Niacinamida para el tratamiento del melasma: una revisión integradora de ensayos clínicos aleatorios
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i11.33581Palabras clave:
Melasma; Niacinamida; Pigmentación de la piel; Calidad de vida.Resumen
Introducción: El melasma es una hipermelanosis muy frecuente y de difícil tratamiento, ya que suele responder mal a las terapias, afectando negativamente la calidad de vida de los pacientes. Objetivo: conocer y analizar la evidencia científica relacionada con el tratamiento de pacientes con melasma facial tratados con niacinamida. Método: se realizó una revisión de la literatura a partir de una búsqueda de datos en BIREME, PubMed, SciELO y ScienceDirect. Los artículos indexados en estas revistas electrónicas se incluyeron en el período de 2011 a 2019. Resultados: los análisis de evidencia revelaron un impacto importante en la aparición del melasma facial después del tratamiento con niacinamida. Pues bien, los estudios (100%) concluyeron mejora de las manchas con el tiempo de tratamiento, mejorando el aspecto de la piel. Conclusiones: La evidencia muestra que la niacinamida tiene una propiedad aclarante en mujeres adultas con mejoría de la hiperpigmentación melánica causada por el melasma. Sin embargo, hay muy poca evidencia publicada en la última década sobre el uso de niacinamida pura para el aumento de la pigmentación en el melasma.
Citas
Abdel-Naser, M. B., Seltmann, H., & Zouboulis, C. C. (2012). SZ95 sebocytes induce epidermal melanocyte dendricity and proliferation in vitro. Experimental Dermatology, 21(5), 393-395. https://doi.org/10.1111/j.1600-0625.2012.01468.x
Babbush, K. M. Babbush, R. A., & Khachemoune, A. (2020). The Therapeutic Use of Antioxidants for Melasma. Journal of Drugs in Dermatology, 19(8), 788-792. https://doi.org/10.36849/jdd.2020.5079
Briganti, D., Flori, E., Mastrofrancesco, A., Kovacs, D., Camera, E., Ludovici, M., Cardinali, G., & Picardo, M. (2013). Azelaic acid reduced senescence-like phenotype in photo-irradiated human dermal fibroblasts: possible implication of PPARγ. Experimental Dermatology, 22(1), 41-47, 2013. https://doi.org/10.1111/exd.12066
Brazilian Society of Dermatology. (2006). Perfil nosológico das consultas dermatológicas no Brasil. Anais Brasileiros de Dermatologia, 81(6), 549-558. https://doi.org/10.1590/S0365-05962006000600006
Campuzano-García, A. E., Torres-Alvarez, B., Hernández-Blanco, D., Fuentes-Ahumada, C., Cortés-García, J. D., & Castanedo-Cázares, J. P. (2019). DNA Methyltransferases in Malar Melasma and Their Modification by Sunscreen in Combination with 4% Niacinamide, 0.05% Retinoic Acid, or Placebo. BioMed Research International, 1, 9068314. https://doi.org/10.1155/2019/9068314
Cestari, T. F., Hexsel, D., Viegas, M. L., Azulay, L., Hassun, K., Almeida, A. R. T., Rêgo, V. R. P. A., Mendes, A. M. D., Filho, J. W. A., & Junqueira, H. (2006). Validation of a melasma quality of life questionnaire for Brazilian Portuguese language: the MelasQoL-BP study and improvement of QoL of melasma patients after triple combination therapy. The British Journal of Dermatology, 156(1), 13-20. https://doi.org/10.1111/j.1365-2133.2006.07591.x
Cosmetic Ingredient Review Expert Panel. (2005). Final report of the safety assessment of niacinamide and niacin. International Journal of Toxicology, 24(5), 1-31. https://doi.org/10.1080/10915810500434183
Giansante, E., Merchpan-Pérez, E., & Poleo-Brito, L. (2020). Melasma treatment: comparative study between triple combination vs topical niacinamide and triple combination vs tranexamic intradermal acid. Journal of the Dermatology Nurse’s Association, 12(2), 1-1.
Jiang, J., Akinseye, O., Tovar-Garza, A., & Pandya, A. G. (2017). The effect of melasma on self-esteem: A pilot study. Internation Journal of Women’s Dermatology, 4(1), 38-42. https://doi.org/10.1016/j.ijwd.2017.11.003
Kang, W. H., Yoon, K. H., Lee, E. S., Kim, J., Lee, K. B., Yim, H., Sohn, S., & Im, S. (2002). Melasma: histopathological characteristics in 56 Korean patients. The British Journal of Dermatology, 146(2), 228-237. https://doi.org/10.1046/j.0007-0963.2001.04556.x
Kang, H. Y., Suzuki, I., Lee, D. J., Ha, J., Reiniche, P., Aubert, J., Deret, S., Zugaj, D., Voegel, J. J., & Ortonne, J. P. (2011). Transcriptional Profiling Shows Altered Expression of Wnt Pathway- and Lipid Metabolism-Related Genes as Well as Melanogenesis-Related Genes in Melasma. Journal of Investigative Dermatology, 131(8), 1692-700. https://doi.org/10.1038/jid.2011.109
Kim, J. Y., Lee, T. R., & Lee, A. Y. (2013). Reduced WIF-1 expression stimulates skin hyperpigmentation in patients with melasma. Journal of Investigative Dermatology, 133(1), 191-200. https://doi.org/10.1038/jid.2012.270
Kwon, S. H., Hwang, Y. J., Lee, S. K., & Park, K. C. (2016). Heterogeneous Pathology of Melasma and Its Clinical Implications. International Journal of Molecular Sciences, 17(6), 824, 2016. https://doi.org/10.3390/ijms17060824
Kwon, S. H., Na, J. I., Choi, J. Y., & Park, K. C. (2019). Melasma: Updates and perspectives. Experimental Dermatology, 28(6), 704-708. https://doi.org/10.1111/exd.13844
Kuthial, M., Kaur, T., Malhota, S. K., & Gujral, U. (2019). Estimation of serum copper, superoxide dismutase and reduced glutathione levels in melasma: a case control study. Internationl Journal of Scientific Research, 8(5), 25-27. https://www.doi.org/10.36106/ijsr
Lee, D. J., Park, K. C., Ortonne, J. P., & Kang, H. Y. (2012). Pendulous melanocytes: a characteristic feature of melasma and how it may occur. The British Journal of Dermatology, 166(3), 684-686. https://doi.org/10.1111/j.1365-2133.2011.10648.x
Lee, A. Y. (2015). Recent progress in melasma pathogenesis. Pigment Cell & Melanona Research, 28(6), 648-660. https://doi.org/10.1111/pcmr.12404
Lee, M. H., Lee, K. K., Park, M. H., Hyun, S. S., Kahn, S. Y., Joo, K. S., Kang, H. C., & Kwon, W. T. (2016). In vivo anti-melanogenesis activity and in vitro skin permeability of niacinamide-loaded flexible liposomes (Bounsphere™). Journal of Drug Delivery Science and Technology, 31(1), 147-152. https://doi.org/10.1016/j.jddst.2015.12.008
Madaan, P., Sikka, P., & Malik, D, S. (2021). Cosmeceutical Aptitudes of Niacinamide: A Review. Recent Advances in Anti-Infective Drug Discovery, 16(3), 196-208. https://doi.org/10.2174/2772434416666211129105629
Navarrete-Solís, J., Castanedo-Cázares, J. P., Torres-Álvarez, B., Oros-Ovalle, C., Fuentes-Ahumada, C., González, F. J., Martínez-Ramírez, J. D., & Moncada, B. (2011). A Double-Blind, Randomized Clinical Trial of Niacinamide 4% versus Hydroquinone 4% in the Treatment of Melasma. Dermatology Research and Practice, 1(1), 1-5. https://doi.org/10.1155/2011/379173
Ogbechie-Godec, O. A., & Elbuluk, N. (2017). Melasma: an Up-to-Date Comprehensive Review. Dermatology and Therapy, 7(3), 305-318. https://doi.org/10.1007/s13555-017-0194-1
Passeron, T. (2013). Melasma pathogenesis and influencing factors - an overview of the latest research. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 17(1), 5-6. https://doi.org/10.1111/jdv.12049
Passeron, T., & Picardo, M. (2018). Melasma, a photoaging disorder. Pigment Cell & Melanoma Research, 31(4), 461-465. https://doi.org/10.1111/pcmr.12684
Picardo, M., Zompetta, C., De Luca, C., Cirone, M., Faggioni, A., Nazzaro-Porro, M., Passi, S., & Prota, G. (1991). Role of skin surface lipids in UV-induced epidermal cell changes. Archives of Dermatological Research, 283(3), 191-197. https://doi.org/10.1007/bf00372061
Pollo, C. F., Meneguin, S., & Miot, H. A. (2018). Evaluation Instruments for Quality of Life Related to Melasma: An Integrative Review. Clinics, 73(1), e65. https://doi.org/10.6061/clinics/2018/e65
Santos-Caetano, J. P., Gfeller, C. F., Mahalingam, H., Thompson, M., Moore, D. J., Vila, R., Doi, R., & Cargill, M. R. (2020). Cosmetic benefits of a novel biomimetic lamellar formulation containing niacinamide in healthy females with oily, blemish-prone skin in a randomized proof-of-concept study. International Journal of Cosmetic Science, 42(1), 29-35. https://doi.org/10.1111/ics.12576
Sarkar, R., Bansal, A., & AilawadI, P. (2020). Future therapies in melasma: What lies ahead?. Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology, 86(1), 8-17. https://doi.org/10.4103/ijdvl.ijdvl_633_18
Sheth, V. M., & Pandya, A. G. (2011). Melasma: a comprehensive update: part II. Journal of the American Academy of Dermatology, 65(4), 699-714. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2011.06.001
Snyder, H. (2019). Literature review as a research methodology: An overview and guidelines. Journal of Business Research, 104(1), 333-339. https://doi.org/10.1016/j.jbusres.2019.07.039
Vashi, N. A., & Kundu, R. V. (2013). Facial hyperpigmentation: causes and treatment. The British Journal of Dermatology, 169(3), https://doi.org/10.1111/bjd.12536
Wohlrab, J., & Kreft, D. (2014). Niacinamide - Mechanisms of Action and Its Topical Use in Dermatology. Skin Pharmacology and Physiology, 27(6), 311-315. https://doi.org/10.1159/000359974
Yuan, X. H., & Jin, Z. H. (2018). Paracrine regulation of melanogenesis. The British Journal of Dermatology, 178(3), 632-639. https://doi.org/10.1111/bjd.15651
Zeng, X., Qiu, Y., & Xiang, W. (2020). In vivo reflectance confocal microscopy for evaluating common facial hyperpigmentation. Skin Research and Technology, 26(2), 215-219. https://doi.org/10.1111/srt.12782
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2022 Adriana Giomo Pedroso; Gisele Rosada Dônola Furtado; Kledson Lopes Barbosa
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Los autores que publican en esta revista concuerdan con los siguientes términos:
1) Los autores mantienen los derechos de autor y conceden a la revista el derecho de primera publicación, con el trabajo simultáneamente licenciado bajo la Licencia Creative Commons Attribution que permite el compartir el trabajo con reconocimiento de la autoría y publicación inicial en esta revista.
2) Los autores tienen autorización para asumir contratos adicionales por separado, para distribución no exclusiva de la versión del trabajo publicada en esta revista (por ejemplo, publicar en repositorio institucional o como capítulo de libro), con reconocimiento de autoría y publicación inicial en esta revista.
3) Los autores tienen permiso y son estimulados a publicar y distribuir su trabajo en línea (por ejemplo, en repositorios institucionales o en su página personal) a cualquier punto antes o durante el proceso editorial, ya que esto puede generar cambios productivos, así como aumentar el impacto y la cita del trabajo publicado.