Caracterización de niños con microcefalia presumida por virus congénito del síndrome de zika de la región oeste de Mato Grosso
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i16.23438Palabras clave:
Virus zika; Malformaciones congénitas; Microcefalia.Resumen
Objetivo: caracterizar casos de microcefalia en el oeste de Mato Grosso, presuntamente debido al síndrome congénito del virus del Zika. Método: Estudio descriptivo, retrospectivo en un diseño longitudinal. Se incluyeron en el estudio niños con microcefalia presuntamente debida al síndrome congénito del virus del Zika. Las variables seleccionadas fueron el perfil epidemiológico con datos sociodemográficos, seguimiento del crecimiento mediante el análisis de la evolución del perímetro cefálico, longitud, peso e índice de masa corporal. Resultados: se incluyeron 12 pacientes en el estudio. Cinco niños nacieron con microcefalia congénita y seis desarrollaron microcefalia posnatal. El perímetro cefálico evolucionó de manera inadecuada solo en el primer semestre de vida, donde la tasa fue de 0,72 cm / mes y la ideal es de 1,5 cm / mes. Las complicaciones más frecuentes fueron parálisis cerebral tetraparética (91,66%), retraso global del desarrollo neuropsicomotor (91,66%), epilepsia (58,33%) y síndrome piramidal (50%). Hallazgos poco observados en la literatura y encontrados en el estudio fueron síndrome de West, dilatación del seno sagital superior y ventrículos laterales únicos. Todos mostraron alteraciones en el examen de neuroimagen. Las más frecuentes fueron paquigiria (66,67%), ventriculomegalia (58,34%) y calcificaciones subcorticales (41,66%). Conclusión: El reconocimiento del fenotipo de la participación del síndrome congénito del virus del Zika ayudará a garantizar una evaluación etiológica adecuada y un seguimiento multiprofesional continúo apropiado de estos niños afectados.
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