, R., Pineda-Reyes, J., Marin R., Ruiz, E. F. & Terashima, A. (2019). Síndrome de hiperinfecção por Strongyloides stercoralis: uma compreensão mais profunda de uma doença negligenciada. J Parasit Dis, 43 (2): 167-175.
Wang, L. F., Xu, E. U., Luo, S. Q., Xie, H., Chen, C., Wu, Z. D., et al (2017). Diagnóstico de Strongyloides Stercoralis por Características Morfológicas Combinadas com Métodos Biológicos Moleculares. Parasitol Res,116 (4): 1159-1163.
Weiser, J. A., Scully, B. E., Bulman, W. A., Husain, S. & Grossman M. E. (2011). Púrpura da impressão digital parasitária periumbilical: síndrome de hiperinfecção por Strongyloides adquirida em um transplante renal em cadáver. Trans Infect Dis,13: 58-62
Yazdanpanah, F., Saba, H., Rahmani, R. & Schreiber, Z. J. (2020). Hindy Hiperinfecção por P. Strongyloides que se apresenta como uma obstrução do escoamento gástrico. Cureus, 12 (1): e660
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