Directrices de equipos multidisciplinares para familias en el cuidado de niños con TEA: Protocolo de revisión de alcance
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i10.33202Palabras clave:
Autismo; Niños; Familia; SUS.Resumen
Objetivo: Mapear las orientaciones dadas a las familias de niños con Trastorno del Espectro Autista por profesionales de las redes de apoyo a la atención. Método de revisión: Protocolo de revisión del alcance según el método del Instituto Joanna Briggs. Los materiales bibliográficos publicados y no publicados serán considerados de acuerdo con los siguientes criterios de inclusión: familias de niños con autismo (población); informar las orientaciones de los familiares de los niños autistas y sus conocimientos sobre el tema (concepto); por los profesionales de la red SUS (contexto). Se utilizará una estrategia de búsqueda detallada e individual para cada base de datos: Biblioteca Virtual de Salud, LILACS, BDENF, MEDLINE e Index Psychology.
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