Cardiopatías congénitas en un hospital pediátrico
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v9i6.3362Palabras clave:
cardiopatía congénita; enfermedades cardiovasculares; pediatria.Resumen
Introducción: las cardiopatías congénitas son malformaciones importantes que comprometen tanto la supervivencia como la calidad de vida del paciente. Estos se pueden detectar en los primeros días de vida o en la vida intrauterina. Según la Sociedad Brasileña de Cardiología, las enfermedades cardiovasculares aparecen primero entre las causas de muerte en Brasil. Objetivo: identificar enfermedades cardíacas congénitas. Metodología: a partir de la lectura de los registros médicos de pacientes en un hospital pediátrico de tamaño mediano (años 2016 y 2018), se identificaron los Ecocardiogramas (ECO) y Electrocardiogramas (ECG), que identificaron enfermedades cardíacas congénitas. Resultados: se seleccionaron 163 registros médicos, a los cuales se les realizó ECO y ECG, 70 para 2016 y 93 para 2018. La prevalencia en ambos años: grupo de edad de niños menores de 1 año y hombres ( 61.43% en 2016 y 58.07% en 2018). Del total, el 30.06% tiene algún tipo de enfermedad cardíaca en sus registros médicos (34.28% en 2016 y 26.88% en 2018), siendo la comunicación interventricular más frecuente (06 en 2016 y 08 en 2018). Conclusiones: se encontró que las enfermedades cardiovasculares representan una porción significativa de la población atendida en este lugar. El diagnóstico temprano permite una evaluación oportuna y más precisa en vista de la necesidad de intervención, la importancia de esto se verifica para que sea posible un tratamiento adecuado lo antes posible y, por lo tanto, permita un mejor pronóstico que permita una supervivencia prolongada del individuo. Se espera que estos datos contribuyan a la reorientación de las políticas públicas dirigidas a la promoción de la salud.
Citas
Aragão, J.A., Mendonça, M.P., Silva, M.S., Moreira, A.N., Reis, F.P. (2013). O perfil epidemiológico dos pacientes com cardiopatias congênitas submetidos à cirurgia no Hospital do Coração. Rev Bras Cienc Saude. 2013;17(3):263-8. http://dx.doi.org/10.4034/RBCS.2013.17.03.08.
Bastos, L.F., Araújo, T.M., Frota, N. M., Caetano, J.A. (2013). Perfil clínico e epidemiológico de crianças com cardiopatias congênitas submetidas à cirurgia cardíaca. Rev Enferm UFPE On Line. 2013;7(8):5298-304. 10.5205/reuol.3452-28790-4-ED.0708201330.
Belo, W.A., Oselame G. B., Neves E. B. (2016) Perfil clínico-hospitalar de crianças com cardiopatia congênita. Cad. saúde colet. [Internet]. 2016 June [cited 2017 May 15] ; 24( 2 ): 216-220. http://dx.doi.org/10.1590/1414- 462X201600020258.
Bermudez, B. E. B. V., Medeiros, S. L., Bermudez, M. B., Novadzki, I. M., Magdalena, N. I. R. (2015). Down syndrome: Prevalence and distribution of congenital heart disease in Brazil. São Paulo Med. J. 2015; 133(6): 521-524. DOI: http://dx.doi.org/10.1590/1516-3180.2015.00710108.
Braunwald, E., Zipes, D.P., Libby, P. (2003). Tratado de medicina cardiovascular. São Paulo: Editora Roca; 2003.
Brum, C. A., Stein, A. T., Pellanda, L. C. (2015). Infant Mortality in Novo Hamburgo: Associated Factors and Cardiovascular Causes. Arq. Bras. Cardiol. 2015; 104 (4): 257-265. DOI: http://dx.doi.org/10.5935/abc.20140203.
Cappellesso, V. R., Aguiar, A. P. (2017). Cardiopatias congênitas em crianças e adolescentes: caracterização clínico-epidemiológica em um hospital infantil de Manaus-AM. São Paulo.
Cernach, M. C. S. P. (2013). Genética das cardiopatias congénitas. In: CROTI, U. A. et al. Cardiologia e cirurgia cardiovascular pediátrica. 2 ed. São Paulo: Roca, 2013. p. 47-56.
Franceschi, J; Souza, P. A.; Marques, F. M.; Marks, F. O.; Wigers, M. (2019). Cardiopatias congênitas: identificação em um hospital pediátrico. Jornal Paranaense de Pediatria – Ano 20, n. 01, março de 2019, p. 10-13.
Frota, M.A., Andrade, I.S., Santos, Z.M.S.A., Silva, C.A.B.,
Fernandes, A.F.C. (2014). Perfil sociodemográfico familiar e clínico de crianças com cardiopatia congênita atendidas em uma instituição hospitalar. Rev Bras Promoç Saúde, Fortaleza, 2014; 27(2): 239-246. DOI:10.5020/18061230.2014.p239.
Huber, J., Peres, V. C., Santos, T. J., Beltrão, L. F., Baumont, A. C., Cañedo, A. D., et al. (2010). Cardiopatias congênitas em um serviço de referência: evolução clínica e doenças associadas. Arq. Bras. Cardiol. 2010; 94(3): 333-338. DOI: http://dx.doi.org/10.1590/S0066-782X2010000300009.
Moser, L.R.D.N., Diógenes, T.C.P., Souza, V.O.P., Oliveira, A.R.F., Mourato, F.A., Mattos, S.S. (2014). Novo modelo de teletriagem das cardiopatias congênitas. J Bras Tele. 2014;3(1):229-31. https://doi.org/10.12957/jbrastele.2014.10236.
Pinto, J. V. C. et al. (2017). Epidemiology of congenital heart disease in Brazil. Rev Bras Cir Cardiovasc [Internet]. 2015 Apr [cited 2017 May 15] ; 30( 2 ): 219-224. http://dx.doi.org/10.5935/1678-9741.20150018.
Santos, A.D.S., Menezes, G.A., Sousa, D.S. (2013). Perfil dos recém-nascidos com cardiopatia congênita em uma maternidade de alto risco do município de Aracaju. Cad Graduac.2013;1(17):59-70.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Los autores que publican en esta revista concuerdan con los siguientes términos:
1) Los autores mantienen los derechos de autor y conceden a la revista el derecho de primera publicación, con el trabajo simultáneamente licenciado bajo la Licencia Creative Commons Attribution que permite el compartir el trabajo con reconocimiento de la autoría y publicación inicial en esta revista.
2) Los autores tienen autorización para asumir contratos adicionales por separado, para distribución no exclusiva de la versión del trabajo publicada en esta revista (por ejemplo, publicar en repositorio institucional o como capítulo de libro), con reconocimiento de autoría y publicación inicial en esta revista.
3) Los autores tienen permiso y son estimulados a publicar y distribuir su trabajo en línea (por ejemplo, en repositorios institucionales o en su página personal) a cualquier punto antes o durante el proceso editorial, ya que esto puede generar cambios productivos, así como aumentar el impacto y la cita del trabajo publicado.