Miocardiopatía hipertrófica, una causa importante de muerte súbita en jóvenes: revisión integradora
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i13.21498Palabras clave:
Miocardiopatía hipertrófica; Muerte súbita; Manifestaciones clínicas.Resumen
La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es la enfermedad cardíaca de base genética y la transmisión hereditaria más común, y se han identificado numerosas mutaciones en los genes del sarcómero cardíaco. La principal característica de la enfermedad es la hipertrofia ventricular izquierda (HVI) de diferentes morfologías, sin otras causas que expliquen la condición. Sus manifestaciones clínicas varían según las mutaciones de cada individuo y / o familia; el paciente puede presentarse de forma asintomática o evolucionar con resultados como arritmias, estenosis aórtica subvalvular, insuficiencia cardíaca e incluso muerte súbita. Así, el objetivo de este trabajo es abordar las principales manifestaciones clínicas de la MCH. Se realizó una Revisión Integrativa de Literatura, buscando en las bases de datos Scielo, LILACS, UpToDate y MEDLINE. Se incluyeron artículos publicados de 2015 a 2021, en su totalidad y disponibles electrónicamente en inglés, español o portugués. Se excluyeron los artículos que se repitieron, que se pusieron a disposición solo en forma resumida o que no estaban relacionados con el propósito del estudio. Encontramos 17796 publicaciones sumando todas las plataformas, luego de usar los criterios de inclusión y exclusión y usar los descriptores, quedaron 3187 artículos; luego, luego de la lectura de los títulos y / o resúmenes, se seleccionaron y analizaron 25 artículos. Por tanto, se entiende que la MCH es una enfermedad silenciosa en muchos casos, por lo que el cribado es fundamental para detectar precozmente la enfermedad y permitir una intervención médica precoz, mejorando el pronóstico y la calidad de vida de los pacientes; Además, existe una gran dificultad para determinar el riesgo de desarrollar manifestaciones clínicas, como la muerte súbita cardíaca (MSC).
Citas
Arias, A. M., Arenaza, P. R., Marenchino, R. G., Garagoli, F., Rivello, H. G. & Belziti, C. (2018). Cardiomiopatia Hipertrófica, Todos os Fenótipos em um. International Journal of Cardiovascular Sciences. 31(3)312-315. https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/biblio-909037
Baron, Émilie., Karam, N., Donal, E., Puscas, T., Mirabel, M., Bacher, A., Wahbi, K., Mazzella, JM., Jeunemaitre, X., Reant, P., Hagège, A. (2021). Gestion et résultats de la cardiomyopathie hypertrophique chez les jeunes adultes. Archives of Cardiovascular Diseases, 114(6-7): 465-473. https://sfcardio.fr/sites/default/files/2021-06/2021_06-article_ACVD.pdf
Bazan, S. G. Z., Oliveira, G. O., Silveira, C. F. S. M. P. , Reis, F. M., Malagutte, K. N. D. S., Tinasi, L. S. N., Bazan, R., Hueb, J. C., & Okoshi, K. (2020). Cardiomiopatia Hipertrófica – Revisão. Arq. Bras. Cardiol., 115(5), 927-935. https://doi.org/10.36660/abc.20190802
Bittencourt, M. I., Cader, S. A., Araúlo, D. V., Salles, A. l. F., Albuquerque, F. N., Spineti, P. P. M., Albuquerque, D. C. & Rocha, R. M. (2016). Morte Súbita na Cardiomiopatia Hipertrófica. International Journal of Cardiovascular Sciences, 29(6):504-511. https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/biblio-832441
Braunwald, E. (2013). Braunwald: Tratado de Doenças Cardiovasculares: Cardiomiopatia Hipertrófica. In: Cardiomiopatia Hipertrófica. [S. l.: s. n.], 2013. cap. 69, p. 1620.
Braunwald, E. (2013). Braunwald: Tratado de Doenças Cardiovasculares: Causas Hereditárias da Doença Cardiovascular. In: Causas Genéticas da Cardiomiopatia. [S. l.: s. n.], 2013. Cap. 8, p. 72.
Braunwald, E. (2013). Braunwald: Tratado de Doenças Cardiovasculares: Causas Hereditárias da Doença Cardiovascular. In: Mutações de genes da proteína do sarcômero. [S. l.: s. n.], 2013. cap. 8, p. 72.
Brown & Co (1994). O Comitê de Critérios da New York Heart Association. Nomenclatura e critérios para o diagnóstico de doenças do coração e grandes vasos, 9 ª ed, Little, Boston 1994. p.253
Cardim, N., Brito, D., Lopes, L.R., Freitas, A., Araújo, C., Belo, A., Gonçalves, L., Mimoso, J., Olivotto, I., Elliott, P., Madeira, H. (2018). The Portuguese Registry of Hypertrophic Cardiomyopathy: Overall results. Revista Portuguesa de Cardiologia, 37(1): 1-10. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0870255117305425?via%3Dihub
Cardiomiopatia hipertrófica: abordagem clínica e opções de tratamento. (2020). Uruguai Journal of Cardiology , 35 (1), 290-348. Epub 01 de abril de 2020. https://dx.doi.org/10.29277/cardio.35.1.15
Ciarambino, T., Menna, G., Sansone, G., Giordano, M. (2021). "Cardiomyopathies: An Overview". International Journal of Molecular Sciences, 22(14): 7722. https://www.mdpi.com/1422-0067/22/14/7722/htm
Conde, M. D., Miranda, D. B., Villegas, F. G. M. & Pliego, R. R. H. (2017). Parada cardíaca súbita atribuída a cardiomiopatia hipertrófica devido ao uso de esteróides anabolizantes. Relato de caso. Critical Medicine (Mexican College of Critical Medicine), 31 (2), 101-105. http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2448-89092017000200101&lng=es&tlng=es
Cooper, R.M., Raphael,C.E., Liebregts, M., Anavekar, N.S., Veselka, J. (2017). New Developments in Hypertrophic Cardiomyopathy. Canadian Journaul of Cardiology, 33(10): 1254-1265. https://www.onlinecjc.ca/article/S0828-282X(17)30371-9/fulltext
Duarte, K. M., Duarte, V. S., Bezerra, A. L. D., Feitosa, A. A. N., Assis, E. V. & Sousa, M. N. A. (2014). Dificuldades encontradas para a implantação da educação popular na realização da promoção de saúde. Revista Interdisciplinar em Saúde, Cajazeiras, v. 1, n. 1, p.33-51.
Fernandes, F. V., Bello, J. H. S. M., Shiozaki, A. A. & Roberto, C. (2018). Papel Atual da Ressonância Magnética Cardíaca na Cardiomiopatia Hipertrófica. Arq Bras Cardiol: Imagem cardiovasc, 31(4):277-283. https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/biblio-964042
Gil, T. C. P, Castier, M. C., Gondar, A. F. P., Sales, A. F., Santos, M. O., Lima, F. C. S. & Rocha, R. M. (2019). Análise de Strain da Função Ventricular Esquerda na Associação de Cardiomiopatia Hipertrófica e Hipertensão Arterial Sistêmica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 113, n. 4. https://doi.org/10.5935/abc.20190176
Jefferies, J. L., Ryan, T. D. & Maron, M. S. (2020). Hypertrophic cardiomyopathy in children: Clinical manifestations and diagnosis. In Triedman J K, ed. UpToDate. Waltham, Mass.:UpToDate. https://www.uptodate.com/contents/hypertrophic-cardiomyopathy-in-children-clinical-manifestations-and-diagnosis?search=manifesta%C3%A7%C3%B5es%20clinicas%20na%20cardiomiopatia%20hipertrofica&source=search_result&selectedTitle=2~150&usage_type=default&display_rank=2
Kumar, V. (2020). Robbins & Cotran Patologia: Bases Patológicas das Doenças: O Coração. In: CARDIOMIOPATIA Hipertrófica. 9ª. ed. [S. l.: s. n.], 2020. cap. 12, p. 1026.
Kumar, V. (2020). Robbins & Cotran: Patologia: Bases Patológicas das Doenças: O Coração. In: CARDIOMIOPATIA Hipertrófica. 9ª. ed. [S. l.: s. n.], 2020. cap. 12, p. 1025.
Licarião, E. G. D. (2018). Síncope na cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva. JBAC, 31(3):121-5. https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/biblio-967814
Loss, F. S., Ueda, L. S. I. & Luiz, A. A. (2019). Cardiomiopatia hipertrófica. Relato de caso. Uruguai Journal of Cardiology , 34 (3), 184-196. Epub 01 de dezembro de 2019. https://dx.doi.org/10.29277/cardio.34.3.16
Ludke, M. & Andre, M. E. D. A. (2013). Pesquisas em educação: uma abordagem qualitativa. São Paulo: E.P.U
Maron, M. S. (2019). Hypertrophic cardiomyopathy: Medical therapy for heart failure. In McKenna W J, ed. UpToDate. Waltham, Mass.:UpToDate, 2019. https://www.uptodate.com/contents/hypertrophic-cardiomyopathy-medical-therapy-for-heart-failure?search=Hypertrophic%20cardiomyopathy:%20Medical%20therapy%20for%20heart%20failure&source=search_result&selectedTitle=1~150&usage_type=default&display_rank=1
Maron, M. S. (2020). Hypertrophic cardiomyopathy: Clinical manifestations, diagnosis, and evaluation. In McKenna W J, ed. UpToDate. Waltham, Mass.:UpToDate. https://www.uptodate.com/contents/hypertrophic-cardiomyopathy-clinical-manifestations-diagnosis-and-evaluation?source=history_widget
Maron, M. S. (2020). Hypertrophic cardiomyopathy: Management of ventricular arrhythmias and sudden cardiac death risk. In Lévy S, McKenna W J, ed. UpToDate. Waltham, Mass.:UpToDate. https://www.uptodate.com/contents/hypertrophic-cardiomyopathy-management-of-ventricular-arrhythmias-and-sudden-cardiac-death-risk?search=manifesta%C3%A7%C3%B5es%20clinicas%20na%20cardiomiopatia%20hipertrofica&topicRef=4951&source=see_link
Maron, M. S. (2020). Hypertrophic cardiomyopathy: Morphologic variants and the pathophysiology of left ventricular outflow tract obstruction. In McKenna W J, ed. UpToDate. Waltham, Mass.:UpToDate. https://www.uptodate.com/contents/hypertrophic-cardiomyopathy-morphologic-variants-and-the-pathophysiology-of-left-ventricular-outflow-tract-obstruction?search=manifesta%C3%A7%C3%B5es%20clinicas%20na%20cardiomiopatia%20hipertrofica&topicRef=119625&source=see_link
Maron, M. S. (2020). Hypertrophic cardiomyopathy: Risk stratification for sudden cardiac death. In Lévy S, McKenna W J, ed. UpToDate. Waltham, Mass.:UpToDate. https://www.uptodate.com/contents/hypertrophic-cardiomyopathy-risk-stratification-for-sudden-cardiac-death?topicRef=4948&source=see_link
Marston, N. A., Han, L., Olivotto, I., Day, S. M., Ashley, E. A., Michels, M., Pereira, A. C., Ingles, J., Semsarian, C., Jacoby, D., Colan, S. D., Rossano, J. W., Wittekind, S.G., Ware, J. S., Saberi, S., Helms, A. S., Ho, C.Y. (2021). Clinical characteristics and outcomes in childhood-onset hypertrophic cardiomyopathy. European Heart Journal, 42(20): 1988-1996. https://academic.oup.com/eurheartj/article/42/20/1988/6189026
Mattos, B. P. (2001). Bases Genéticas da Cardiomiopatia Hipertrófica. Arq Bras Cardiol, Porto Alegre, v. 78, ed. 3, p. 323, 26 mar.
Mattos, B. P., Scolari, F. L. & Garbin, H. I. (2020). Discordância entre Diretrizes Internacionais sobre Critérios de Prevenção Primária de Morte Súbita na Cardiomiopatia Hipertrófica. Arq Bras Cardiol., 115(2):197-204. https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/biblio-1131297
Pujades-Rodriguez, M., Guttmann, O.P., Gonzalez-Izquierdo, A., Duyx, B., O´Mahony, C., Elliott, P., Hemingway, H. (2018). Identifying unmet clinical need in hypertrophic cardiomyopathy using national electronic health records. PloS ONE, 13(1): e0191214. https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0191214
Repetti, G.G., Kim, Y., Pereira, A.C., Ingles, J., Russell, M.W., Lakdawala, N.K., Ho, C.Y., Day, S., Semsarian, C., McDonough, B., DePalma, S.R., Quiat, D., Green, E.M., Seidman, C.E., Seidman, JG. (2021). Discordant clinical features of identical hypertrophic cardiomyopathy twins. PNAS, 118(10): e2021717118. https://www.pnas.org/content/118/10/e2021717118
Sarli, I. V. & Benvenuti, L. A. (2019). Case 3/2019 - Jovem macho com Dispneia Intensa, Infiltrado Pulmonar, Área Cardíaca Normal e Obliteração da Porção Apical do Ventrículo Esquerdo. Arquivos Brasileiros de Cardiologia [online]. 2019, v. 112, n. 6. https://doi.org/10.5935/abc.20190105
Vrancic, J. M., Costabel, J. P., Espinola, J. C., Piccinini, F., Camporrotondo, M., Pedernera, G. O., Avegliano, G., Diez, M., Dorsa, A. & Navia, D. (2018). Miectomía septal ampliada en la miocardiopatía hipertrófica obstructiva, resultados clínicos y evolución ecocardiográfica a mediano plazo. Rev ARgent CARdiol, 86:96-102. https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/biblio-1003184
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