Actividad leishmanicida de Aspidosperma nitidum Benth. Ex Müll. Arg
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i2.12646Palabras clave:
Aspidosperma; Leismania; Extracto; Fracción.Resumen
El tratamiento farmacológico de la leishmaniasis puede provocar varias reacciones adversas y ya se han encontrado cepas de Leishmania resistentes al tratamiento. En este escenario, la búsqueda de alternativas terapéuticas y alcaloides, aislados de plantas pertenecientes al género Aspidosperma, ha demostrado ser prometedora como antiparasitario. El presente estudio evaluó la actividad antipromastigota, amastigota y citotoxicidad del extracto y fracciones pertenecientes a A. nitidum. El extracto etanólico de las cáscaras (EE) se obtuvo por maceración y sometido a un reparto ácido: base, obteniéndose las fracciones FN y FA. Además, el EE se sometió a fraccionamiento a reflujo, obteniendo las fracciones FrHEX, FrDCL, FrAcOEt y FrMeOH. La actividad antipromastigota en Leishmania (Leishmania) amazonensis y la citotoxicidad para los macrófagos se evaluaron mediante la prueba de viabilidad (MTT). Tras la invasión de los macrófagos por el parásito, se realizó el tratamiento con diferentes concentraciones de las muestras durante 72 h, seguido de la fijación y tinción de las muestras y lectura al microscopio óptico. Sólo FrDCL fue moderadamente activo contra promastigote (CI50 = 105,7 ± 1,12 µg / ml). Sin embargo, EE (CI50 = 23,87 ± 0,87 µg / mL) y FA (CI50 = 18,5 ± 0,94 µg / mL) mostraron ser activos contra amastigote, mientras que en FrDCL (CI50 = 204, 5 ± 0,71 µg / mL) y FrHEX (CI50 = 143,0 ± 0,82 µg / ml) se observó una actividad moderada. Cuando la citotoxicidad de las muestras se relaciona con la actividad antiamastigota, se observa que el EE (CC50 = 491,8 + 1,86 µg / mL; IS = 21) parece ser más prometedor que el FA (CC50 = 209,1 + 1, 7 µg / mL; IS = 11). En resumen, A. nitidum se ha mostrado prometedor como leishmanicida.
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