Identificación de genes diana de microARN alterados y vías en la neoplasia intraepitelial cervical
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i3.26864Palabras clave:
NIC; MicroARNA; In silico; Caminos.Resumen
Los microARN son moléculas de ARN monocatenarias, no codificantes de proteínas, de aproximadamente 18-25 nucleótidos, que son capaces de regular la expresión a nivel postranscripcional. Su desregulación se ha estudiado ampliamente en el cáncer, pero se ha documentado poco en lesiones premalignas, como las neoplasias intraepiteliales cervicales (NIC). En este contexto, este estudio tiene como objetivo buscar en la literatura microRNAs asociados a NICs, así como realizar predicciones in silico, con el fin de conocer los principales genes y vías que están regulados por ellos. Para ello se realizó una búsqueda en la literatura respecto a la asociación de microRNAs en lesiones preneoplásicas en cáncer de cérvix. La investigación se realizó en bases de datos como Pubmed y Science Direct, y se seleccionaron y analizaron artículos científicos con fecha de publicación entre los años 2010 al 2021, a través de herramientas bioinformáticas. De acuerdo con los criterios de selección de inclusión y no inclusión, se incluyeron 8 artículos en la revisión de la literatura, que totalizaron 22 microARN desregulados en lesiones intraepiteliales cervicales, con 18 microARN en lesiones de alto grado y 4 microARN en lesiones de bajo grado. El análisis in silico reveló que estos microARN regulan genes como: FZD7, ESR1 y BRAF, que están involucrados en las principales vías de carcinogénesis, como la vía de los proteoglicanos y las células madres. Los datos presentados demuestran la desregulación de estas biomoléculas en muestras premalignas de cáncer de cuello uterino.
Citas
Acunzo, M., Romano, G., Wernicke, D., & Croce, C. M. (2015). MicroRNA and cancer--a brief overview. Advances in Biological Regulation - Journals - Elsevier, 57, 1-9. 10.1016/j.jbior.2014.09.013.
Alarm, S., Anugraham, M., Huang, Y., Kohler, R.S., Hettich, T., Winkelbach, K., Grether, Y., López, M. N., Khasbiulina, N., Bovin, N. Schlotterbeck, G., & Jacob, F. (2017). Altered (neo-) lacto series glycolipid biosynthesis impairs α2-6 sialylation on N-glycoproteins in ovarian cancer cells. Scientific Reports, 30 (7), 45367.doi.10.1038/srep45367.
Albernaz, D. D. P. Modulação da Expressão e da Síntese de Actina por Citrato de Ródio II em Células de Câncer Mamário. Brasília. Dissertação- (Mestrado em Nanociência e Nanobiotecnologia) - Universidade de Brasília, Brasilia, 2019.
Aokes, S. O & Papa, F.R. (2015). The role of endoplasmic reticulum stress in human pathology. Annual Review of Pathology: Mechanisms of Disease, 10, 173-94. 10.1146/annurev-pathol-012513-104649.
Bai, X., Han, G., Liu, Y., Jiang, H., & He, Q. (2018). MiRNA-20a-5p promotes the growth of triple-negative breast cancer cells through targeting RUNX3. Biomedicine & Pharmacotherapy,103, 1482-1489. 10.1016/j.biopha.2018.04.165.
Bennerjee, S. & Zhang, W. (2018). Endoplasmic Reticulum: Target for Next-Generation Cancer Therapy. Chembiochem, 16(19), 2341-2343.10.1002/cbic.201800461.
Castle, F.E., Murokora, D., Perez, C., Alvarez, M., Quek, S. C., & ChampbelL, C. (2017). Treatment of cervical intraepithelial lesions. International Journal of Gynecology & Obstetrics, 138 (1), 20-25. 10.1002/ijgo.12191.
Cohen, P. A., Jhinggran, A., Oaknin, A., & Denny, L. (2019). Cervical cancer. Lanceta, 393 (10167), 169-182. 10.1016/S0140-6736(18)32470-X.
Colak, S. & Dijke, P.T. (2017). Targeting TGF-β Signaling in Cancer. Trends in Cancer: Cell Press, 3(1), 56-71.10.1016/j.trecan.2016.11.008
Fang, S., Guo, J., Zhang, J., Liu, J., Hong, S., Yu, B., Gao, Y., Hu, S., Liu, H., Sun, L., & Zhao, Y. (2020). A P53-related microRNA model for predicting the prognosis of hepatocellular carcinoma patients. Journal of Cellular Physiology, 235 (4), 3569-3578. 10.1002/jcp.29245.
Huang, J., Jiang, W., Tong, X., Zhang, LI., Zhang, Y., & Fan, H. (2019). Identification of gene and microRNA changes in response to smoking in human airway epithelium by bioinformatics analyses. Medicine (Baltimore), 98 (38), 17267. 10.1097/MD.0000000000017267.
Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva. Estimativa 2020: incidência de câncer no Brasil / Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva. – Rio de Janeiro: INCA, 2020.
Jiang, Y., Hu, Z., Zuo, Z., Li, Y., Pu, F., Wang, B., Tang, Y., Guo, Y., & Tao, H. (2020). Identification of Circulating MicroRNAs as a Promising Diagnostic Biomarker for Cervical Intraepithelial Neoplasia and Early Cancer: A Meta-Analysis. BioMed Research International, 2020, 1-14. 10.1155/2020/4947381.
Johnson, C. A., James, D., Marzan, A., & Armaos, M. (2019). Cervical Cancer: An Overview of Pathophysiology and Management. Elsevier, 35, 166-174. 10.1016/j.soncn.2019.02.003.
Li, Z., Wu, L., Tan, W., Zhang, K., Lin, Q., Zhu, J., Tu, C., Lv, X., & JIang, C. (2021). MiR-20b-5p promotes hepatocellular carcinoma cell proliferation, migration and invasion by down-regulating CPEB3. Annals of Hepatology. v.23(100345). 10.1016/j.aohep.2021.100345.
Organização das Nações Unidas. Mês de Conscientização do Câncer Cervical: OMS diz que doença pode ser eliminada/ Nações Unidas. - Brasília: ONU, 2020.
Pardini, B., De Maria, D., Francavilla, A., Di Caetano, C., Ronco, G., & Naccarati, A. (2018). MicroRNAs as markers of progression in cervical cancer: a systematic review. BMC Cancer, 18(1), 696. 10.1186/s12885-018-4590-4.
Peng, P., Chen, T., Wang, Q., Zhang, Y., Zhang, F., Huang, S., Tang, Y., Yang, C., Ding, W., Ren, D., Huang, Z., & Guo, Y. (2019). Decreased miR-218–5p Levels as a Serum Biomarker in Bone Metastasis of Prostate Cancer. Oncology Research and Treatment, 42, 165–180.10.1159/000495473.
Piperigkou, Z., Mohr, B., Karamanos, N., & Gotte, M. (2016). Shed proteoglycans in tumor stroma. Cell and Tissue Research, 365(3), 643-55. 10.1007/s00441-016-2452-4.
Rodini, C. L., Da Silva, P. B. C., Assoni, A, F., Carvalho, V.M., & Okamoto, O.K. (2018). Mesenchymal stem cells enhance tumorigenic properties of human glioblastoma through independent cell-cell communication mechanisms. Oncotarget, 15(37) 24766-24777. 10.18632/oncotarget.25346.
Santesso, N., Mustafa, R. A., Wiercioch, W., Keah, R., Gandhi, S., Chen, Y., Cheung, A., Hopkins, J., Khatibs, R., Ma, B., Mustafa, A. A., Lloyd, N., Wu, D., Broutet, N., & Schunemann, H. J. (2015). Systematic reviews and meta-analyses of benefits and harms of cryotherapy, LEEP, and cold knife conization to treat cervical intraepithelial neoplasia. International Journal of Gynecology & Obstetrics, 32 (3), 266-71. 10.1016/j.ijgo.2015.07.026.
Schwarz, D. S., & Blower, M. D. (2016). The endoplasmic reticulum: structure, function and response to cellular signaling. Cellular and Molecular Life Sciences, 73 (1), 79-94. 10.1007/s00018-015-2052-6.
Shen, S., Zang, S., Liu, P., Wang, J., & Du, H. (2020). Potential role of microRNAs in the treatment and diagnosis of cervical cancer. Elsevier, 248, 25-30. doi.org/10.1016/j.cancergen.2020.09.003Stumbar, Sara E., Stevens, Maria, Feld, Z. (2018). Cervical Cancer and Its Precursors. Elsevier, 46(1), 117-134. 10.1002/1097-0142(19951115)76:10+<1902::aid-cncr2820761306>3.0.co,2-0.
Thang, T., Huan, L., Zhang, S., Zhou, H., Gu, L., Chen, X., & Zhang, L. (2017). MicroRNA-212 functions as a tumor-suppressor in human non-small cell lung cancer by targeting SOX4. Oncology Reports, 38(4), 2243-2250. 10.3892/or.2017.5885.
Theocharis, A.D., Shandealis, S. S., Neil, T., Multhaupt, H.A., Hubo, M, frey, H., Goplal, S., Gomes, A., Afratis, N., Lim, C.H., Counchman, J, R., Filmus, J., Sanderson, R. D., Shchaefer, L., Lozzo. R.V., & Karamanos, N.K. (2015). Insights into the key roles of proteoglycans in breast cancer biology and translational medicine. Biochimica et Biophysica Acta,1855 (2), 276-300.10.1016/j.bbcan.2015.03.006.
Tzavlaki, K., & Moustakas, A. (2020). TGF-β Signaling. Biomolecules, 10 (3), 487. 10.3390/biom10030487.
Uliv, P., Canale, M., Passardi, A., Marisi, G., Valgiust, M., Frassineti, G.L., Calistri, D., Amadori, D., Scarpi, E. (2018). Circulating Plasma Levels of miR-20b, miR-29b and miR-155 as Predictors of Bevacizumab Efficacy in Patients with Metastatic Colorectal Cancer. International Journal of Molecular Sciences, 1, 307. 10.3390/ijms19010307.
Wang, K., Chen, M., & Wu, W. (2017). Analysis of microRNA (miRNA) expression profiles reveals 11 key biomarkers associated with non-small cell lung cancer. Journal Of Surgical Oncology, 15, 175. 10.1186/s12957-017-1244-y.
Yang, L., Shi, P., Zhao, G., Xu, J., Peng, W., Zhang, J., Zhang, G., Wang, X., Dong, Z., Chen, F., & Cui, H. (2020). Targeting cancer stem cell pathways for cancer therapy. Signal Transduction and Targeted Therapy - Nature, 7,5 (1), 8.10.1038/s41392-020-0110-5.
Zhang, X., Zhou, J., Xue, D., Li, Z., Liu, Y., & Dong, L. (2019). MiR-515-5p acts as a tumor suppressor via targeting TRIP13 in prostate cancer. International Journal of Biological Macromolecules. 15(129), 227-232. 10.1016/j.ijbiomac.2019.01.127.
Zhou, C., Tan, D., Chen, L., Xu, X., Sun, C., Zong, L., Han, S., & Zhang, Y. (2017). Effect of miR-212 targeting TCF7L2 on the proliferation and metastasis of cervical cancer. European Review for medical and Pharmacological Sciences, 21(2), 219-226.
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