CRISPR / Cas9 como perspectiva curativa para la Diabetes mellitus tipo 1

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v9i12.10709

Palabras clave:

CRISPR / Cas9; Inmunología de DM1; Tratamiento.

Resumen

Introducción: La diabetes mellitus tipo 1 (DM1) se considera una enfermedad autoinmune, crónica, multifactorial, que implica la destrucción progresiva de las células β de los islotes pancreáticos, responsables de la producción de insulina, resultando en la pérdida de producción y secreción de mismo. Se estima que más de 30 mil brasileños padecen esta patología. Tres mecanismos son los responsables de la destrucción de estas células: susceptibilidad genética, autoinmunidad y factores ambientales. En este sentido, el objetivo de este estudio fue realizar una encuesta sobre las principales perspectivas de curación de esta enfermedad utilizando el sistema CRISPR / Cas9. Metodología: Se trata de una revisión bibliográfica con búsquedas en bases de datos electrónicas nacionales e internacionales en portugués e inglés. Resultados: Dado que esta patología aún no tiene cura, solo tratamiento, el sistema CRISPR / Cas9 emerge como una terapia prometedora, así como una terapia con células madre pluripotentes menénquimales (MSC), que tienen la funcionalidad, principalmente, de reparación y supervivencia de las células β de los islotes pancreáticos, las CMM tienen la capacidad de modificar el microambiente de las áreas de lesión pancreática, cancelando la destrucción autoinmune contra las células β y pueden restaurar la normoglucemia del paciente. Conclusión: Teniendo en cuenta que se trata de una patología de carácter genético, CRISPR / Cas9 asociado a la terapia con células mensenquimales pluripotentes ha demostrado ser una herramienta versátil y eficaz en el tratamiento de la DM1. Sin embargo, existe la necesidad de una mayor investigación capaz de inducir estrategias para la mejora de las alteraciones genéticas y una mayor eficacia del efecto terapéutico.

Citas

Atkinson, M. A. (2012). The pathogenesis and natural history of type 1 diabetes. Cold Spring Harbor perspectives in medicine, 2(11), a007641.

Van Belle, T. L., Coppieters, K. T., & Von Herrath, M. G. (2011). Type 1 diabetes: etiology, immunology, and therapeutic strategies. Physiological reviews, 91(1), 79-118.

Brandstetter, T. Dissecting the Role of the IFIH1 Locus in Type 1 Diabetes using Genome Editing.

Chhabra, P., & Brayman, K. L. (2013). Stem cell therapy to cure type 1 diabetes: from hype to hope. Stem cells translational medicine, 2(5), 328-336.

Cong, L., Ran, F. A., Cox, D., Lin, S., Barretto, R., Habib, N., & Zhang, F. (2013). Multiplex genome engineering using CRISPR/Cas systems. Science, 339(6121), 819-823.

Geraldo, G. R., & Silva, S. C. C. D. (2017). SISTEMA CRISPR-Cas COMO FERRAMENTA PARA PESQUISAS EM DIABETES: UMA REVISÃO.

Gregory J. M., Moore D. J., Simmons J. H. Type 1 diabetes mellitus. Pediatr Rev. 2013 May;34(5):203-15. doi: 10.1542/pir.34-5-203.

Jinek, M., Chylinski, K., Fonfara, I., Hauer, M., Doudna, J. A., & Charpentier, E. (2012). A programmable dual-RNA–guided DNA endonuclease in adaptive bacterial immunity. science, 337(6096), 816-821.

Lehuen, A., Diana, J., Zaccone, P., & Cooke, A. (2010). Immune cell crosstalk in type 1 diabetes. Nature Reviews Immunology, 10(7), 501-513.

Lucena, J. B. S. (2007). Diabetes mellitus tipo 1 e tipo 2. Monografia]. São Paulo (SP): Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas.

Marraffini, L. A., & Sontheimer, E. J. (2010). CRISPR interference: RNA-directed adaptive immunity in bacteria and archaea. Nature Reviews Genetics, 11(3), 181-190.

Nodari, R. O., Guerra, M. P., de Mesuita Dantas, A. C., Stefenon, V. M., & Klabunde, G. H. F. (2016). FIT 5806-BIOTECNOLOGIA.

Oliveira, J. E. P. D., & Vencio, S. (2017). Diretrizes da Sociedade Brasileira de Diabetes 2017-2018. São Paulo: Editora Clannad, 91.

Sociedade Brasileira de Diabetes. (2019). Diretrizes da Sociedade Brasileira de Diabetes 2019-2020.

Sesterheim, P. A. T. R. Í. C. I. A., Saitovitch, D. A. V. I. D., & Staub, H. L. (2007). Diabetes mellitus tipo 1: multifatores que conferem suscetibilidade à patogenia auto-imune. Scientia medica, 17(4), 212-217.

Silva, H. P. V. D. (2013). Estudo dos genes do complexo do antígeno leucocitário humano (hla) associados à susceptibilidade ao diabetes mellitus tipo 1 (Master's thesis, Universidade Federal do Rio Grande do Norte).

de Sousa, A. A., Albernaz, A. C., & Sobrinho, H. M. R. (2016). Diabetes Melito tipo 1 autoimune: aspectos imunológicos. Universitas: Ciências da Saúde, 14(1), 53-65.

Vasconcelos, M. J. V., & Figueiredo, J. E. F. (2015). Tecnologia CRISPR-Cas para edição genômica. Embrapa Milho e Sorgo-Documentos (INFOTECA-E).

Vieira, G. V., Cecílio, N. T., Arruda, L. M., & Sales, K. U. (2016). Visão geral do mecanismo básico de ação. Introdução à técnica de CRISPR. 1ª edição. Ribeirão Preto, Sociedade Brasileira de Genética, 39-50.

Zhu, Y., Liu, Q., Zhou, Z., & Ikeda, Y. (2017). PDX1, Neurogenin-3, and MAFA: critical transcription regulators for beta cell development and regeneration. Stem cell research & therapy, 8(1), 1-7.

Publicado

14/12/2020

Cómo citar

SILVA, M. R. F. da .; SOUZA, K. S. .; SANTOS, M. D. V. .; LEITE, K. M. .; SILVA, J. dos S. .; SILVA, D. C. B. da .; FIDELIS, K. R. .; SILVA, R. R. dos S. .; SANTOS, G. dos; SILVA, R. P. L. da .; NUNES, F. S. .; BRITO, L. P. de .; OLIVEIRA, F. L. O. .; OLIVEIRA, M. B. M. de . CRISPR / Cas9 como perspectiva curativa para la Diabetes mellitus tipo 1. Research, Society and Development, [S. l.], v. 9, n. 12, p. e9691210709, 2020. DOI: 10.33448/rsd-v9i12.10709. Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/10709. Acesso em: 23 nov. 2024.

Número

Sección

Ciencias de la salud