Síndrome de superposición de Lúpus Eritematoso Sistémico y Liquen Plano Oral: reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i6.28978Palabras clave:
Sindrome de superposición; Lúpus Eritematoso Sistémico; Liquen Plano; Enseñanza.Resumen
El Síndrome de Superposición (SS) asociado a Lupus Eritematoso Sistémico (LES) y Liquen Plano (LP), una entidad rara, se caracteriza por signos clínicos e inmunohistopatológicos sincrónicos de ambos. Presentamos el caso de una paciente de 39 años diagnosticada de LES, que presenta lesiones intraorales cuyas hipótesis diagnósticas fueron Liquen Plano Oral (LPO) y LES. En ese escenario, el presente estudio tuvo como objetivo describir las patologías mencionadas, así como exponer las dificultades del proceso diagnóstico del síndrome de superposición en cuestión, explicando las etapas de la enfermedad y el tratamiento realizado. El trabajo se realizó a través de un estudio de caso con objetivos descriptivos y un enfoque cualitativo utilizando conocimientos clínicos de dermatología, estomatología y reumatología, a partir de la investigación bibliográfica y revisión integradora de literatura en bases de datos digitales junto con el análisis de exámenes complementarios, histopatológicos y pruebas de inmunofluorescencia. En la biopsia de lesiones clínicamente ambiguas, como es el caso de las lesiones orales del paciente, se pueden encontrar características histopatológicas de uno o ambos procesos simultáneamente o fluctuantes en diferentes momentos, lo que dificulta el diagnóstico y complica el pronóstico y el tratamiento. Así, se observó que la inmunofluorescencia directa (DIF) se ha convertido en una herramienta esencial para ayudar en el diagnóstico de esta condición. Este caso refuerza que el SS tiene un diagnóstico desafiante y su tratamiento involucra a varios profesionales para manejarlo.
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