Evaluación del polimorfismo del gen APOA5 y asociación con la hipertrigliceridemia en la fuerza militar del Estado de Goiás
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i7.16229Palabras clave:
Polimorfismo; APOA5; Dislipidemias.Resumen
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), las dislipidemias son determinantes para la aparición de enfermedades cardiovasculares y representan más del 30% de las muertes mundiales. Los cambios en los niveles séricos de lípidos son una consecuencia directa de la dislipidemia. Este estudio tenía como objetivo verificar la relación entre el polimorfismo genético APOA5 y la dislipidemia. Se trata de un estudio de control de casos con 199 oficiales de la fuerza militar del estado de Goiás en el que se evaluó la relación entre el perfil lipídico y el polimorfismo genético rs964184. Se utilizó reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (PCR en tiempo real) para identificar el polimorfismo genético rs964184. De los participantes analizados, el 93% eran hombres y el 7% mujeres, el perfil lipídico mostró que 115 participantes tenían dislipidemia (grupo de casos) y 84 estaban dentro del rango de referencia (grupo de control). El polimorfismo genético rs964184 del grupo de casos mostró que el 64,3% (74/115) de los participantes tenía genotipo CC, el 33,0% (38/115) tenía genotipo cg y el 2,6% (3/115) tenía genotipo GG. En el grupo de control, el 69,0% (58/84) tenía genotipo CC, el 27,4% (23/84) tenía genotipo cg, el 3,6% (3/84) tenía genotipo GG. En conclusión, el G alllea está relacionado con altos niveles de triglicéridos (≥ 150 mg/dL) y el C allea está relacionado con los niveles normales de colesterol HDL (≥ 40 mg/dL). Por lo tanto, los individuos homocigóticos (GG) o heterocigótigos (CG) están más inclinados a tener triglicéridos altos y bajos niveles de colesterol HDL, que se asocian con un mayor riesgo de desarrollar enfermedad cardiovascular.
Citas
Andrade, F. M. & Hutz, M. H. (2002). O componente genético da determinação dos lipídeos séricos. Ciênc. Saúde Coletiva 7, 175-82. https://doi.org/10.1590/S1413-81232002000100016
ANVISA (2011). Dislipidemia. Saúde e Economia 3(6): 1-4 (3)
Demirag, M.D., Onen, H.I., Karaoguz, M.Y. et al. (2007). Apolipoprotein E Gene Polymorphism in Nonalcoholic Fatty Liver Disease. Dig Dis Sci 52, 3399–3403. https://doi.org/10.1007/s10620-007-9740-5
Fu Q, Tang X, Chen J, Su L, et al. (2015). Effects of Polymorphisms in APOA4-APOA5-ZNF259-BUD13 Gene Cluster on Plasma Levels of Triglycerides and Risk of Coronary Heart Disease in a Chinese Han Population. PLoS One. 10(9): e0138652.
Garcez MR., Pereira JL., Fontanelli MM., Marchioni DML., et al. (2014). Prevalence of Dyslipidemia According to the Nutritional Status in a Representative Sample of São Paulo. Arq. Bras. Cardiol. 103(6): 476–484.
Hagberg JM, Wilund KR, Ferrell RE. (2000). APO E gene and gene-environment effects on plasma lipoprotein-lipid levels. Physiol Genomics.4(2):101-108. Published 2000 Dec 18. doi:10.1152/physiolgenomics.2000.4.2.101
Loures DL, Sant'Anna I, Baldotto CSR da, et al. (2002). Estresse Mental e Sistema Cardiovascular. Arq. Bras. Cardiol.7: 525-530. http://dx.doi.org/10.1590/S0066-782X2002000500012
Mirhafez SR, Avan A, Pasdar A, Khatamianfar S, et al. (2016) Zinc Finger 259 Gene Polymorphism rs964184 is Associated with Serum Triglyceride Levels and Metabolic Syndrome. Int. J. Mol. Cell. Med. 5(1):8‐18.
Moreira RO, Santos RD, Martinez L, Saldanha FC, Pimenta JLAC, et al. (2006). Perfil lipídico de pacientes com alto risco para eventos cardiovasculares na prática clínica diária. Arq. Bras. Endocrinol. Metab. 50(3): 481-489.
Novak EM e Bydlowski SP (1996). Biologia Molecular das Dislipidemias. Variação Genética das Apolipoproteínas. Arq. Bras. Cardiol. 67(6): 411-417.
Nyberg ST, Fransson EI, Heikkilä K, et al. (2013). Job strain and cardiovascular disease risk factors: meta-analysis of individual-participant data from 47,000 men and women. PLoS One.8(6):e67323. Published 2013 Jun 20. doi:10.1371/journal.pone.0067323
Parra EJ, Mazurek A, Gignoux CR, Sockell A, et al. (2017). Admixture mapping in two Mexican samples identifies significant associations of locus ancestry with triglyceride levels in the BUD13/ZNF259/APOA5 region and fine mapping points to rs964184 as the main driver of the association signal. PLoS One. 12(2): e0172880.
SBC – Sociedade Brasileira de Cardiologia (2017). Atualização da diretriz brasileira de dislipidemias e prevenção da aterosclerose. Arq. Bras. Cardiol.109(1): 76.
Tóth PP, Potter D, Ming EE (2012). Prevalence of lipid abnormalities in the United States: The National Health and Nutrition Examination Survey 2003–2006. J. Clin. Lipidol. 6(4): 325-330.
Van der Vliet HN, Sammels MG, Leegwater AC, Levels JH, et al. (2001). A Novel Apolipoprotein Associated with an Early Phase of Liver Regeneration. J. Biol. Chem. 276: 44512–44520.
Van de Woestijne AP, van der Graaf Y, de Bakker PI, Asselbergs FW et al. (2014). Rs964184 (APOA5-A4-C3-A1) Is Related to Elevated Plasma Triglyceride Levels, but Not to an Increased Risk for Vascular Events in Patients with Clinically Manifest Vascular Disease. PLoS One. 9(6): e101082.
WHO (2017). Cardiovascular diseases (CVDs). Disponível em [https://www.who.int/en/news-room/fact-sheets/detail/cardiovascular-diseases-(cvds)].
WHO (2017). Cardiovascular diseases (CVDs). Disponível em [https://www.who.int/health-topics/cardiovascular-diseases/#tab=tab_1].
Xia J, Cai W, Peng C. (2015) Association of APOA5 T1131C polymorphism and risk of coronary artery disease. Int. J. Clin. Exp. Med. 8(6):8986‐8994.
Xu X, Li Y, Huang Y, Ye H, et al. (2018). Impact of gender and age on the association of the BUD13-ZNF259 rs964184 polymorphism with coronary heart disease. Anatol. J. Cardiol. 19(1): 42-49.
Zhang LX, Sun Y, Liang Y, Li K, et al. (2012). Relationship between dyslipidemia and gene polymorphism in Tibetan population. Biomed. Environ. Sci. 25(3): 305-10.
Zhang X, Qi Q, Bray GA, Hu FB, Sacks FM, et al. (2012). APOA5 genotype modulates 2-y changes in lipid profile in response to weight-loss diet intervention: The Pounds Lost Trial. Am. J. Clin. Nutr. 96(4): 917‐922.
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