Variante en el gen del receptor de la vitamina D y su relación con la fibromialgia
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i8.30984Palabras clave:
Fibromialgia; Polimorfismo genético; Vitamina D.Resumen
Objetivo: comprender la relación entre la fibromialgia y la variante genética, Cdx2, del gen VDR que codifica el receptor de vitamina D y evaluar la asociación de las características clínicas de los participantes del estudio con variantes genotípicas y alélicas del gen VDR. Métodos: es un estudio de casos y controles, cuantitativo y experimental que reclutó a 65 individuos, sin embargo, debido a los factores de exclusión aplicados, solo 62 participaron efectivamente, siendo 33 con FM y 29 en el grupo control. Se aplicaron 5 cuestionarios a los que tenían la enfermedad y solo 1 a los que no. El polimorfismo estudiado de cdx2 promueve un intercambio de G/A, en el cromosoma 12q13.11, encontrado mediante la técnica de qPCR. Resultados: Al analizar los genotipos, el 54,8% (34/62) de los participantes fueron GG, el 32,3% (20/62) GA y el genotipo AA estuvo presente en el 12,9% (8/62). De los participantes, el 83,9 % (52/62) eran mujeres y el 74,2 % (46/62) eran blancos. La variante genética, Cdx2, se correlacionó estadísticamente con FM (p=0,004), donde el 66,7% de los pacientes con FM tenían el genotipo GG, y aquellos con el genotipo GG/GA tenían 12,6 veces más probabilidades de desarrollar FM (OR=12,57; IC95%: 1.465-107.889; p = 0.001) en relación a los individuos con genotipo AA. Conclusión: El polimorfismo Cdx2 (AA) aumenta la expresión del receptor y por tanto, inhibe la respuesta Th1 y activa la Th2, mejorando la respuesta a la vitamina D, actuando como factor protector para el individuo sin la enfermedad.
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