Efecto del medio base, la FSH y la hormona antimülleriana (AMH) solas o en combinación sobre el crecimiento de los folículos preantrales porcinos in vitro

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v10i15.22488

Palabras clave:

Cultivo; Esteroides; Foliculogénesis; Porcino.

Resumen

Comparar la eficiencia del medio 23 de la Universidad Estatal de Carolina del Norte (NCSU23) y el medio esencial alfa mínimo (α-MEM) como medio base y evaluar los efectos de la hormona antimülleriana (AMH) sola o en combinación con el folículo estimulante de la hormona (FSH) sobre el desarrollo in vitro y la producción de esteroides a partir de folículos preantrales porcinos aislados. Se cultivaron folículos secundarios porcinos en medio NCSU23 o α-MEM durante 4 días. Una vez que se determinó que α-MEM era el medio de cultivo ideal, los folículos secundarios se cultivaron en α-MEM solo o suplementados con FSH (1,5 ng/ml), AMH (50 ng/ml) o una combinación de las dos hormonas. El desarrollo folicular se evaluó midiendo el crecimiento folicular, la morfología y la producción de hormonas. No hubo diferencia entre los medios NCSU23 y α-MEM en términos de supervivencia y crecimiento folicular (P > 0,05). Sin embargo, en el día 2, la tasa de formación de antro tendió a ser (P < 0.074) más alta en α-MEM que en NCSU23. En el día 4 de cultivo, la secreción de estradiol y progesterona fue mayor en α-MEM que en NCSU23 (P < 0,01), mientras que se observó lo contrario para la testosterona (P < 0,01). La adición de AMH y/o FSH no afectó la supervivencia y el crecimiento folicular. Sin embargo, la secreción de estradiol y progesterona inducida por FSH se redujo con AMH (P < 0,01). α-MEM es un medio de fondo más eficaz que NCSU23 para el desarrollo folicular in vitro de folículos preantrales porcinos y la AMH reduce la producción de esteroides inducida por FSH.

Citas

Cao, Z., Gao, D., Tong, X., Xu, T., Zhang, D., Wang, Y., Liu, Y., Li, Y., Zhang, Y., & Pu, Y. (2019). Melatonin improves developmental competence of oocyte-granulosa cell complexes from porcine preantral follicles. Theriogenology, 133, 149-158.

Carlsson, I. B., Scott, J. E., Visser, J. A., Ritvos, O., Themmen, A. P., & Hovatta, O. (2006). Anti-Müllerian hormone inhibits initiation of growth of human primordial ovarian follicles in vitro. Human Reproduction, 21, 2223-2227.

Chang, H. M., Klausen, C., & Leung, P. C. (2013). Anti-müllerian hormone inhibits follicle-stimulating hormone-induced adenylyl cyclase activation, aromatase expression, and estradiol production in human granulosa-lutein cells. Fertility and Sterility, 100, 585-592.

Dewailly, D., Robin, G., Peigne, M., Decanter, C., Pigny, P., & Catteau-Jonard, S. (2016). Interactions between androgens, FSH, anti-Müllerian hormone and estradiol during folliculogenesis in the human normal and polycystic ovary. Human Reproduction Update, 22, 6, 709-724.

Di Clemente, N., Wilson, C., Faure, E., Boussin, L., Carmillo, P., Tizard, R., Picard, J. Y., Vigier, B., Josso, N., & Cate, R. (1994). Cloning, expression, and alternative splicing of the receptor for anti-Müllerian hormone. Molecular Endocrinology, 1006-1020.

Durlinger, A. L., Gruijters, M. J., Kramer, P., Karels, B., Kumar, T. R., Matzuk, M. M., Rose, U. M., Jong, F. H., Uielenbroek, J. T., Grootegoed, J. A., & Themmen, A. P. (2001). Anti-Müllerian hormone attenuates the effects of FSH on follicle development in the mouse ovary. Endocrinology, 142, 4891-4899.

Durlinger, A. L. L., Gruijters, M. J. G., Kramer, P., Karels, B., Ingraham, H. A., Nachtigal, M. W., Uilenbroek, J. T. J., & Grootegoed, J. A. (2002). Anti-Müllerian hormone inhibits initiation of primordial follicle growth in the mouse ovary. Endocrinology, 143, 1076-1084.

Figueiredo, J. R., Rodrigues, A. P. R., Silva, J. R. V., & Santos, R. R. (2011). Cryopreservation and in vitro culture of caprine preantral follicles. Reproduction, Fertility and Development, 23, 1, 40-47.

Kano, M., Sosulski, A. E., Zhang, L., Saatcioglu, H. D., Wang, D., Nagykery, N., Sabatini, M. E., Gao, G., & Donahoe, P. K. (2017). AMH/MIS as a contraceptive that protects the ovarian reserve during chemotherapy. Proceedings of the National Academy of Sciences, 114, 9, E1688-E1697.

Lima, L. F., Rubess, M., Rocha, R., Winters, R., Milner, D. J., Campello, C. C., Figueiredo, J. R., & Wheeler, M. B. (2017). High diluted and dynamised follicle stimulating hormone modulates steroid production in isolated porcine preantral follicles cultured in vitro. Homeopathy, 106, 2, 87-92.

Linardi, A., Damiani, D., & Longui, C. A. (2017). The use of aromatase inhibitors in boys with short stature: what to know before prescribing? Arch Endocrinology and Metabolism, 61, 4, 391-397.

Mao, J., Wu, G., Smith, M.F., McCauley, T. C., Cantley, T. C., Prather, R. S., Didion, B. A., & Day, B. N. (2002). Effects of culture medium, serum type, and various concentrations of follicle-stimulating hormone on porcine preantral follicular development and antrum formation in vitro. Biology of Reproduction, 67, 1197-1203.

Mao, J., Smith, M. F., Rucker, E. B., Wu, G. M., McCauley, T. C., Cantley, T. C., Prather, R. S, Didion, B. A., & Day, B. N. (2004). Effect of epidermal growth factor and insulin-like growth factor I on porcine preantral follicular growth, antrum formation, and stimulation of granulosa cell proliferation and suppression of apoptosis in vitro. Journal of Animal Science, 82, 7, 1967-1975.

Marino, P. C., Bizarro-Silva, C., Búfalo, I., Rosa, C. O., Gonçalves, G. R., Lisboa, L. A., & Seneda, M. M. (2019). Growth and Differentiation Factor-9 Supplementation Affects Viability and Morphology of Preantral Follicles in Equine Ovarian Fragments During Short-term In vitro Culture. Brazilian Archives of Biology and Technology, 62.

Nilsson, E. E., Schindler, R., Savenkova, M. I., & Skinner, M. K. (2011). Inhibitory actions of Anti-Müllerian Hormone (AMH) on ovarian primordial follicle assembly. PloS One, 5, e20087.

O’Brien, M. J., Pendola, J. K., & Eppig, J. J. (2003). A revised protocol for in vitro development of mouse oocytes from primordial follicles dramatically improves their developmental competence. Biology of Reproduction, 68, 5, 1682-1686.

Park, J. H., Maclaughlin, D. T., & Teixeira, J. M. (2011). The rate of in vitro maturation of primary follicles from adult mice and the quality of oocytes is improved in the absence of anti-mullerian hormone. Reproductive Sciences, 18, 334-341.

Pankhurst, M. W. (2017). A putative role for anti-Müllerian hormone (AMH) in optimising ovarian reserve expenditure. Journal Endocrinology, 233, 1, R1-R13.

Pankhurst, M. W., Kelley, R. L., Sanders, R.L., Woodcock, S. R., Oorschot, D. E., & Batchelor, N. J. (2018). Anti-Müllerian hormone overexpression restricts preantral ovarian follicle survival. Journal Endocrinology, 237, 2, 153-163.

Pellatt, L., Rice, S., Dilaver, N., Heshri, A., Galea, R., Brincat, M., Brown, K., Simpson, E. R., & Mason, H. D. (2011). Anti-Müllerian hormone reduces follicle sensitivity to follicle-stimulating hormone in human granulosa cells. Fertility and Sterility, 96, 1246-1251.

Pyoos, G. M., Maqhashu, A. M., Scholtz, M. M., & Nedambale, T. L. (2018). The comparison of three media on the in vitro maturation rate of pig oocytes. South African Journal of Animal Science, 48, 1027.

Rocha, R. M. P., Lima, L. F., Brito, I. R., Silva, G. M., Correia, H. H., Sá, N. A. R., Ferreira, A. C. A., Sales, A. D., Lobo, C. H., Campello, C. C., Smitz, J. S., Wheeler, M. B., & Figueiredo, J. R. (2016). Anti-Müllerian hormone reduces growth rate without altering follicular survival in isolated caprine preantral follicles cultured in vitro. Reproduction, Fertility and Development, 29, 1144-1154.

Rubessa, M., Rocha, R., Lima, L., Winters, R., Figueiredo, J., & Wheeler, M. (2016). 136 Comparison of NCSU-23 and Alpha-Minimal Essential Media in the Development of Isolated Porcine Preantral Follicles In vitro. Reproduction, Fertility and Development, 28, 1, 198.

Sacchi, S., D'Ippolito, G., Sena, P., Marsella, T., Tagliasacchi, D., Maggi, E., Argento, C., Tirelli, A., Giulini, S., La, & Marca. A. (2016). The anti-Müllerian hormone (AMH) acts as a gatekeeper of ovarian steroidogenesis inhibiting the granulosa cell response to both FSH and LH. Journal of Assisted Reproduction and Genetics, 33, 1, 95-100.

Schmidt, K. L., Kryger-Baggesen, N., Byskov, A. G., & Andersen, C. Y. (2005). Anti-Müllerian hormone initiates growth of human primordial follicles in vitro. Molecular and Cellular Endocrinology, 234, 87-93.

Sonigo, C., Beau, I., Grynberg, M., & Binart, N. (2019). AMH prevents primordial ovarian follicle loss and fertility alteration in cyclophosphamide-treated mice. The FASEB Journal, 33, 1, 1278-1287.

Tasaki, H., Iwata, H., Sato, D., Monji, Y., & Kuwayama, T. (2013). Estradiol has a major role in antrum formation of porcine preantral follicles cultured in vitro. Theriogenology, 79, 809-814.

Valdez, K. E., & Turzillo, A. M. (2005). Regulation of nuclear factor-kappaB (NF-kappaB) activity and apoptosis by estradiol in bovine granulosa cells. Molecular and Cellular Endocrinology, 243, 66-73.

Wu, J., Emery, B. R., & Carrell, D. T. (2001). In vitro growth, maturation, fertilization, and embryonic development of oocytes from porcine preantral follicles. Biology of Reproduction, 64, 1, 375-381.

Wu, J., Xu, B., & Wang, W. (2007). Effects of luteinizing hormone and follicle stimulating hormone on the developmental competence of porcine preantral follicle oocytes grown in vitro. Journal of Assisted Reproduction and Genetics, 24, 419-424.

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Publicado

14/11/2021

Cómo citar

ROCHA, R. M. P. .; RUBESSA, M. .; LIMA, L. F. de .; SILVA, A. F. B. da .; WINTERS, R.; POLKOFF, K. .; MILNER, D. .; CAMPELLO, C. C. .; FIGUEIREDO, J. R. de; WHEELER, M. . Efecto del medio base, la FSH y la hormona antimülleriana (AMH) solas o en combinación sobre el crecimiento de los folículos preantrales porcinos in vitro . Research, Society and Development, [S. l.], v. 10, n. 15, p. e53101522488, 2021. DOI: 10.33448/rsd-v10i15.22488. Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/22488. Acesso em: 30 jun. 2024.

Número

Sección

Ciencias Agrarias y Biológicas