La aplicación del mapeo genético en la identificación de polimorfismos del cáncer de mama y la orientación de la terapia dirigida

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v11i10.32762

Palabras clave:

Cáncer de mama; Mapeo genético; Polimorfismo; Terapia diana.

Resumen

El cáncer de mama se caracteriza por una mutación genética, donde se produce la desregulación del ciclo celular de las células mamarias. El mapeo genético sirve como aparato y comprensión entre la organización genómica y la relación entre los genes y el fenotipo del cáncer de mama. Objetivo: Realizar una revisión actualizada de la literatura sobre el uso del mapeo genético en la práctica oncológica, además de resaltar la importancia de comprender los aspectos genéticos para orientar la terapia personalizada y el seguimiento clínico en el cáncer de mama. Metodología: Se trata de un estudio exploratorio de revisión integradora de literatura, con búsquedas realizadas en las siguientes plataformas: PubMed, Google Scholar y Scientific Electronic Library Online (Scielo); en el período de 2012 a 2021 y los criterios de inclusión fueron artículos que abordaran temas relacionados con discusiones sobre la aplicación del mapeo genético en la identificación de polimorfismos del cáncer de mama y la terapia de focalización, todos publicados en los últimos diez años. Entre los criterios de exclusión estaban aquellos que no cumplían con los criterios de inclusión. Resultado: Se seleccionaron 26 publicaciones que cumplieron con los criterios de exclusión, a saber: 5 publicaciones en la base de datos PUBMED, 6 en la base de datos Scielo y 15 en el Google académico. Conclusión: La investigación genética juega un papel fundamental en el reconocimiento de las mutaciones de los genes BRCA1 y BRCA2. Por tanto, permitir la aplicación terapéutica personalizada en el cáncer de mama, aunque todavía no muy accesible, es de enorme importancia para la medicina, contribuyendo a aumentar la supervivencia y el bienestar de cada paciente.

Citas

Bezerra, L. S., Santos-Veloso, M., Bezerra Junior, N., Fonseca, L., & Sales, W. (2018). Impacts of Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) Genetic Polymorphism in Tamoxifen Therapy for Breast Cancer. Revista brasileira de ginecologia e obstetrícia. 40(12), 794–799.

Brasil. (2014). Ministério Da Saúde (MS). Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas em Oncologia. Distrito Federal, DF.

Brito, C, Portela, M. C. & Vasconcellos, M. T. (2014). Fatores a persistência a terapia hormonal em mulheres com câncer de mama. Revista Saúde Pública.

Cerizze, B. Tumor: Benigno X Maligno: Entenda a diferença entre tumor benigno e maligno.

Coelho, A. S., Santos, M. A. S., Caetano, R. I., Piovesan, C. F., Fiuza, L. A., Machado, R. L. D., Furini, A. A. C. (2018) Predisposição hereditária ao câncer de mama e sua relação com os genes BRCA1 E BRCA2: Revisão da literatura. Revista Brasileira de Análise clínica, 50(1), 17-21

Dai, X., Mei, Y., Chen, X., & Cai, D. (2019). ANLN and KDR Are Jointly Prognostic of Breast Cancer Survival and Can Be Modulated for Triple Negative Breast Cancer Control. Frontiers in genetics, 10, 790.

Dias, L. R. & Pires, J. S. O. C. Aconselhamento genético no câncer de mama. Revista Científica Multidisciplinar Núcleo do Conhecimento. Ano 05, Ed. 08, Vol. 14, 05-13.

Estanislau, G. G. & Agostinho Luciana A. (2019). Investigação do perfil clínico de pacientes com câncer de mama e/ou ovário candidatos à mutação nos genes BRCA1 e BRCA2: uma revisão de literatura. Revista Científica da FAMINAS.

Ferreira, M; Souza, D; Drummont, J; Barra, A; & Rocha, A. (2011). Moduladores seletivos do receptor estrogênico: novas moléculas e aplicações práticas. Biblioteca Virtual em Saúde.

Giacomazzi, J., Aguiar, E., Palmero, E. I., Schmidt, A. V., Skonieski, G., Filho, D. D., Bock, H., Saraiva-Pereira, M. L., Ewald, I. P., Schuler-Faccini, L., Camey, S. A., Caleffi, M., Giugliani, R., & Ashton-Prolla, P. (2012). Prevalence of ERα-397 PvuII C/T, ERα-351 XbaI A/G and PGR PROGINS polymorphisms in Brazilian breast cancer-unaffected women. Brazilian 0000journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas, 45(10), 891–897.

Inca. (2021). Atlas da mortalidade. Rio de Janeiro: Instituto Nacional do Câncer - INCA.

Inca. (2019). Estimativa 2020: incidência do Câncer no Brasil. INCA.

Lorente, L., Martín, M. M., Franco, A., Barrios, Y., Cáceres, J. J., Solé-Violán, J., nez, A., Marcos Y Ramos, J. A., Ramos-Gómez, L., Ojeda, N., Jiménez, A., Working Group on COVID-19 Canary ICU, & Annex. Members of the BIOMEPOC group (2021). HLA genetic polymorphisms and prognosis of patients with COVID-19. Polimorfismos genéticos de los HLA y pronóstico de pacientes con COVID-19. Medicina intensiva, 45(2), 96–103.

Magalhães, D. O. L.; Magalhães, I. R.; Andrade, F. M.; Durães, L. R. R.; Rodrigues, J. V. da S.; Almeida, E. W. S. de; Dias, O. V.; David, C. P.; Filho, O. C.; David, L. R. de S. (2019). Interações Realizadas Por Genes Líderes Do Câncer De Mama: Uma Abordagem Computacional. REAS, 11, e301.

Medeiros, L. M., Stahlschmidt, R., Ferracini, A. C., Souza, C. M., Juliato, C., & Mazzola, P. G. (2021). Switching of Hormone Therapies in Breast Cancer Women. Avaliação da mudança do esquema hormonioterápico em mulheres com câncer de mama. Revista brasileira de ginecologia e obstetricia : revista da Federacao Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstetricia, 43(3), 185–189.

Moreno, L & Capobianco, M. (2017). O uso de tamoxifeno em pacientes com neoplasia mamária. UNILAGO, [s. l.].

Munoz-Ordonez, N.; Bastidas, B. E; Castro, L. I. (2013). Importância dos Receptores Hormonais no Câncer de Mama. Rev. Fac. Cienc. Univ. Saúde Cauca.

Nascimento A. S., Vieira de Souza Leite Mello E, Lauer Schneider L. C, & Losi Alves de Almeida F. (2019) principais tratamentos utilizados no combate ao câncer de mama: uma revisão de literatura. arqmudi [Internet].

Ohl, I. C. B.; et al., Ações públicas para o controle do câncer de mama no Brasil: revisão integrativa. Revista Brasileira de Enfermagem[online]. 2016.

Pérez-Pena, J., Páez, R., Nieto-Jiménez, C., Sánchez, V. C., Galan-Moya, E. M., Pandiella, A., Győrffy, B., & Ocana, A. (2019). Mapping Bromodomains in breast cancer and association with clinical outcome. Scientific reports, 9(1), 5734.

Pinho, João Renato Rebello, Sitnik, Roberta, & Mangueira, Cristóvão Luis Pitangueira. (2014). Medicina personalizada e laboratório clínico. einstein 12 (3), 366-373.

Piranda, D; Alves, D; Jorge, R. (2013). Farmacogenética e Implicações Terapêuticas no Câncer de Mama. Revista Brasileira de Cancerologia.

Ribeiro, B. M. et. al. (2015). Genes BRCA nas neoplasias mamárias. Brazilian Journal of Surgery an Clinical Research- BJSCR, 12(3), 48-52.

Rivera, J. G. B., Silva, K. R. P. da, Pantoja, B. M., Miranda, M. A., Silva, M. M. P. da & Oliveira, Oliveira, A. E. M. de. (2021). Estudo do perfil farmacogenético das pacientes com Câncer de Mama na região Amazônica do Brazil. Brazilian Journal of Health Review, 4(3), 11723-11734.

Rodrigues, A. H., Albuquerque, C., Cavalcante, C., & Peixoto, A. (2019). Mecanismos epigenéticos no câncer de mama: o papel dos biomarcadores e da medicina personalizada. Revista InterScientia, 7(2), 174-186.

Silva, L. R. da, Queiroz, N. de L., Menezes, M. dos S., Carvalho, J. A. de, & Souza, A. A. R. de. (2021). The effectiveness of new hormone therapy treatments on progression-free survival of patients with HR+/HER2- metastatic breast cancer: a systematic review. Research, Society and Development, 10(14), e85101421940.

Silva, P & Riul, S. (2012). Câncer de mama: fatores de risco e detecção precoce. Revista Brasileira de Enfermagem, [s. l.].

Singer, C. F., Tan, Y. Y., Muhr, D., Rappaport, C., Gschwantler-Kaulich, D., Grimm, C., Polterauer, S., Pfeiler, G., Berger, A., & Tea, M. M. (2019). Association between family history, mutation locations, and prevalence of BRCA1 or 2 mutations in ovarian cancer patients. Cancer medicine, 8(4), 1875–1881.

Souza, M.A. et. al. (2012). Polimorfismo do gene do receptor estrogênico como fator de risco do câncer de mama. FEMINA, 40(4), 179- 186.

Souza, M; Silva, M; Carvalho, R. (2010). Revisão integrativa: o que é e como fazer. Einstein, [s. l.].

Wang, G., Chen, X., Liang, Y., Wang, W., Fang, Y., & Shen, K. (2018). Long Noncoding RNA Signature and Disease Outcome in Estrogen Receptor-Positive Breast Cancer Patients Treated with Tamoxifen. Journal of breast cancer, 21(3), 277–287.

Publicado

07/08/2022

Cómo citar

PANTOJA, R. E. de L. .; MONTEIRO, M. C. C. .; NASCIMENTO, B. dos S. .; MOTA, D. A. da; BALLA, I. L. .; ROCHA, I. M. da .; CRUZ, K. R. M. .; FERNANDES , L. B. .; GOMES, M. P. de O. M. .; ESPINHEIRO, R. de F. .; ARAÚJO, S. A. N. .; SILVA, S. F. da .; GOMES, M. F. . La aplicación del mapeo genético en la identificación de polimorfismos del cáncer de mama y la orientación de la terapia dirigida. Research, Society and Development, [S. l.], v. 11, n. 10, p. e450111032762, 2022. DOI: 10.33448/rsd-v11i10.32762. Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/32762. Acesso em: 17 jul. 2024.

Número

Sección

Ciencias de la salud