Fisiopatología del Síndrome de Sjögren y su dificultad de diagnóstico
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i7.16989Palabras clave:
Síndrome de Sjögren; Autoanticuerpos; Glándulas exócrinas.Resumen
El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune, caracterizada por la infiltración linfocítica en el epitelio glandular, donde afecta principalmente a las glándulas exocrinas salivales y lacrimales. El estudio muestra las clasificaciones del síndrome y la relación de los autoanticuerpos relacionados con su diagnóstico. Se realizó una revisión bibliográfica integradora a partir de artículos publicados entre los años 2010 y 2020, en los idiomas portugués, inglés y español que fueron publicados íntegramente en las bases de datos PubMed, SciELO y LILACS. El síndrome de la ''sicca'' está causado por factores genéticos, ambientales y hormonales. Afecta principalmente a las mujeres con una edad media de 56 años, que sufren un desequilibrio hormonal. La reacción autoinmune está causada por la sobreestimulación de las células T y B que estimularán la hipergammaglobulinemia y la producción de autoanticuerpos. A largo plazo, estas alteraciones pueden sufrir mutaciones que conduzcan al desarrollo de un linfoma no Hodgkin. La literatura muestra que el retraso en el diagnóstico del Síndrome de Sjögren se debe a los sutiles síntomas que muchas veces pasan desapercibidos o se confunden con otras patologías. El anti-Ro y el anti-La son los principales autoanticuerpos más frecuentes en pacientes con SS.
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