Prevalencia de hemoglobinopatías em mujeres embarazadas del proyecto cigüena, conprobadas, de enero a junio de 2019 en el estado de Piauí
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v9i2.2224Palabras clave:
Anemia de células falciformes; Hemoglobinopatías; Piaui; Proyecto Cigüena; Prevalencia.Resumen
Las hemoglobinopatías son las enfermedades genéticas más prevalentes en el mundo, siendo las más comunes: enfermedades de células falciformes (SS, SC, SD, SE, SF), hemoglobinas variantes y talasemia. Los estudios indican que alrededor de 300,000 niños nacen al año con estas enfermedades y miles de personas padecen con anemia falciforme, que es una de las formas más graves de la enfermedad. En Brasil, aproximadamente 3.500 personas nacen con anemia falciforme y su alta morbilidad y mortalidad se ha considerado un problema de salud pública, ya que la esperanza de vida de las personas se reduce. El objetivo de la investigación fue analizar la prevalencia de hemoglobinopatías en mujeres embarazadas en el primer semestre de 2019, de los 65 municipios del estado de Piauí que envían muestras para el análisis del examen, de Projeto Cegonha, en el Laboratorio de Hemoglobinopatías Del LACEN/PI. El trabajo se llevó a cabo mediante el análisis de las pruebas realizadas por la metodología HPLC de los equipos Variant II y D10 de Bio-Rad/USA/USA® y el sistema de datos NETLAB de Lacen-PI. De los 30 municipios que enviaron muestras para su análisis, se encontró que el 4,6% de las mujeres embarazadas tienen hemoglobinopatías. Los municipios con mayor número de casos fueron Teresina, Oeiras y Bom Jesus, pero en otros 19 municipios se encontraron casos de hemoglobinopatías. Estos resultados no coinciden con la realidad global del estado de Piauí debido a la no adhesión de todos los municipios en lo que puede resultar en tasas más altas que aún no se han encontrado, generando una condición epidemiológica más preocupante. La investigación es importante para el debate de políticas públicas como la condición epidemiológica de estas enfermedades en el estado de Piauí, el asesoramiento genético, la educación sanitaria, los estudios colaborativos y la investigación para conocer los impactos en las regiones de la impacto práctico en la vida de las personas afectadas por hemoglobinopatías.
Citas
Achebe, M. (2018) Anemia: Pathophysiology, Diagnosis, and Management. Sickle Cell Syndromes. p. 66-75. 2017. Cambridge: Cambridge University Press.
Barbara J. Bain, et al. (2010) Stephens and Lorraine A. Phelan Variant haemoglobins: a guide to identification. 1 Ed. New Jersey/USA. Willey-Blackwell.
Balgir, R. S. (2013). A Cross-Sectional Study of Hemoglobin Disorders in Pregnant Women Attending Two Urban Hospitals in Eastern Coast of Odisha, India. Online J Health Allied Scs. 12(4):4.
Baracioli, L. M. S, V; Domingos, C. R. B.; Pagliusi, R. A.; et al. (2001). Prevenção de hemoglobinopatias a partir de estudos em gestantes. Rev. Bras. Hematol. Hemoter. 23(1): p. 31-39.
Baxi, A.; Manila, K.; Kadhi, P.; et al. (2013). Carrier Screening for b Thalassemia in Pregnant Indian Women: Experience at a Single Center in Madhya Pradesh Indian. J Hematol Blood Transfus. 29(2): p. 71–74. abril-jun.
Cançado, R. D.; Jesus, J. A. (2007). Sickle Cell Disease in Brazil. Rev. Bras. Hematol. Hemoter. 29(3). p. 203-206.
Cardoso, P. S. R.; Aguiar, R. A. L. P.; Viana, M. B. (2014). Clinical complications in pregnant women with sickle cell disease: prospective study of factors predicting maternal death or near miss. Revista brasileira de hematologia e hemoterapia. 36(4): p. 256–263.
Cerqueira, F. W. "População do Piauí"; Brasil Escola. Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/brasil/a-populacao-piaui.htm. Acesso em: 23 de nov. de 2019.
Dasgrupta, A; Wahed, A. Clinical Chemistry, Immunology and Laboratory Quality Control. 1 Ed. San Diego:Elsevier.; 2014.
Jain, p.; Kumar, V.; Sem, R.; et al. (2016) International Journal of Research in Medical Sciences, v. 14. Issue 10. p. 4333. out.
Hochman, B.; Nahas, X.F.; Filho, de O. S.R.; Ferreira, M.L.; (2005) Desenhos de pesquisa. Acta Cirúrgica Brasileira - Vol 20 (Supl. 2).
Liberato, K. M. M.; Oselame, G. B.; Neves, E. B. (2017). Hemoglobinopatias em gestantes submetidas ao teste da mãezinha na rede pública de saúde. Rev. Aten. Saúde, São Caetano do Sul, v. 15, n. 51, p. 46-51, jan./mar.
Lopes, T. R. (2013). Análise do perfil genético da população do estado do Piauí por marcadores informativos de ancestralidade. Dissertação de Mestrado, Universidade Federal do Piauí, Parnaíba, Piauí, Brasil.
Marcondes, R. L.; Falci, M. B. K. (2001). Escravidão e Reprodução no Piauí: Oeiras e Teresina(1875). FEA/USP-Ribeirão Preto-SP.
Modell, B.; Darlison, M. (2008). Global epidemiology of harmoglobin disorders and derived service indicators. Bulletin of the World Health Organization. v. 86. n. 6. p. 417-496.
Oliveira, J. B.; Moraes, K. C. M. Hemoglobinopatias: uma questão de saúde pública, revisão bibliográfica. XIII Encontro Latino Americano de Iniciação Científica e IX Encontro Latino Americano de Pós-Graduação – Universidade do Vale do Paraíba (2012).
Rosenfeld, L. G.; Bacal, N. S.; Cuder, M. A. M.; Silva. A. G; Machado, I. E.; Pereira, C. A.; Souza, M. F. M.; Malta, D. C. (2019). Prevalência de hemoglobinopatias na poulação adulta brasileira: pesquisa Nacional de saúde. Rev Bras Epidemiol; 22 (SUPPL 2); E190007.SUPL.2.
Sakamoto, T. M.; Ivo, M. L.; Brum, M. A. R.; Pontes, E. R. J. C.; Domingos, C. R. B.; Júnior, M. A. F. (2012). Anemia e Hemoglobinopatias em Gestantes Atendidas em Hospital Público. J. Nurs. p (1576-81).
Silva, L. C. M.; Castro, F. S. (2017). Hemoglobinopatias: relato de caso familiar. Rev. Bras. An. Clin. Vol. 49 Nº. 3 set./out.
Silva, N C. H.; Silva, J. C. G.; De Melo, M. G. N. et al. (2017). Principais Técnicas para o Diagnóstico da Anemia Falciforme: uma Revisão de Literatura. Ciências Biológicas e de Saúde Unit. Facipe. v. 3 n. 2 p. 33-46.
Soares, L. F.; Oliveira, E. H.; Iraildo B. Lima, I. B.; et al. (2009). Hemoglobinas variantes em doadores de sangue do Centro de Hematologia e Hemoterapia do Estado do Piauí (Hemopi): Conhecendo o perfil epidemiológico para construir a rede de assistência. Rev. Bras. Hematol. Hemoter. 31(6): p. 471-472.
Verhovsek, M.; Chui, D. (2017). The Thalassemia Syndromes. Anemia: Pathophysiology, Diagnosis, and Management. (p.48-58). Cambridge: Cambridge University Press.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Los autores que publican en esta revista concuerdan con los siguientes términos:
1) Los autores mantienen los derechos de autor y conceden a la revista el derecho de primera publicación, con el trabajo simultáneamente licenciado bajo la Licencia Creative Commons Attribution que permite el compartir el trabajo con reconocimiento de la autoría y publicación inicial en esta revista.
2) Los autores tienen autorización para asumir contratos adicionales por separado, para distribución no exclusiva de la versión del trabajo publicada en esta revista (por ejemplo, publicar en repositorio institucional o como capítulo de libro), con reconocimiento de autoría y publicación inicial en esta revista.
3) Los autores tienen permiso y son estimulados a publicar y distribuir su trabajo en línea (por ejemplo, en repositorios institucionales o en su página personal) a cualquier punto antes o durante el proceso editorial, ya que esto puede generar cambios productivos, así como aumentar el impacto y la cita del trabajo publicado.
