Prevalencia de infección anogenital por Virus del Papiloma Humano (VPH) en usuarios de terapia inmunobiológica
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i3.26393Palabras clave:
Anticuerpos monoclonales; Condiloma acuminado; Inflamación; Enfermedades virales de transmisión sexual; Inmunosupresores.Resumen
Objetivo: Comparar la prevalencia de infección anogenital a raíz del virus del papiloma humano (VPH) en personas que toman fármacos inmunobiológicos en tratamiento por enfermedades inflamatorias crónicas inmunomediadas con dicha prevalencia en quienes no los utilizan. Metodología: La muestra total estudiada estuvo compuesta por 228 participantes divididos en 2 grupos: 114 usuarios y 114 no usuarios de terapia inmunobiológica, citotóxica o corticosteroide, con dermatosis no psoriásicas y sin condiciones predisponentes para VPH. Ambos grupos fueron evaluados clínicamente y por reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Resultados: Los valores de prevalencia de VPH de bajo riesgo en personas que toman fármacos inmunobiológicos y en grupos de individuos que no los utilizan fueron 8/49 (16,3%) y 3/29 (10,3%), respectivamente (p=0.524). Los tipos de bajo riesgo que se encontraron fueron VPH 6, 11, 40, 42 y 44. La prevalencia de VPH de alto riesgo fue 23/114 (20,2%) en quienes toman fármacos inmunobiológicos, en comparación con 21/114 (18,4%) entre quienes no los utilizan (p=0.737), distribuida conforme a los siguientes tipos: VPH 16 (3/228 - 1,3%), VPH 18 (5/228 - 2,2%) y VPH no 16/18 (36/228 - 15,8%). Después de emparejar por sexo y edad, los valores de prevalencia de VPH de alto riesgo fueron 13/62 (21,0%) y 8/62 (12,9%) para personas que toman fármacos inmunobiológicos y para quienes no los utilizan, respectivamente (p=0.231). Conclusión: La prevalencia de infección anogenital por VPH en pacientes con enfermedades inflamatorias crónicas inmunomediadas tratados con fármacos inmunobiológicos es similar a la de quienes no utilizan dichos medicamentos.
Citas
Anderson, M. E., Queen, D., Vance, S. L. & Geskin, L. J. (2018). Ustekinumab-associated disseminated verrucae. JAAD Case Reports, 4 (10), 1030-1033.
Antoniou, C., Kosmadaki, M. G., Stratigos, A. J. & Katsambas, A. D. (2008). Genital HPV lesions and molluscum contagiosum occurring in patients receiving anti-TNF-alpha therapy. Dermatology, 216 (4), 364-365.
Bao, Y. P., Li, N., Smith, J. S., Qiao, Y. L. & ACCPAB members. (2008). Human papillomavirus type distribution in women from Asia: a meta-analysis. International Journal of Gynecological Cancer, 18 (1), 71-79.
Bellaud, G., Gheit, T., Pugin, A., Prétet, J. L., Tommasino, M., Mougin, C. & Aubin, F. (2014). Prevalence of human Papillomavirus DNA in eyebrow hairs plucked from patients with psoriasis treated with TNF inhibitors. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 28 (12), 1816-1820.
Brunet-Possenti, F., Charpentier, C., Collin, G., Descamps, D. & Descamps, V. (2018). Impact of anti-interleukin-17 treatment on cutaneous and genital human papillomavírus infection. The British Journal of Dermatology, 179 (5), 1179-1180.
Colpani, V., Falcetta, F. S., Bidinotto, A. B., Kops, N. L., Falavigna, M., Hammes, L. S., Benzaken, A. S., Maranhão, A. G. K., Domingues, C. M. A. S. & Wendland, E. M. (2020). Prevalence of human papillomavirus (HPV) in Brazil: A systematic review and meta-analysis. PLoS ONE, 15 (2), e0229154.
Dixon, W. G., Hyrich, K. L., Watson, K. D., Lunt, M., Galloway, J., Ustianowski, A., BSRBR Control Centre Consortium, DPM Symmons & BSR Biologics Register. (2010). Drug-specific risk of tuberculosis in patients with rheumatoid arthritis treated with anti-TNF therapy: results from the British Society of Rheumatology Biologic Register (BSRBR). Annals of the Rheumatic Diseases, 69 (3), 522–528.
Dommasch, E. D., Abuabara, K., Shin, D. B., Nguyen J., Troxel, A. B. & Gelfand, J. M. (2011). The risk of infection and malignancy with tumor necrosis factor antagonists in adults with psoriatic disease: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Journal of the American Academy of Dermatology, 64 (6), 1035-1050.
Fedrizzi, E. N. (2011). Epidemiologia da infecção genital pelo HPV. Revista Brasileira de Patologia do Trato Genital Inferior, 1(1), 3-8.
Forman, D., Martel, C., Lacey, C. J., Soerjomataram, I., Lortet-Tieulent, J., Bruni, L., Vignat, J., Ferlay, J., Bray, F., Plummer, M. & Franceschi, S. (2012). Global burden of human papillomavírus and related diseases. Vaccine, 30 (Suppl 5), F12–F13.
Galloway, J. B., Hyrich, K. L., Mercer, L. K., Dixon, W. G., Fu, B., Ustianowski, A. P., Watson, K. D., Lunt, M., Symmons, D. P. M., BSRBR Control Centre Consortium & British Society for Rheumatology Biologics Register. (2011). Anti-TNF therapy is associated with increased risk of serious infections in patients with rheumatoid arthritis especially in the first 6 months of treatment: updated results from the British Society for Rheumatology Biologics Register with special emphasis on risks in the elderly. Rheumatology, 50 (1), 124-131.
Georgala, S., Katoulis, A. C., Kanelleas, A., Befon, A. & Georgala, C. (2012). Letter: Human papilloma virus and molluscum contagiosum lesions related to infliximab therapy for psoriasis: a case series. Dermatology Online Journal, 18 (4), 9.
Handisurya, A., Lázár, S., Papay, P., Prismas, C., Haitel, A., Horvat, R., Tanew, A., Vogelsang, H. & Kirnbauer, R. (2016). Anogenital human papillomavirus prevalence is unaffected by therapeutic tumour necrosis factor-alpha inhibition. Acta Dermato-Venereologica, 96 (4), 494-498.
Hong, H. S., Akhavan, J., Lee, S. H., Kim, R. H., Kang, M. K., Park, N. H. & Shin, K. H. (2020). Proinflammatory cytokine TNF-α promotes HPV-associated oral carcinogenesis by increasing cancer stemness. International Journal of Oral Science, 12 (1), 3.
Hsien-Yi, C. & Tsen-Fang, T. (2016). The impact of secukinumab treatment on the prevalence of human papillomavirus in patients with psoriasis: a pilot study. Journal of the American Academy of Dermatology, 75 (1), 224-226.
Kane, S., Khatibi, B. & Reddy, D. (2008). Higher incidence of abnormal Pap smears in women with inflammatory bowel disease. The American Journal of Gastroenterology, 103 (3), 631-636.
Kim, S. Y. & Solomom, D. H. (2010). Tumor necrosis fator blockade and the risk of viral infection. Nature Reviews Rheumatology, 6 (3), 165-174.
Koç, E., Tunca, M., Arda, E., Akar, A., Kurumlu, Z. & Demiriz, M. (2008). Multiple widespread warts due to etanercept treatment in a psoriatic patient: a case report. Journal of the Turkish Academy of Dermatology, 2 (1), 82103c.
Lacey, C. J. (2019). HPV vaccination in HIV infection. Papillomavirus Research, 8, 100174.
Marehbian, J., Arrighi, H. M., Hass, S., Tian, H. & Sandborn, W. J. (2009). Adverse events associated with common therapy regimens for moderate-to-severe Crohn's disease. The American Journal of Gastroenterology, 104 (10), 2524-2533.
Mota, L. M. H., Cruz, B. A., Brenol, C. V., Pollak, D. F., Pinheiro, G. R. C., Laurindo, I. M. M., Pereira, I. A., de Carvalho, J. F., Bertolo, M. B., Pinheiro, M. M., Freitas, M. V. C., da Silva, N. A., Louzada-Júnior, P., Sampaio-Barros, P. D., Giorgi, R. D. N., Lima, R. A. C. & Andrade, L. E. C. (2015). Segurança do uso de terapias biológicas para o tratamento de artrite reumatoide e espondiloartrites. Revista Brasileira de Reumatologia, 55 (3), 281-309.
Oliveira, G. R., Vieira, V. C., Barral, M. F. M., Dowich, V., Soares, M. A., Conçalves, C. V. & Martinez, A. M. B. (2013). Risk factors and prevalence of HPV infection in patients from Basic Health Units of an University Hospital in southern Brazil. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, 35 (5), 226-232.
Parkin, D. M., Bray, F., Ferlay, J. & Pisani, P. (2005). Global cancer statistics, 2002. CA: A Cancer Journal for Clinicians, 55 (2), 74-108.
Sanjosé, S., Brotons, M. & Pavón, M. A. (2018). The natural history of human papillomavirus infection, Best Practice & Research Clinical Obstetrics & Gynaecology, 47, 2-13.
Serrano, B., Brotons, M., Bosch, F. X. & Bruni, L. (2018). Epidemiology and burden of HPV-related disease. Best Practice & Research Clinical Obstetrics & Gynaecology, 47, 14-26.
Singh, H., Demers, A. A., Nugent, Z., Mahmud, S. M., Kliewer, E. V. & Bernstein, C. N. (2009). Risk of cervical abnormalities in women with inflammatory bowel disease: a population-based nested case-control study. Gastroenterology, 136 (2), 451-458.
Singh, J. A., Wells, G. A., Christensen, R., Ghogomu, E. T., Maxwell, L. J., MacDonald, J. K., Filippini, G., Skoetz, N., Francis, D., Lopes, L. C., Guyatt, G. H., Schmitt, J., La Mantia, L., Weberschock, T., Roos, J. F., Siebert, H., Hershan, S., Lunn, M. P., Tugwell, P. & Buchbinder, R. (2011). Adverse effects of biologics: a network meta-analysis and Cochrane overview. Cochrane Database of Systematic Reviews, 2011 (2), CD008794.
Waisberg, M. G., Ribeiro, A. C. M., Candido, W. M., Medeiros, P. B., Matsuzaki, C. N., Beldi, M. C., Tacla, M., Caiaffa-Filho, H. H., Bonfa, E. & Silva, C. A. (2015). Human papillomavirus and chlamydia trachomatis infections in rheumatoid arthritis under anti-TNF therapy: an observational study. Rheumatology International, 35 (3), 459-463.
Yiu, Z. Z. N., Smith, C. H., Ashcroft, D. M., Lunt, M., Walton, S., Murphy, R., Reynolds, N. J., Ormerod, A. D., Griffiths, C. E. M., Warren, R. B. & BADBIR Study Group. (2018). Risk of serious infection in patients with psoriasis receiving biologic therapies: a prospective cohort study from the British Association of Dermatologists Biologic Interventions Register (BADBIR). The Journal of Investigative Dermatology, 138 (3), 534-541.
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