Efectos de la asociación de estrés físico y el uso crónico de clorhidrato de fluoxetina en el cortex cerebral de ratas
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i11.19509Palabras clave:
Corteza cerebral; Estrés físico; Clorhidrato de fluoxetin.Resumen
La exposición a factores estresantes tiene papel importante en el desarrollo de trastornos depresivos. Los efectos deletéreos del estrés en la neuroplasticidad y la apoptosis pueden verse acentuados por el uso crónico de antidepresivos. Ante esto, este estudio tiene por objetivo evaluar y correlacionar los efectos y consecuencias del estrés físico (EF) asociado al tratamiento con clorhidrato de fluoxetina (CF) en el volumen cerebral y espesura cortical, de tres áreas cerebrales. Fueron utilizados cerebros de 25 ratas (Rattus novegicus) machos del linaje Wistar. Los animales, fueron divididos en 5 grupos: G1 – grupo control; G2 – CF y sin EF; G3 – EF, pero sin CF; G4 – CF, hasta el día anterior al procedimiento quirúrgico (EF); G5 – CF, hasta 30 días después del procedimiento quirúrgico (EF). Los resultados obtenidos apuntaron que los grupos G3, G4 y G5 sufrieron reducción significativa en el volumen cerebral. En relación a la espesura cortical en el área límbica, los datos muestran que los grupos G4 y G5 tuvieron una reducción significativa en relación al G1, así como los grupos G3, G4 y G5, también presentaron una diferencia significativa en relación al G2. En el área sensitiva: los grupos G3, G4 y G5, tuvieron una reducción expresiva, cuando comparados al G1; lo mismo se observó para G4 y G5 en relación a los grupos G2 y G3. En el área motora, lo mismo se observó en los grupos G3 y G4 en relación al G1. Así, estos datos nos permiten concluir que: el estrés físico, así como el estrés físico asociado al uso crónico de clorhidrato de fluoxetina disminuye el volumen cortical del cerebro de machos de rata. A consecuencia de esta reducción de volumen, ocurre una reducción significativa de la densidad cortical de las áreas límbica, sensitiva y motora.
Citas
Ackerley, R., Aimonetti, J. M., & Ribot-Ciscar, E. (2017). Emotions alter muscle proprioceptive coding of movements in humans. Scientific Reports, 7(1), 1–9. https://doi.org/10.1038/s41598-017-08721-4
Aoki, S., Smith, J. B., Li, H., Yan, X., Igarashi, M., Coulon, P., Wickens, J. R., Ruigrok, T. J., & Jin, X. (2019). An open cortico-basal ganglia loop allows limbic control over motor output via the nigrothalamic pathway. ELife, 8. https://doi.org/10.7554/eLife.49995
Benfield, P., Heel, R. C., & Lewis, S. P. (1986). Fluoxetine. Drugs, 32(6), 481–508. https://doi.org/10.2165/00003495-198632060-00002
Bloss, E. B., Janssen, W. G., McEwen, B. S., & Morrison, J. H. (2010). Interactive effects of stress and aging on structural plasticity in the prefrontal cortex. Journal of Neuroscience, 30(19), 6726–6731. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0759-10.2010
Bosman, R. C., Waumans, R. C., Jacobs, G. E., Oude Voshaar, R. C., Muntingh, A. D. T., Batelaan, N. M., & van Balkom, A. J. L. M. (2018). Failure to Respond after Reinstatement of Antidepressant Medication: A Systematic Review. Psychotherapy and Psychosomatics, 87(5), 268–275. https://doi.org/10.1159/000491550
Bremner, J. D. (2006). Stress and brain atrophy. CNS & Neurological Disorders Drug Targets, 5(5), 503–512. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17073653%5Cnhttp://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=PMC3269810
Chrousos, G. P., & Gold, P. W. (1992). The Concepts of Stress and Stress System Disorders: Overview of Physical and Behavioral Homeostasis. JAMA, 267(9), 1244–1252. https://doi.org/10.1001/jama.1992.03480090092034
Czéh, B., Müller-Keuker, J. I. H., Rygula, R., Abumaria, N., Hiemke, C., Domenici, E., & Fuchs, E. (2007). Chronic social stress inhibits cell proliferation in the adult medial prefrontal cortex: Hemispheric asymmetry and reversal by fluoxetine treatment. Neuropsychopharmacology, 32(7), 1490–1503. https://doi.org/10.1038/sj.npp.1301275
Djordjevic, A., Djordjevic, J., Elaković, I., Adzic, M., Matić, G., & Radojcic, M. B. (2012). Effects of fluoxetine on plasticity and apoptosis evoked by chronic stress in rat prefrontal cortex. European Journal of Pharmacology, 693(1–3), 37–44. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2012.07.042
Feighner, J. P. (1999). Mechanism of action of antidepressant medications. The Journal of Clinical Psychiatry, 60 Suppl 4, 3–4.
Firk, C., & Markus, C. R. (2006). Review: Serotonin by stress interaction: a susceptibility factor for the development of depression? Journal of Psychopharmacology, 21(5), 538–544. https://doi.org/10.1177/0269881106075588
Fleck, M. P., Berlim, M. T., Lafer, B., Sougey, E. B., Del Porto, J. A., Brasil, M. A., Juruena, M. F., & Hetem, L. A. (2009). [Review of the guidelines of the Brazilian Medical Association for the treatment of depression (Complete version)]. Revista Brasileira de Psiquiatria (Sao Paulo, Brazil : 1999), 31 Suppl 1, S7-17. https://doi.org/10.1590/S1516-44462009000500003
Gárate, I., Garcia-Bueno, B., Madrigal, J. L. M., Caso, J. R., Alou, L., Gomez-Lus, M. L., Micó, J. A., & Leza, J. C. (2013). Stress-induced neuroinflammation: Role of the toll-like receptor-4 pathway. Biological Psychiatry, 73(1), 32–43. https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2012.07.005
Gingrich, J. A., & Hen, R. (2001). Dissecting the role of the serotonin system in neuropsychiatric disorders using knockout mice. Psychopharmacology, 155(1), 1–10. https://doi.org/10.1007/s002130000573
Hwang, S., & Kim, J.-K. (2020). Fluoxetine Induces Apoptotic and Oxidative Neuronal Death Associated with The Influx of Copper Ions in Cultured Neuronal Cells. Chonnam Medical Journal, 56(1), 20. https://doi.org/10.4068/cmj.2020.56.1.20
McAllister, B. B., Spanswick, S. C., Patel, P. P., Barneto, A. A., & Dyck, R. H. (2015). The effects of chronic fluoxetine treatment following injury of medial frontal cortex in mice. Behavioural Brain Research, 290, 102–116. https://doi.org/10.1016/j.bbr.2015.04.049
Oquendo, M. A., Echavarria, G., Galfalvy, H. C., Grunebaum, M. F., Burke, A., Barrera, A., Cooper, T. B., Malone, K. M., & Mann, J. J. (2003). Lower cortisol levels in depressed patients with comorbid post-traumatic stress disorder. Neuropsychopharmacology, 28(3), 591–598. https://doi.org/10.1038/sj.npp.1300050
Santarelli, L., Saxe, M., Gross, C., Surget, A., Battaglia, F., Dulawa, S., Weisstaub, N., Lee, J., Duman, R., Arancio, O., Belzung, C., & Hen, R. (2003). Requirement of hippocampal neurogenesis for the behavioral effects of antidepressants. Science (New York, N.Y.), 301(5634), 805–809. https://doi.org/10.1126/science.1083328
Silva, D. K., & De, F. M. (2008). Pharmacogenetics of selective serotonine reuptake inhibitors: A review [Portuguese] Farmacogenetica de inibidores seletivos de recaptacao de serotonina: Uma revisao. Revista de Psiquiatria Do Rio Grande Do Sul, 30(1 SUPPL.).
Sousa, N., Lukoyanov, N. V, Madeira, M. D., Almeida, O. F., & Paula-Barbosa, M. M. (2000). Reorganization of the morphology of hippocampal neurites and synapses after stress-induced damage correlates with behavioral improvement. Neuroscience, 97(2), 253–266. https://doi.org/10.1016/s0306-4522(00)00050-6
Veena, J., Rao, B. S. S., & Srikumar, B. N. (2011). Regulation of adult neurogenesis in the hippocampus by stress, acetylcholine and dopamine. Journal of Natural Science, Biology, and Medicine, 2(1), 26–37. https://doi.org/10.4103/0976-9668.82312
White, K. J., Walline, C. C., & Barker, E. L. (2005). Serotonin transporters: implications for antidepressant drug development. The AAPS Journal, 7(2), E421-33. https://doi.org/10.1208/aapsj070242
Wulf, G., & Lewthwaite, R. (2016). Optimizing performance through intrinsic motivation and attention for learning: The OPTIMAL theory of motor learning. Psychonomic Bulletin and Review, 23(5), 1382–1414. https://doi.org/10.3758/s13423-015-0999-9
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2021 Reginaldo Moreira de Castro ; Wagner Costa Rossi Junior; Wagner Corsini; Leticia da Costa Siqueira; Ítalo Augusto Silva Ferreira; Karinne da Costa Souza; Micaella Rodrigues Guimarães Leite; Alessandra Esteves

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Los autores que publican en esta revista concuerdan con los siguientes términos:
1) Los autores mantienen los derechos de autor y conceden a la revista el derecho de primera publicación, con el trabajo simultáneamente licenciado bajo la Licencia Creative Commons Attribution que permite el compartir el trabajo con reconocimiento de la autoría y publicación inicial en esta revista.
2) Los autores tienen autorización para asumir contratos adicionales por separado, para distribución no exclusiva de la versión del trabajo publicada en esta revista (por ejemplo, publicar en repositorio institucional o como capítulo de libro), con reconocimiento de autoría y publicación inicial en esta revista.
3) Los autores tienen permiso y son estimulados a publicar y distribuir su trabajo en línea (por ejemplo, en repositorios institucionales o en su página personal) a cualquier punto antes o durante el proceso editorial, ya que esto puede generar cambios productivos, así como aumentar el impacto y la cita del trabajo publicado.