Tratamiento de la hipercolesterolemia familiar con inhibidores de PCSK9: una revisión integrativa
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i15.23018Palabras clave:
Hipercolesterolemia familiar; Enfermedades cardiovasculares; Inhibidores de PCSK9.Resumen
La hipercolesterolemia familiar es responsable del aumento de los niveles de colesterol total y colesterol LDL, lo que puede provocar un aumento brusco de las enfermedades cardiovasculares. PCSK9 (convertasa 1) es un gen altamente expresado en hígado, intestino y riñón. Cuando se sintetizan y mutan, estas pequeñas variaciones genéticas terminan ayudando en la regulación del colesterol LDL, además, puede ocurrir la unión de PCSK9 al receptor LDL, disminuyendo así la densidad de estos receptores en la superficie de los hepatocitos. Justificación: La HF se considera un problema de salud mundial, donde en Brasil se estima que hay entre 250.000 y 300.000 personas con la enfermedad que puede provocar problemas cardiovasculares graves. Objetivo: El objetivo del presente trabajo es identificar e informar consideraciones sobre lo último en el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar con inhibidores de PCSK9 a través de una revisión integradora de la literatura. Metodología: la pregunta orientadora de la investigación fue “¿Qué podemos encontrar más actual en el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar con inhibidores de PCSK9?”, Utilizamos las siguientes palabras como descriptores para la búsqueda en las bases de datos PUBMED, SciELO y LILACS: “Hypercholesterolemia Family "," Enfermedades cardiovasculares "e" Inhibidores de PCSK9 ". En total, según los criterios de inclusión y exclusión, obtuvimos 8 artículos para análisis.
Citas
Abifadel, M. et al. (2003). Mutations in PCSK9 cause autossomal dominant hypercholesterolemia. Nature Genetics. 34(2), 153-7.
Alves, A. C. S. (2014). Base genética da Hipercolesterolemia Familiar. 241f. Tese (Doutorado em Bioquímica) – Universidade de Lisboa, Lisboa
Artenstein A. W. & Opal, S. M. (2011). Proprotein convertases in health and disease. NEngl J Med. 365 (26), 2507-18.
Cesar, L. A. et al. (2014). Diretriz de Doença Coronária Estável. Arquivos Brasileiros de Cardiologia: Sociedade Brasileira de Cardiologia, 103(2), 1 – 59.
Chacra, A. P. M. & Santo, R. D. (2014). Hipercolesterolemia Famíliar: história natural. Revista da Sociedade da Cardiologia do Estado de São Paulo. 24(4), 10 – 17.
Cohen, J. et al. (2005). Low LDL cholesterol in individuals of African descent resulting from frequent nonsense mutations in PCSK9. Nature Genetics, 37, 160-166.
Duarte, R. A. S. (2017). Hipercolesterolemia Familiar: uma nova abordagem no tratamento. 42f. Dissertação (Mestre em Medicina) - Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar - Universidade do Porto.
Faludi, A. A. et al. (2017). Atualização da diretriz brasileira de dislipidemias e prevenção da aterosclerose 2017. Arquivos Brasileiros de Cardiologia: Sociedade Brasileira de Cardiologia, 109(2), .1-76.
Horton, J. D., Cohen, J. C. & Hobbs, H. H. (2009). PCSK9: a convertase that coordinates LDL catabolism. J Lipid Res. 50 Suppl:S172-7
Jacik, M. Z. C. (2014). Hipercolesterolemia Familiar. 28f. Monografia (Especialização em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Foz do Iguaçu.
Kwon, H. J., Lagage, A. T., Mcnutt, C. M., Horton, D. J. & Deisenhofer, J. (2007). Molecular basis for LDL receptor recognition by PCSK9. Proceedings of the National Academy of Sciences, 105, 1820–1825.
Lloyd, D. M., Morris, P. B., Ballantyne, C. M., Birtcher, K. K., Daly, D. D. & Depalma, S. M. et al. (2016). ACC Expert Consensus Decision Pathway on the Role of Non-Statin Therapies for LDL-Cholesterol Lowering in the Management of Atherosclerotic Cardiovascular Disease Risk: a report of the American College of Cardiology Task Force on Clinical Expert Consensus. J Am Coll Cardiol. 68(1):92–125.
Pereira, C., Miname, M., Makdisse, M., Kalil Filho, R. & Santos, R. D. (2014). Associação das Doenças Arterial Periférica e Cardiovascular na Hipercolesterolemia Familiar. Arquivos brasileiros de cardiologia. 103(2), 118-123.
Sasso, M. K. D., Campos, P. S. R.C. & Galvão, C. M. (2008). Revisão integrativa: método de pesquisa para a incorporação de evidências na saúde e na enfermagem. Texto contexto – Revista de enfermagem. 17(4), 758-764.
Seidah, N. G.& Prat, A. (2012). The biology and therapeutic targeting of the proprotein convertases. Nature Reviews Drug Discovery. 11, 367-383.
Silva, V. C. V. (2014). Qualidade de vida na doença arterial coronariana. 128f., Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Pernambuco, Recife.
Souza, M. T., Silva, M. D. & Carvalho, R. (2010). Revisão integrativa: o que é e como fazer. Einstein. 8(1 Pt 1):102-6.
Ogura, M. (2017). PCSK9 inhibition in the management of familial hypercholesterolemia. Journal of cardiology vol. 71,1.
Ferrari, F. et al. (2019). PCSK9 Inhibitors: Clinical Relevance, Molecular Mechanisms, and Safety in Clinical Practice. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 112(4), 453-460.
Latimer, J., Batty, J. A., Neely, R. D. & Kunadian, V. (2016). PCSK9 inhibitors in the prevention of cardiovascular disease. J Thromb Thrombolysis. 42(3):405-419.
Schmidt, A. F., Pearce, L. S., Wilkins, J. T., Overington, J. P., Hingorani, A. D. & Casas, J. P. (2017). PCSK9 monoclonal antibodies for the primary and secondary prevention of cardiovascular disease. Cochrane Database Syst Rev. 4.
Chapman, M. J. et al. (2015). PCSK9 inhibitors and cardiovascular disease: heralding a new therapeutic era. Current opinion in lipidology. 26,6: 511-20.
Papademetriou, V. et al. (2018). Role of PCSK9 Inhibitors in High Risk Patients with Dyslipidemia: Focus on Familial Hypercholesterolemia. Current pharmaceutical design. 24,31, 20: 3647-3653.
Pasta, A., Cremonini, A. L. & Pisciotta, L. et al. (2020). PCSK9 inhibitors for treating hypercholesterolemia. Expert Opin Pharmacother. 21(3):353-363.
Seidah, N. G. (2017). The PCSK9 revolution and the potential of PCSK9-based therapies to reduce LDL-cholesterol. Glob Cardiol Sci Pract.
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