Evaluación de la expresión de RNA mensajero (RNAm) de las proteínas clave de la ruta del microRNA (miRNA) en células RD infectadas con el Virus Mayaro

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v10i1.12035

Palabras clave:

Mayaro; MicroRNA; Dicer; Drosha.

Resumen

Introducción: El virus Mayaro (MAYV) es un arbovirus perteneciente a la familia Togaviridae del género alfavirus, que se transmite por artrópodos hematófagos a hospederos vertebrados, mientras que los primates no humanos se consideran reservorios primarios. Objetivo: Evaluar la expresión de RNA mensajeros (RNAm) de proteínas cruciales en la vía del microARN y citocinas inflamatorias en células humanas durante la infección por el virus MAYV. Materiales y métodos: Muestras virales propagadas en cultivos de células RD. Los ARN se recogieron y extrajeron en momentos predeterminados. El ARN total se utilizó luego para detectar RNAm por PCR en tiempo real (qRT-PCR). Resultados: se verificó el RNA del virus Mayaro en las células durante todos los días de infección. La proteína de ARNm de AgR 2 se redujo drásticamente en 2 dpi y 3 dpi. Conclusión: El presente estudio demostró la reducción de proteínas en la infección por el virus Mayaro.

Biografía del autor/a

Paloma Daguer Ewerton dos Santos, Instituto Evandro Chagas

Graduado en Biomedicina de la Universidad Federal de Pará (UFPA), inscrito en el Consejo Regional de Biomedicina de la IV Región con una maestría en el área de Genética y Biología Molecular (UFPA), con énfasis en Bioinformática. Trabajó como profesora y coordinadora del Curso de Biomedicina en la Escola Superior da Amazônia. Tiene formación y experiencia en Biología Molecular desde 2004 hasta la actualidad, además de cultivo celular y análisis de datos de secuenciación. Actualmente, es estudiante de doctorado en el Programa de Postgrado en Virología del Instituto Evandro Chagas, profesora del curso de Biomedicina en la Escola Superior Madre Celeste y miembro inmortal de la Academia de Biomedicina Paraense.

Karla Fabiane Lopes de Melo, Instituto Evandro Chagas

Licenciada en Biomedicina por la Escola Superior da Amazônia (2016). Maestría en Virología por el Programa de Posgrado del Instituto Evandro Chagas (2018). Estudiante de doctorado del Programa de Biología de Agentes Infecciosos y Parasitarios (UFPA / IEC) en el laboratorio de Biogénesis Viral de la Sección de Arbovirología y Fiebres Hemorrágicas del Instituto Evandro Chagas. Docente de la Escola Superior da Amazônia de 2018 a 2020. Consultora académica desde 2018. Docente del Grupo Ser Educacional - UNAMA de abril a diciembre de 2019. Docente de la Escola Superior Madre Celeste desde 2019. Coordinadora adjunta del Curso de Biomedicina de la Escola Superior Madre Celeste . Interés en Virología, Microbiología, Biología Molecular, Inmunogenética e Inmunología.

Walter Felix Franco Neto, Instituto Evandro Chagas

Licenciada en Biomedicina por la Escola Superior da Amazônia (2017) y maestría en Virología por el Instituto Evandro Chagas (2020). Tiene experiencia en Bioquímica y Bioinformática, con énfasis en Biología Molecular, actuando principalmente en los siguientes temas: virus zika, NGS, transcriptoma, proteínas piwi, microRNAs y diagnóstico molecular SARS-CoV2.

Samir Mansour Moraes Casseb, Instituto Evandro Chagas

Licenciada en Biología por el Centro Universitario del Estado de Pará (CESUPA) (2007), Maestría en Genética y Biología Molecular por la Universidad Federal de Pará (2011) y Doctora en Virología por el Instituto Evandro Chagas (2016). Revisor de la Revista Internacional de Informes de Casos Médicos hasta 2015. Profesor Titular de la Escola Superior da Amazônia desde 2013. Profesor Titular de la Faculdade Integrada Brasil Amazônia desde 2015, donde también trabaja en el Centro de Asistencia Virtual (NAVI). Investigador del Instituto Evandro Chagas desde 2012. Profesor Titular del Programa de Postgrado en Virología del Instituto Evandro Chagas desde 2019, donde tiene lineamientos y co-orientaciones para maestría y doctorado. Tiene experiencia en Virología, Bioinformática e Inmunología, actuando en los siguientes temas: Arbovirología, Biología Molecular, Inmunología, Bioestadística, Bioinformática e Inmunogenética.

Ana Cecília Ribeiro Cruz, Instituto Evandro Chagas

Licenciada en Biomedicina por la Universidad Federal de Pará (1989), máster en Biología Celular y Molecular - Departamento de Bioquímica y Biología Molecular (1994) y doctorado en Biología Parasitaria por la Fundación Oswaldo Cruz (2005). Actualmente es investigador asociado en salud pública del Instituto Evandro Chagas, investigador invitado - Energia Sustentável do Brasil SA, profesor adjunto IV en el Centro de Ciencias Biológicas y de la Salud de la Universidad del Estado de Pará, asesor de maestría y doctorado en el programa de posgrado en biología de agentes infecciosos y parasitarios en la Universidad Federal de Pará (PPGBAIP), asesor de maestría y doctorado del programa de posgrado en biología parasitaria del Amazonas (PPGBPA) de la Universidad Estatal de Pará y asesor de maestría y doctorado del programa de posgrado en virología (PPGV) en el Instituto Evandro Chagas, desde 2018 es coordinadora de PPGV / IEC. Tiene experiencia en Microbiología, enfocándose en Virología, actuando en los siguientes temas: virus del dengue, flavivirus, arbovirus, dengue y aedes aegypti. Entre las principales líneas de investigación, destacamos el estudio de la patogénesis experimental, los estudios moleculares y la diversidad genética de virus.

Citas

Azouz, F., Arora, K., Krause, K., Nerurkar, V. R., & Kumar, M. (2019) Integrated microrna and mrna Profiling in Zika Virus-Infected Neurons. Viruses 11 (162). 10.3390/v11020162

Casseb, S. M. M., Simith, D. B., Melo, K. F. L., Mendonça, M. H., Santos, A. C. M., Carvalho, V. L., Cruz, A. C. R. & Vasconcelos, P. F. C. (2016). Drosha, DGCR8, and Dicer mrnas are down-regulated in human cells infected with dengue virus 4, and play a role in viral pathogenesis. Genetics and Molecular Research 15 (2): gmr.15027891

Chendrimada, T. P., Gregory, R. I., Kumaraswamy, E., Norman, J.; Cooch, N., Nishikura, K. & Shiekhattar, R. (2005). TRBP recruits the Dicer complex to Ago2 for microrna processing and gene silencing. Nature 4;436(7051):740-4. 10.1038/nature03868.

Denli, A. M., Tops, B. B. J., Plasterk, R. H. A., Ketting, R. F. & Hannon, G. J. (2004) Processing of primary micrornas by the Microprocessor complex. Nature11;432(7014):231-5. 10.1038/nature03049.

Dagne, C. T, Bengue, M., Choumet, V., Hamel, R., Pompon, J., & Missé, D. (2020). Mayaro Virus Pathogenesis and Transmission Mechanisms. Pathogens 8;9(9):738. 10.3390/pathogens9090738.

Ferreira, R. N., Holanda, G. M., Silva, E. V. P., Casseb, S. M. M., Melo, K. F. L., Carvalho, C. A. M., Lima, J. A., Vasconcelos, P. F. C., & Cruz, A. C. R. (2018) Zika Virus Alters the Expression Profile of microrna-Related Genes in Liver, Lung and Kidney Cell Lineages. Viral Immunology Volume 00, Number 00.

Holanda, G. M., Casseb, S. M. M., Mello, K. F. L., Vasconcelos, P. F. C., & Cruz, A. C. R. (2017) Yellow Fever Virus Modulates the Expression of Key Proteins Related to the microrna Pathway in the Human Hepatocarcinoma Cell Line hepg2. Viral Immunol. 30(5):336-341. 10.1089/vim.2016.0149.

Perron, M. P. & Provost, P. (2009) Protein components of the microrna pathway and human diseases. Methods in Molecular Biology 487: 369-385.

Pfeffer, S., Sewer, A., Lagos–Quintana, M., Sheridan, R., Sander, C., Grasser, F. A., Van Dyk, L. F., Ho, C. K., Shuman, S., & Chien, M. (2005). Identification of micrornas of the herpesvirus family. Nat. Methods 2, 269–276.

Sharma, A., Balakathiresan, N. S. & Maheshwari, R. K. (2015). Chikungunya Virus Infection Alters Expression of micrornas Involved in Cellular Proliferation, Immune Response and Apoptosis. Intervirology 58:332–341

Smibert, P., Yang, J. S., Azzam, G., Liu, J. L. & Lai, E. C. (2013). Homeostatic control of Argonaute stability by microrna availability. Nat Struct Mol Biol. 20(7):789-95. 10.1038/nsmb.2606.

Sonkoly, E. & Pivarcsi, A. (2019). Micrornas in inflammation. Int Rev Immunol. 28(6):535-61. 10.3109/08830180903208303

Vasconcelos, P. F. C., Travassos-da-Rosa, A. P. A., Pinheiro, F. P., & Travasos-da-Rosa, J. F. S. (2009). Arboviroses. In: Veronesi-Focaccia, R; Diament, D; Ferreira, MS & Siciliano, RF. Veronesi-Focaccia: Tratado de Infectologia, Editora Atheneu. (4º edição), São Paulo, 1, 339-351. 2009.

Wang, S., Qiu, L., & Yan, X. (2012) Loss of microrna 122 expression in patients with hepatitis B enhances hepatitis B virus replication through cyclin G1-modulated P53 activity. Hepatology 55:730–741.

Zheng, Q., Hou, J., & Zhou, Y.(2016) Type I IFN—inducible downregulation of microrna-27a feedback inhibits antiviral innate response by upregulating Siglec1/TRIM27. J Immunol 196:1317–1326.

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Publicado

31/01/2021

Cómo citar

SANTOS, P. D. E. dos; MELO, K. F. L. de; FRANCO NETO, W. F. .; CASSEB, S. M. M.; CRUZ, A. C. R. Evaluación de la expresión de RNA mensajero (RNAm) de las proteínas clave de la ruta del microRNA (miRNA) en células RD infectadas con el Virus Mayaro. Research, Society and Development, [S. l.], v. 10, n. 1, p. e55610112035, 2021. DOI: 10.33448/rsd-v10i1.12035. Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/12035. Acesso em: 22 nov. 2024.

Número

Sección

Ciencias de la salud