Efecto inhibidor de la dihidrojasmona contra Candida spp. resistente al fluconazol
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i15.23110Palabras clave:
Candidiasis; Monoterpeno; Productos naturales; Antifúngico.Resumen
Introducción: La candidiasis se relaciona con una amplia variedad de manifestaciones clínicas que se expresan desde infecciones cutáneas y mucosas hasta infecciones sistémicas. Esta última se asocia a una alta tasa de mortalidad global, que oscila entre el 36% y el 63% en diferentes grupos de pacientes. La terapia de las infecciones fúngicas invasivas es limitada ya que solo se utilizan tres clases de fármacos convencionales. En este escenario, son necesarias estrategias para el uso racional de agentes antifúngicos y la búsqueda de nuevas alternativas terapéuticas. Objetivo: Evaluar la actividad antifúngica in vitro de la monoterpeno dihidrojasmona frente a cepas de Candida albicans y Candida parapsilosis resistentes al fluconazol. Metodología: Las concentraciones mínimas inhibitorias (CMI) y mínimas fungicidas (CMF) se determinaron mediante el método de microdilución. Posteriormente se observó si la acción antifúngica de la dihidrojasmona se produce a través de la pared celular (ensayo de sorbitol) o mediante la membrana (ensayo de ergosterol exógeno). Resultados: La dihidrojasmona tuvo una CMI entre 128 - 256 µg / mL y CMF tuvo los mismos valores de CMI, respectivamente. En el ensayo con ergosterol exógeno, la CMI de dihidrojasmona aumentó en presencia de ergosterol exógeno, lo que sugiere que el mecanismo de acción del monoterpeno se produce a través de su unión al ergosterol presente en la membrana. No hubo cambios con respecto al uso de sorbitol. Conclusión: Con base en estos resultados, el presente estudio demuestra que la dihidrojasmona tiene una fuerte actividad antifúngica y sugiere que esta actividad está relacionada con su unión al ergosterol en la membrana fúngica. Por tanto, la dihidrojasmona resulta ser un bioproducto prometedor en la búsqueda de alternativas para el tratamiento de la candidiasis.
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