Uso de hidroxiurea en la anemia falciforme: una revisión de la literatura

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v9i2.2058

Palabras clave:

Hidroxiurea; Anemia de células falciformes; Anemia drepanocítica.

Resumen

La hidroxiurea (HU) es el avance más importante en el tratamiento de pacientes con enfermedad de células falciformes (SCD). La enfermedad de células falciformes es una enfermedad debilitante y hereditaria más común en Brasil y en todo el mundo, con predominio de personas de raza negra. El objetivo de este estudio fue analizar la importancia, los beneficios y las reacciones adversas del uso de hidroxiurea en el tratamiento de la anemia falciforme a través de una revisión de la literatura. La investigación se realizó a través del análisis bibliográfico mediante el método de revisión de literatura realizado en las bases de datos del Sistema de Información de Ciencias de la Salud de América Latina y el Caribe (LILACS), Biblioteca Electrónica Científica en línea (SCIELO). Se utilizaron los siguientes descriptores para examinar los artículos: Hidroxiurea, anemia de células falciformes, enfermedad de células falciformes, se seleccionaron artículos publicados entre 2006 y 2016 en idioma portugués. Así, 13 artículos, a través del análisis de contenido, se crearon cuatro categorías analíticas: caracterización de la anemia falciforme, beneficios esperados en el tratamiento con el uso de UH, criterios utilizados para el tratamiento con UH, reacciones adversas a la UH. La UH brinda una calidad de vida para el paciente, ya que reduce el número de hospitalizaciones y la duración de la estadía, disminuye las transfusiones de sangre, reduce las crisis dolorosas y los casos de Síndrome Torácico Agudo (STA), minimiza las convulsiones esplénicas y posibles convulsiones. eventos neurológicos agudos, genera regresión o estabilización del daño orgánico, reduciendo la mortalidad de estos pacientes hasta en un 40%.

Citas

Araújo, O. M. R. de et al. (2015). Survival and mortality among users and non-users of hydroxyurea with sickle cell disease. Revista Latino-Am. Enfermagem. 23(1), p.67-73.

Bordalo, A. A. (2006). Estudo transversal e/ou longitudinal. Revista Paraense de Medicina da FSCMP. Belém. 20(4), p. 5, dez.

Brasil. (2012). Ministério da Saúde. Secretaria de Atenção à Saúde. Departamento de Atenção Especializada. Doença falciforme: condutas básicas para tratamento. Brasília: Editora do Ministério da Saúde. 64 p.

Brasil. (2015a). Ministério da Saúde. Secretaria de Atenção à Saúde. Departamento de Atenção Hospitalar e de Urgência. Doença falciforme: diretrizes básicas da linha de cuidado. Brasília: Editora do Ministério da Saúde. 82 p.

Brasil. (2015b). Ministério da Saúde. Secretaria de Atenção à Saúde. Departamento de Atenção Especializada e Temática. Traço Falciforme: consenso brasileiro sobre atividades esportivas e militares. Brasília: Editora do Ministério da Saúde, 44 p.

Brasil. (2015c). Ministério da Saúde. Secretaria de Atenção à Saúde. Departamento de Atenção Especializada e Temática. Doença Falciforme: orientação sobre o uso de sulfatoferroso em crianças. Brasília: Editora Ministério da Saúde, 60 p.

Bruniera, P. (2007). Crise de sequestro esplênico na doença falciforme. Revista Brasileira Hematologia Hemoterapia. 29(3), p.259-261.

Brunton, L.L. Goodman & Gilman: (2012). As Bases Farmacológicas da Terapêutica. 12. ed. Rio de Janeiro: McGraw-Hill.

Cançado, R. D. & Jesus, J. A. (2007). A doença falciforme no Brasil. Rev. bras. hematol. hemoter. 29(3), p.203-206.

Cançado, R. D. et al., (2009). Protocolo clínico e diretrizes terapêuticas para uso de hidroxiureia na doença falciforme. Revista Brasileira Hematologia Hemoterapia. São Paulo, 31(5), p.361-366.

Figueiredo, M. S. (2007). Agentes indutores da síntese de hemoglobina fetal. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 29(3), p.313-315.

Fronteira, I. (2013). Estudos Observacionais na Era da Medicina Baseada na Evidência: Breve Revisão Sobre a Sua Relevância, Taxonomia e Desenhos. Acta Med Port. 26(2), p.161-170 Mar-Apr.

Gualandro, S. F. M., Fonseca, G. H. H. & Gualandro, D. M. (2007). Complicações cardiopulmonares das doenças falciformes. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 29(3), p.291-298.

Hankins, J. (2010). Assistência médica de qualidade para a anemia falciforme: já chegamos lá?. J. Pediatr. (Rio J.) .86(4) Porto Alegre July/Aug.

Hydrea: hidroxiuréia. (2015). Dra. Elizabeth M. Oliveira. São Paulo. Bristol-Myers Squibb. Bula de Medicamento, p. 1-13.

Marconi, M. A. & Lakatos, E. M. (2010). Metodologia cientifica: ciência e conhecimento científico, métodos científicos, teoria, hipóteses e variáveis. 6. ed. São Paulo: Atlas.

Mousinho-Ribeiro, R. de C.; Cardoso, G. L.; Sousa, Í. E. L. & Martins, P. K. C. (2008). Importância da avaliação da hemoglobina fetal na clínica da anemia falciforme. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 30(2)p.136-141.

Pádua, A.I. & Martinez, A.B. (2012). Anemia falciforme: uma importante causa potencial de hipertensão pulmonar no Brasil. J. bras. pneumol. 38(1) São Paulo Jan./Feb.

Silva, M. C. & Shimauti, E. L. T. (2006). Eficácia e toxicidade da hidroxiuréia em crianças com anemia falciforme. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia., Maringá, 28(2), p.144-148, jun.

Sobrinho, E. F. A. et al. (2011). Manifestações retinianas em pacientes portadores de anemia de células falciformes. Rev Bras Oftalmol. 70 (5), p. 284-9.

Sousa, M. R. & Ribeiro, A. L. P. (2009). Revisão sistemática e meta-análise de estudos de diagnóstico e prognóstico: um tutorial. Arq. Bras. Cardiol. [online]. 92(3), p.241-251.

Vicari, P. & Figueredo. M.S. (2007). Priapismo na Doença Falciforme. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 29(3), p.275-278, set.

Vieira, A.P.R & Almeida, L. N. R. (2012). Doenças falciformes: do diagnóstico ao tratamento. Revista Saúde. 04 (1/2), p. 05-12. jan/dez

Publicado

01/01/2020

Cómo citar

SOUSA, Érica Q. de; SALES, A. A.; SANTOS, C. V. de S.; ANDRADE, S. M. de; NETO, M. P. L.; OLIVEIRA, E. H. Uso de hidroxiurea en la anemia falciforme: una revisión de la literatura. Research, Society and Development, [S. l.], v. 9, n. 2, p. e102922058, 2020. DOI: 10.33448/rsd-v9i2.2058. Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/2058. Acesso em: 22 nov. 2024.

Número

Sección

Revisiones