Itinerario de usuarios con fibrosis pulmonar idiopática tratados judicial o administrativamente por el Departamento de Estado de Salud de Pará
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i16.23936Palabras clave:
Enfermedades raras; Fibrosis Pulmonar Idiopática; Asistencia Farmacéutica; Atención farmacéutica; Medicinas.Resumen
Objetivo: investigar el itinerario de los usuarios que tuvieron acceso a los fármacos antifibróticos nintedanib y pirfenidona a través de procedimientos judiciales o administrativos; así como sus respectivos perfiles socioeconómicos y epidemiológicos atendidos por la Farmacia de Demandas Judiciales y Administrativas. Método: Se trata de un estudio transversal, retrospectivo, analítico-descriptivo, cualitativo-cuantitativo. Se presentan los datos socioeconómicos y demográficos de los usuarios. Resultados: Los hallazgos nos informan que existe un predominio de la demanda a través del proceso administrativo en relación a la demanda a través de los tribunales. Los usuarios tienen dificultades para registrarse, renovar y acceder al medicamento; por tanto, presentan dificultades para la adherencia y continuidad del tratamiento. Conclusión: Se infiere que existen dificultades para acceder al tratamiento de la FPI en Pará, y la adherencia y continuidad del tratamiento se ven obstaculizadas por la inconstancia en la adquisición de antifibróticos. Hay daños en la calidad de vida de los usuarios. Hubo altos gastos con la adquisición de fármacos antifibróticos.
Citas
American Thoracic Society. (2000). Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Diagnosis and Treatment International Consensus Statement. Am J Respir Crit Care Med. 161:646–664. https://doi.org/10.1164/ajrccm.161.2.ats3-00
Baddini-Martinez, J., & Pereira, C. A. (2015). How many patients with idiopathic pulmonary fibrosis are there in Brazil? J Bras Pneumol. 41(6):560-561. 10.1590/S1806-37562015000000165
Baddini-Martinez, J., Baldi, B. G., Costa, C. H., Jezler, S., Lima, M. S., & Rufino, R. (2015). Update on diagnosis and treatment of idiopathic pulmonary fibrosis. J Bras Pneumol. 41(5):454-466. ISSN 1806-3713.
Bargagli, E., Piccioli, C., Rosi, E., Torricelli, E., Turi, L., Piccioli, E., Pistolesi, M., Ferrari, K., & Voltolini, L. (2019). Pirfenidone and Nintedanib in idiopathic pulmonary fibrosis: Real-life experience in an Italian referral center. Pulmonology. 25(3):149-153. https://doi.org/10.1016/j.pulmoe.2018.06.003
Brandão, Y. H. C., Bormann, P. D. S., Queiroz, A. N., & Soler, O. (2021). Cumprimento do protocolo clínico para atendimento de usuários de análogos de insulina em portadores de Diabetes Mellitus via judicial em Belém, Pará. Research, Society and Development. 10(1):e31310111800. ISSN 2525-3409. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v10i1.117800
Brasil. Conselho Nacional de Saúde. Resolução CNS nº 510, de 07 de abril de 2016. Dispõe sobre as normas aplicáveis a pesquisas em Ciências Humanas e Sociais cujos procedimentos metodológicos envolvam a utilização de dados diretamente obtidos com os participantes ou de informações identificáveis ou que possam acarretar riscos maiores o que os existentes na vida cotidiana. Brasília. Distrito Federal.
Brasil. Conselho Nacional de Saúde. Resolução CNS nº 466 de 12 de dezembro de 2012. Aprova as diretrizes e normas regulamentadoras de pesquisas envolvendo seres humanos. Brasília. Distrito Federal.
Brasil. Ministério da Saúde. Relatório de Recomendação para priorização de Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras. nº 142, maio/2015. Home Page: www.conitec.gov.br
Cannon, L. R. C. (2012). Ações judiciais impetradas para obtenção de medicamentos e tratamentos especiais: a judicialização da saúde. Revista Brasília Médica. [Internet]. 49(3). http://netamaria.com.br/testes/ambr/2013/03/05/acoes-judiciais-impetradas-para-obtencao-de-medicamentos-e-tratamentos-especiais-a-judicializacao-da-saude/.
Catanheide, I. D., Lisboa, E. S., & Souza, L. E. P. F. (2016). Características da judicialização do acesso a medicamentos no Brasil: uma revisão sistemática. PHYSIS/Rio de Janeiro. 26(4):1335-1356. https://doi.org/10.1590/s0103-73312016000400014.
Ho, R. S., Rufino, C. S., Lisondo, C. M., & Alves, M. R. D. (2017). Cost-Effectiveness Analysis of Pirfenidone Versus Nintedanib on The Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Value in Health. 20(9):A893-A894. https://doi.org/10.1016/j.jval.2017.08.2695.
Ho, R. S., Rufino, C. S., Oliveira, C. S. K. S., Lisondo, C. M., & Alves, M. R. D. (2017). Análise de custo-efetividade de pirfenidona em comparação a nintedanibe no tratamento de fibrose pulmonar idiopática na perspectiva do sistema suplementar de saúde brasileiro. J. bras. econ. Saúde. 9(1). 10.21115/JBES.v9.suppl1.89-95
Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística. (2015). Censo 2010. Distribuição da população por sexo, segundo os grupos de idade. http://censo2010.ibge.gov.br/sinopse/ webservice/frm_piramide.php Acesso em: 21/11/2019.
Kaminosono, A. N., Gomes, J. S., & Soler, O. (2020). Perfil da qualidade de vida em utentes idosos com Fibrose Pulmonar Idiopática no Estado do Pará. Braz. J. Heal. Rev. 3(5):14123-14134. ISSN 2595-6825. https://doi.org/10.34119/bjhrv3n5-218
Kaminosono, A. N., Sousa, E. K. S., Gillet, A. M. F., & Soler, O. (2020). Overview de revisões sistemática e avaliação econômica de antifibróticos (nintedanib e pirfenidona) no tratamento da Fibrose Pulmonar Idiopática – FPI. Braz. J. of Develop. 6(10):76258-76274, ISSN 2525-8761. 10.34117 / bjdv6n10-158
Laffin, H. F., & Bonacim, C. A. G. (2017). Custos da saúde: judicialização de medicamentos ofertados pelo SUS. In: Anais do XXIV Congresso Brasileiro de Custos de Florianópolis. 15 a 17 de novembro de 2017. Florianópolis. Santa Catarina.
Lee, J. (2018). Fibrose Pulmonar Idiopática. Manual MDS: Versão para profissionais de saúde. University of Colorado. Denver. USA. https://www.msdmanuals.com/pt-br/profissional/dist%C3%BArbios-pulmonares/doen%C3%A7as-pulmonares-intersticiais/fibrose-pulmonar-idiop%C3%A1tica
Loveman, E., Copley, V. R., Scott, D. A., Colquitt, J. L., Clegg, A. J., & O’Reilly, K. M. A. (2015). Comparing new treatments for idiopathic pulmonary fibrosis – a network meta-analysis. BMC Pulm Med. 15(1):37. https://doi.org/10.1186/s12890-015-0034-y.
Maher, T. M., & Strek, M. E. (2019). Antifibrotic therapy for idiopathic pulmonary fibrosis: time to treat. Respir Res. 20(1):1-9. https://doi.org/10.1186/s12931-019-1161-4
Minayo, M. C. S. (2012). Análise qualitativa: teoria, passos e fidedignidade. Cien Saude Colet. 17(3):621-626. https://doi.org/10.1590/S1413-81232012000300007
Morais, A. (2019). Idiopathic pulmonary fibrosis: accurate diagnosis and early treatment. J. bras. pneumol. 45(5):e20190353. https://doi.org/10.1590/1806-3713/e20190353.
Mota, D. M., Fernandes, M. E. P., & Coelho, H. L. L. (2003). Farmacoeconomia: um Instrumento de Eficiência para a Política de Medicamentos do Brasil. Revista Acta Farmacêutica Bonaerense. 22(2):177-86. ISSN: 0326-2383.
Naqvi, M., & West, A. (2019). Diagnosis and management of idiopathic pulmonary fibrosis. Clin Pharm. 10.1211/CP.2019.20206233.
Pepe, V. L. E., Figueiredo, T. A., Simas, L., Castro, O. C. G., & Ventura, M. (2010). A judicialização da saúde e os novos desafios da gestão da assistência farmacêutica. Ciência e Saúde Coletiva. 15(5):2405-14. http://dx.doi.org/10.1590/51413-81232010000500015.
Pereira, C. A. C., Baddini-Martinez, J. A., Baldi, B. G., Jezler, S. F. O., Rubin, A. S., Alves, R. L. R. A., Zonzin, G. A., Quaresma, M., Trampisch, M., & Rabahi, M. F. (2019). Segurança e tolerabilidade de Nintedanibe em pacientes com fibrose pulmonar idiopática no Brasil. J Bras Pneumol. 45(5). https://doi.org/10.1590/1806-3713/e20180414
Provin, M. (2014). The perceptions of users of medicines about the access to them by administrative requests. https://doi.org/10.1590/S0101-81082006000100005
Raghu, G., Collard, H. R., Egan, J. J., Martinez, F. J., Behr, J., Brown, K. K., Colby, T. V., Cordier, J-F., Flaherty, K. R., Lasky, J. A., & Lynch, D. A. (2011). An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management. Am J Respir Crit Care Med. 183(6):788-824. 10.1164/rccm.2009-040GL
Raghu, G., Weycker, D., Edelsberg, J., Bradford, W. Z., & Oster, G. (2006). Incidence and prevalence of idiopathic pulmonary fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 174(7):810-816. 10.1164/rccm.200602-163OC
Ren, H., Wang, K., Yang, H., & Gao, L. (2017). Efficacy and adverse events of pirfenidone in treating idiopathic pulmonary fibrosis. Saudi Medical Journal. 38(9): 889. 10.15537/smj.2017.9.19349
Richeldi, L., Baldi, F., Pasciuto, G., Macagno, F., & Panico, L. (2019). Current and future idiopathic pulmonary fibrosis therapy. The Am. J. Med. Sci. 357(5):370-373. 10.1016/j.amjms.2019.02.006
Robalo-Cordeiro, C., Campos, P., Carvalho, L., Campainha, S., Clemente, S., Figueiredo, L., Jesus, J. M., Marques, A., Souto-Moura, C., Pinto Basto, R., Ribeiro, A., Serrado, M., & Morais, A. (2016). Consensus document for the diagnosis and treatment of idiopathic pulmonary fibrosis: Joint Consensus of Sociedade Portuguesa de Pneumologia, Sociedade Portuguesa de Radiologia e Medicina Nuclear e Sociedade Portuguesa de Anatomia Patológica. Revista portuguesa de pneumologia, 22(2):112–122. https://doi.org/10.1016/j.rppnen.2016.01.003.
Rogliani, P., Calzetta, L., Cavalli, F., Matera, M. G., & Cazzola, M. (2016). Pirfenidone, nintedanib and N-acetylcysteine for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis: A systematic review and meta-analysis. Pulm Pharmacol Ther. 40, 95-103,. https://doi.org/10.1016/j.pupt.2016.07.009
Rufino, R. L., Costa, C. H. D., Accar, J., Torres, G. R., Silva, V. L., Barros, N. P., & Graça, N. P. (2013). Incidence and mortality of interstitial pulmonary fibrosis in Brazil. Interstitial lung disease: epidemiology, evaluation and pathogenesis. Am Thorac Soc,. A1458-A1458. Incidence And Mortality Of Interstitial Pulmonary Fibrosis In Brazil | A42. INTERSTITIAL LUNG DISEASE: EPIDEMIOLOGY, EVALUATION AND PATHOGENESIS (atsjournals.org)
SOCIEDADE BRASILEIRA DE PNEUMOLOGIA E TISIOLOGIA. (2012). DIRETRIZES DE DOENÇAS PULMONARES INTERSTICIAIS DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE PNEUMOLOGIA E TISIOLOGIA. J Bras Pneumol. 38(S2): S1-S133.
Swigris, J. J., & Brown, K. K. (2006). Fibrose pulmonar idiopática: uma década de progressos. J Bras Pneumol. 32(3):249-260. https://doi.org/10.1590/S1806-37132006000300012
Ventura, M., Simas, L., Pepe, V. L. E., & Schramm, F. R. (2010). Judicialização da saúde, acesso à justiça e a efetividade do direito à saúde. PHYSIS/Rio de Janeiro. 20(1):77-100. https://doi.org/10.1590/S0103-73312010000100006.
Victora, C. G., Barreto, M. L., Leal, M. C., Monteiro, C. A., Schmidt, M. I., Paim, J. et al. (2011). Condições de saúde e inovações nas políticas de saúde no Brasil: o caminho a percorrer. The Lancet. Série Saúde no Brasil. (1):90-102. http://download.thelancet.com/flatcontentassets/pdfs/brazil/brazilpor6.pdf
Yin, R. K. (2015). Estudo de caso: planejamento e métodos. (5a ed.), Bookman.
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