Hipertricosis como Marcador Subfennotípico de Retraso Neurológico Y Neuromotor
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i4.14405Palabras clave:
Anomalías craneofaciales; Hipertricosis; Trastornos neurológicos.Resumen
El objetivo del estudio fue investigar en la literatura disponible, los trabajos que presentan la correlación de la hipertricosis congénita con las alteraciones craneofaciales y el compromiso neurológico y neuromotor en pacientes pediátricos y adultos. La búsqueda se realizó en las bases de datos Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), Protein y con una búsqueda ampliada en Pubmed-NCBI. Los descriptores utilizados en inglés fueron "Hypertrichosis", "Neurodevelopmental Disorders" y "Craniofacial Abnormalities". Sólo se incluyeron los trabajos sobre síndromes que presentaban una asociación entre hipertricosis y anomalías craneofaciales, neurológicas y neuromotoras. Se excluyeron los que no se ajustaban a estos criterios, como los trabajos que sólo abordaban malformaciones, anomalías congénitas y cuando se mencionaba el hirsutismo aislado. La búsqueda en OMIM dio como resultado 148 enfermedades que mencionaban la hipertricosis, de las cuales sólo 27 cumplían los criterios de inclusión. Observamos características de las alteraciones generales y de la cabeza y el cuello que se encontraron comúnmente, entre ellas: Hipertricosis, discapacidad intelectual, retraso mental, paladar muy arqueado, hiperplasia gingival y orejas dismórficas. Por lo tanto, es de suma importancia que el odontólogo esté atento, sepa identificar y documentar los cambios somáticos y faciales para ayudar en la identificación y confirmación de los síndromes, así como proporcionar un diagnóstico más preciso y un mejor resultado para el tratamiento de los cambios en la cavidad oral.
Citas
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