Mastocitosis Colitis en mujer de 54 años: Informe de un caso raro

Resumen

Introducción: La mastocitosis es un trastorno raro que ocurre debido a la proliferación clonal neoplásica de mastocitos que se acumulan en uno o más sistemas de órganos. La mastocitosis sistémica generalmente se diagnostica después de la segunda década de vida, las proporciones informadas de hombre a mujer varían de 1: 1 a 1: 1.5. Descripción del caso: una mujer de 54 años acude con debilidad y diarrea desde hace 2 meses. Los síntomas son heces acuosas de 2 a 4 veces al día y náuseas. El examen físico encontró que la temperatura corporal era de 37,60C, taquicardia, aumento de los ruidos intestinales y dolor a la palpación en el estómago. Se realiza examen endoscópico con resultado: colon transverso aparece con pólipos de 3 mm de tamaño, con patrón de mucosa en mosaico. La mucosa del colon ascendente y ciego también parece tener un patrón de mosaico. Se envió biopsia para estudio histopatológico. Las características morfológicas muestran un aumento significativo de eosinófilos y mastocitos, diagnosticados diferencialmente con mastocitosis colitis, colitis eosinofílica, mastocitosis sistémica con afectación gastrointestinal. Metodología: Estudio descriptivo del tipo reporte de caso, los datos se obtuvieron de la historia clínica del paciente. Discusión y Conclusión: Para descartar el diagnóstico diferencial, se realizó un examen inmunohistoquímico y correlación clínica. En el examen histopatológico, las características microscópicas mostraron la proliferación de mastocitos en el agregado solo en el colon, sin otras manifestaciones sistémicas, se encontró un aumento en el número de mastocitos> 20/HPF en la mucosa colónica. La tinción de CD117 en células en la superficie (1/3 superior) de la lámina propia sospechosa de ser un mastocitos, apoyando colitis por mastocitosis.