Páncreas ectópico: revisión de casos clínicos, abordaje diagnóstico y terapêutico
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v9i11.10113Palabras clave:
Malformación congénita rara; Heterotopía pancreática; Pancreatitis.Resumen
Introducción: El páncreas ectópico (EP) consiste en una malformación congénita, considerada rara, definida como la presencia de un tejido pancreático fuera de su localización topográfica habitual, con sistema ductal y vascularización independiente. La gran mayoría de los casos de TEP son asintomáticos, pero cuando el paciente es sintomático puede manifestarse por sangrado, inflamación, obstrucción de estructuras anatómicas adyacentes, complicaciones como pancreatitis y transformaciones malignas como el adenocarcinoma. Objetivo: Por tanto, el objetivo del presente estudio fue realizar una revisión de los casos de ectopia pancreática y pancreatitis asociada a páncreas ectópico, así como un abordaje diagnóstico y terapéutico ante la sospecha de esta enfermedad. Metodología: Para ello, se desarrolló una revisión integradora de estudios que abordan la temática del páncreas ectópico, incluyendo un abordaje retrospectivo de los casos clínicos publicados de 2009 a 2017. Las bases de datos consultadas para esta investigación fueron: LILACS (Literatura Latinoamericana y Caribeña en Ciencias) da Saúde), la biblioteca SciELO (Scientific Electronic Library on Line) y PubMed (National Center for Biotechnology Information - NCBI, US National Library of Medicine), Google academic®. Resultados y discusión: Es una enfermedad con una incidencia aproximada del 0,5% -15% en autopsias y 1 de cada 500 cirugías abdominales. En base a un estudio con 11 265 pacientes, se encontraron 24 (0,21%) heterotopias abdominales, de las cuales la pancreática fue la más frecuente (0,12%). Conclusión: En este sentido, se concluye que la EP es una malformación congénita rara; la mayoría de los pacientes tienen una evolución asintomática, sin embargo, cuando se presentan, los síntomas son inespecíficos, lo que dificulta el diagnóstico, realizándose mediante exámenes radiológicos, endoscopia del tracto digestivo o mediante hallazgos quirúrgicos incidentales. Se sugiere que se necesitan más estudios sobre el tema para que el paciente sea diagnosticado y tratado rápidamente.
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