Querubismo - Informe de un caso clínico y revisión narrativa
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i2.12085Palabras clave:
Querubismo; Patología; Herencia.Resumen
El querubismo se describe como una enfermedad ósea hereditaria rara y benigna, caracterizada por un aumento volumétrico bilateral en los huesos maxilares, con mayor predilección por el sexo masculino en la infancia. Clínicamente se presenta como un agrandamiento volumétrico de la mandíbula y el maxilar, generalmente indoloro, firme a la palpación y variable en relación al tamanõ y extensión. Su diagnóstico diferencial es el Tumor Pardo del Hiperparatiroidismo y la Lesión Central de Células Gigantes. El diagnóstico se basa en la valoración de las características clínicas junto con exámenes complementarios. El objetivo de este estudio fue realizar una breve revisión de la literatura y reportar un caso clínico de esta patología en un niño de 9 años con antecedentes familiares de querubismo, evaluado mediante exámenes de imagen, histopatológicos y cariotipo, que continúa siendo asistido por el equipo de cirurgía y traumatología buccomaxilofacial de la Faculdade de Odontologia de Araçatuba – FOA Unesp ya que el tratamiento del querubismo aún no cuenta con un protocolo definitivo.
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