Aspergilosis broncopulmonar alérgica em pacientes com Fibrosis Quística
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i7.17227Palabras clave:
Fibrosis quística; Aspergillus fumigatus; Aspergilosis broncopulmonar alérgica.Resumen
La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad genética de perfil autosómico recesivo y se caracteriza por la disfunción del gen CFTR, que afectará a algunos órganos como los pulmones, el páncreas, el hígado, el intestino y los testículos, siendo los pulmones los más característicos. Estas alteraciones son capaces de provocar obstrucciones consistentes debido al moco viscoso producido. Las infecciones son un factor recurrente en los portadores de esta enfermedad debido a la presencia de secreciones, convirtiéndose en un ambiente ideal para la propagación de microorganismos como hongos y bacterias, que pueden colonizar las vías respiratorias de los pacientes y traer un agravamiento, empeorando el cuadro clínico del paciente. Es el caso del hongo Aspergillus fumigattus, causante de la aspergilosis broncopulmonar alérgica (ABPA), que puede dar lugar a complicaciones relevantes, especialmente en la función pulmonar. Analizando los factores que hacen que los pacientes con FQ sean más propensos a contraer ABPA y cómo esto puede empeorar su condición clínica, con una búsqueda de materiales de las plataformas PUBMED y SCIELO, utilizando las recomendaciones de los Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA), los resultados obtenidos en este estudio muestran que la presencia de ABPA en los pacientes con fibrosis quística conlleva un aumento de la colonización microbiana, deterioro pulmonar, peor estado nutricional y mayor obstrucción respiratoria por mucosidad, lo que provoca un mayor aumento de la hospitalización.
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