Fotodegradación de dipirona por catálisis heterogénea usando TiO2/UV
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v9i1.1646Palabras clave:
Contaminantes emergentes; dipirona de sodio; procesos oxidativos avanzados; radiación UV.Resumen
Las plantas de tratamiento de aguas residuales y las plantas de tratamiento de agua tienen como objetivo eliminar la carga orgánica. La eliminación de otros tipos de compuestos, como los contaminantes emergentes que se encuentran en concentraciones traza (del orden de µg L-1 a ng L-1), todavía es deficiente. Por lo tanto, se están investigando nuevas alternativas de tratamiento y, por lo tanto, el trabajo propuesto tuvo como objetivo evaluar la eliminación de la dipirona de sodio en medio acuoso, a través del proceso heterogéneo de fotocatálisis, utilizando dióxido de titanio (TiO2) como semiconductor, empleando radiación. ultravioleta artificial y / o solar, monitoreada por espectroscopía UV-Visible.. El estudio de degradación se realizó en dos matrices (agua ultrapura y agua de río) y para controlar la degradación de la dipirona de sodio se utilizó el espectrómetro UV-Visible a una longitud de onda de 258 nm. Los resultados indicaron que era posible eliminar el 80% de dipirona de sodio (20 mg L-1) después de 60 minutos usando 75 mg de L-1 TiO2 bajo aireación constante e irradiación UV artificial. El uso de radiación solar UV también fue eficiente, eliminando aproximadamente el 70% de la droga después de 60 minutos de tratamiento. Mediante el uso de agua de río en los estudios, se observó un 80% y 54% de eliminación de dipirona usando UV artificial y solar, respectivamente. El análisis de carbono orgánico total (COT) mostró que aproximadamente el 30% de la dipirona de sodio se mineralizó en el mismo período de tiempo (60 min). Como no hubo mineralización total del compuesto inicial, se supone que parte de la dipirona generó subproductos, que no fueron objeto de estudio en este trabajo.
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