Embarazo en la adolescencia de una paciente con Síndrome de Klippel-Trenaunay: Reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i7.29701Palabras clave:
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber; Enfermedades Raras; Malformaciones Vasculares; Informes de Casos; Embarazo en Adolescencia; Enseñanza.Resumen
El síndrome de Klippel-Trenaunay es una rara anomalía congénita de manifestaciones clínicas variables y de origen etiológico aún desconocido que se caracteriza en el paciente por la tríada: mancha en vino de Oporto, venas varicosas e hipertrofia ósea y de partes blandas. Tal condición predice riesgo para el embarazo, considerando el aumento de complicaciones como hemorragia y trombosis. Además de este problema, el embarazo adolescente es un riesgo adicional a la ocurrencia de embarazo en pacientes con este síndrome, considerando la potenciación de problemas relacionados con el embarazo adolescente. Se trata de un estudio prospectivo del tipo reporte de caso, cuyo estudio será de una adolescente, de 14 años, embarazada, con Síndrome de Klippel-Trenaunay. Los datos fueron recolectados mediante un protocolo establecido por los investigadores durante visitas domiciliarias mensuales y la información fue analizada posteriormente. En general, se observó un resultado positivo en este caso, sin embargo, el embarazo en mujeres con STK, especialmente adolescentes, requiere precaución y seguimiento estrecho, dados los altos riesgos que dicha patología puede generar en este período.
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