Percepción de las madres sobre el primer tratamiento recibido en un servicio especializado de anomalías craneofaciales
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i6.27605Palabras clave:
Primer cuidado; Humanización; Anomalía craneofacial; Equipo multiprofesional.Resumen
El presente estudio tiene como objetivo identificar la percepción de las madres, de pacientes con anomalías craneofaciales, sobre la primera consulta en un servicio de rehabilitación en la región occidental de Paraná. Se trata de una investigación cualitativa-cuantitativa y exploratoria, de revisión narrativa, utilizando el método de Análisis de Contenido propuesto por Bardin y análisis estadístico de porcentajes. Se utilizaron entrevistas semiestructuradas para recolectar datos cualitativos y los datos cuantitativos se extrajeron del estudio socioeconómico aplicado. La población estuvo constituida por 20 madres, de pacientes con edades comprendidas entre 0 y 2 años, insertados en el servicio de rehabilitación. En cuanto al perfil de las madres, los datos muestran que la mayoría son jóvenes, con educación media y baja, en las que una parte importante se dedica exclusivamente a las tareas del hogar y al cuidado de los hijos. En cuanto a las características del grupo familiar, se destaca un perfil de bajos ingresos, en el que el 75% de las madres entrevistadas tienen hasta 2 hijos, el 65% vive de alquiler y el 25% son beneficiarias de algún programa de transferencia social de ingresos. La percepción de las madres sobre el primer cuidado revela que hubo cambio de sentimientos. Inicialmente, cuando llegaron al servicio, se sintieron nerviosas, asustadas y sacudidas. Después de la intervención del equipo multidisciplinario, reportaron sentimientos de tranquilidad, felicidad y seguridad. El trabajo del equipo se percibe como acogedor y generador de confianza. Se destaca la importancia del trabajo realizado en la promoción del esclarecimiento de dudas sobre las diferentes áreas que involucran el tratamiento. Se evidencia que la primera experiencia de atención de las madres en el servicio especializado es percibida como positiva y apunta a la formación de un vínculo con el equipo técnico.
Citas
Almeida, M. I., Molina, R. C. M., Vieira, T. M. M., Higarashi, I. H., & Marcon, S. S. (2006). O ser mãe de criança com doença crônica: realizando cuidados complexos. Escola Anna Nery [online], v. 10, n. 1, p. 36-46. https://doi.org/10.1590/S1414-81452006000100005.
Alves-Mazzotti, A. J. A. (2002). A revisão bibliográfica em teses e dissertações: meus tipos inesquecíveis – o retorno. In: Bianchetti, L., & Machado, A. M. N. (Org.). A bússola do escrever: desafios e estratégias na orientação de teses e dissertações. São Paulo: Cortez, v. 1, n. 5, p. 25-44.
Barduzzi, R. M., Razera, A. P. R., Farinha, F. T., Bom, G. C., Manso, M. M. F. G., & Trettene, A. dos S. (2021). Psychosocial repercussions experienced by parents who care for infants with syndromic orofacial clefts. Revista Brasileira de Saúde Materno Infantil [online], v. 21, n. 4, p. 1093-1099. https://doi.org/10.1590/1806-93042021000400008.
Bolla, B. A., Fulconi, S. N., Baltor, M. R. R., & Dupas, G. (2013). Cuidado da criança com anomalia congênita: a experiência da família. BAURU-SP, p.285.
Boztepe, H., Çınar, S., & Özgür, F. F. (2020). Parenting Stress in Turkish Mothers of Infants With Cleft Lip and/or Palate. The Cleft palate-craniofacial journal : official publication of the American Cleft Palate-Craniofacial Association, 57(6), 753–761. https://doi.org/10.1177/1055665619898592
Brasil. (2017). Guia de Políticas e Programas. Ministério do Desenvolvimento Social e Agrário (MDSA), p.12.
Cavalcante, R. B., Calixto, P., & Pinheiro, M. M. K. (2014). Análise de conteúdo: considerações gerais, relações com a pergunta de pesquisa, possibilidades e limitações do método. Rev. Inf. & Soc. 24(1), 13-8.
Colares, V., & Richman, L. (2002). Fatores psicológicos e sociais relacionados às crianças portadoras de fissuras labiopalatais. Pediatr Mod, 38(11):513-6.
Estrela, C. (2005). Metodologia científica. Porto Alegre: Artes Médicas, 2.ed.
Fávero, E. T. (2003). O estudo social: fundamentos e particularidades de sua construção na área judiciária. In: Conselho Federal de Serviço Social. O estudo social em perícias, laudos e pareceres técnicos: contribuição ao debate no judiciário, penitenciário e na previdência social. Ed. Cortez.
Fontanella, B. J. B., Ricas, J., & Turato, E. R. (2008). Amostragem por saturação em pesquisas qualitativas em saúde: contribuições teóricas. Cad. Saúde Pública, Rio de Janeiro, 24(1), 17-27.
Garnica, A. V. M. (1997). Some notes on qualitative research and phenomenology. Interface Comunicação, Saúde, Educação, v.1, n.1.
Graciano, M. I. G., Tavano, L. D. A., & Bachega, M. I. (2007). Aspectos psicossociais da reabilitação. In: Trindade, I. E. K., & Silva Filho, O. G. Fissuras labiopalatinas: uma abordagem interdisciplinar. São Paulo: Santos; p. 311-33.
Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais - Universidade de São Paulo (HRAC-USP). (2021). Fissura labiopalatina. Campus Bauru - SP. https://hrac.usp.br/saude/fissura-labiopalatina/
Kapp-Simon, K. A. (2002). Psychological care of children with cleft lip and palate in the family. In: Wyszynski, D. F., editor. Cleft lip and palate: from origin to treatment. New York: Oxford University, p. 412-23.
Ludke, M., & Andre, M. E. D. A. (2013). Pesquisa em educação: uma abordagem qualitativa. São Paulo: EPU, 2.ed.
Matos, F. G. D. O. A., dos Santos, K. J. J., de Melo Baltazar, M. M., Fernandes, C. A. M., Marques, A. F. J., & da Luz, M. S. (2020). Perfil epidemiológico das fissuras labiopalatais de crianças atendidas em um centro de referência paranaense. Revista de Enfermagem da UFSM, 10, 28.
Mesquita, S. T. (2005). (Re) conhecendo os hospitais de alta complexidade na área de lesões labiopalatais e a presença do serviço social: um retrato do Brasil [tese]. Franca: Faculdade de História, Direito e Serviço Social, Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho”.
Minayo, M. C. S. (2017). Amostragem e saturação em pesquisa qualitativa: consensos e controvérsias. Revista Pesquisa Qualitativa. São Paulo (SP), v. 5, n. 7, p. 01-12, abril.
Monlleó, I. L., & Gil-da-Silva-Lopes, V. L. (2006). Anomalias craniofaciais: descrição e avaliação das características gerais da atenção no Sistema Único de Saúde. Cadernos de Saúde Pública, Rio de Janeiro, v. 22, n. 5, p. 913-922, maio.
Moraes, M. C. A. F., Buffa, M. J. M. B., & Motti, T. F. G. (2009). As atividades expressivas e recreativas em crianças com fissura labiopalatina hospitalizadas: visão dos familiares. Revista Brasileira de Educação Especial [online], v. 15, n. 3. https://doi.org/10.1590/S1413-65382009000300009.
Noronha, D. P., & Ferreira, S. M. S. P. (2000). Revisões de literatura. In: Campelo, B. S., Condón, B. V., & Kremer, J. M. (ORGS) Fontes de informação para pesquisadores e profissionais. Belo Horizonte: UFMG.
Pereira, A. D., Shitsuka, D. M., Parreira, F. J., & Shitsuka, R. (2018). Metodologia da pesquisa científica [recurso eletrônico]. Santa Maria, RS : UFSM, NTE (1. ed.), p.67-69. https://repositorio.ufsm.br/bitstream/handle/1/15824/Lic_Computacao_Metodologia-pesquisa-Cientifica.pdf?sequence=1.
Silva Filho, O. G., Ferrari Junior, F. M., Rocha, D. L., & Freitas, J. A. S. (1992). Classificação das fissuras labio-palatais: breve histórico, considerações clínicas e sugestão de modificação. Revista Brasileira de Cirurgia, 82( 2 ), 59-65.
Sunelaitis, R. C., Arruda, D. C., & Marcom, S. S. (2007). A repercussão de um diagnóstico de síndrome de Down no cotidiano familiar: perspectiva da mãe. Acta Paulista de Enfermagem [online], v. 20, n. 3, p. 264-271. https://doi.org/10.1590/S0103-21002007000300004.
Taquette, S. R., Minayo, M. C. S., & Rodrigues, A. O. (2015). Percepção de pesquisadores médicos sobre metodologias qualitativas. Cad. Saúde pública, v. 31, n. 4, p. 1-11.
Vanz, A. P., & Ribeiro, N. R. R. (2010). Escutando as mães de portadores de fissuras orais. Revista da Escola de Enfermagem da USP. v. 45, n. 3, p. 596–602, outubro.
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