Impacto emocional de la enfermedad de Alzheimer en la familia del paciente y cómo afecta el diagnóstico en las actividades diarias: revisión integrativa
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i13.35113Palabras clave:
Enfermedad de Alzheimer; Enfermedad degenerativa; Impacto familiar; Salud mental.Resumen
La elección de la población de cuidadores familiares de ancianos con EA es de gran relevancia porque esta es una enfermedad neurodegenerativa que más ocurre en la población anciana (60-70%), el crecimiento de la población anciana en Brasil es notable, y junto con ello, el crecimiento de enfermedades que afectan al anciano, por lo tanto, no solo es importante la salud de ese paciente, sino también la demanda de cuidadores con la salud mental (y física) impactada. El presente estudio tiene como objetivo comprender el mayor impacto familiar después del diagnóstico de Alzheimer en ancianos debido al cambio en el entorno familiar. Esta es una revisión integrativa de la literatura realizada a través de búsquedas electrónicas en las siguientes bases de datos: Biblioteca Nacional de Medicina (PUBMED), Biblioteca Virtual en Salud (BVS/MEDLINE) y ScienceDirect. En este estudio se aplicaron los siguientes descriptores junto con el operador booleano AND: enfermedad de Alzheimer y cuidador familiar y enfermedad de Alzheimer y relación familiar La pregunta guía para orientar la búsqueda de artículos fue “¿Cuál es el impacto emocional del diagnóstico de Alzheimer en la familia y la familia? ¿relaciones familiares?, ¿cómo afecta la salud mental del familiar cuidador?”. La muestra total de este estudio estuvo constituida por 16 artículos, los cuales fueron caracterizados según los autores, año, tipo de estudio, objetivo y resultados. La mayoría de los estudios incluidos se publicaron en el año 2020, en inglés y portugués. Se concluye que la tarea de cuidar puede promover el desarrollo de morbilidades, como ansiedad, depresión, estrés crónico y angustia. La intensa convivencia con el paciente está permeada por situaciones estresantes que aumentan progresivamente la carga del cuidador y pueden presentar aún más conflictos familiares.
Citas
Abojabel, H. & Werner, P. (2021). The mediating effect of social support and coping strategies on the relation between family stigma and caregiver burden among Israeli Arab family caregivers of people with Alzheimer’s disease (AD). Aging & Mental Health, p. 1-7.
Cesário, V. A. C. et al. (2017). Estresse e qualidade de vida do cuidador familiar de idoso portador da doença de Alzheimer. Saúde em debate, 41, 171-182.
Corrêa, M. S. et al. (2019). Mental health in familial caregivers of Alzheimer’s disease patients: are the effects of chronic stress on cognition inevitable? Stress, 22(1), 83-92.
Da Silva, N. P. Sardinha, L. S., De Aquino Lemos, V. (2020). O impacto da doença de Alzheimer na saúde mental do cuidador. Diálogos Interdisciplinares, v. 9(4), 48-57.
Dadalto, E. V., Cavalcante, F. G. (2021). O lugar dos cuidadores familiares de idosos com doença de Alzheimer: uma revisão de literatura no Brasil e nos Estados Unidos. Ciência & Saúde Coletiva, 26, 147-157.
De Souza, P. H. (2021). Impactos físicos e pacientes na saúde do cuidado informal com a doença de Alzheimer Pesquisa, Sociedade e Desenvolvimento, 10(8), e1410816990-e1410816990.
Esandi, N. (2021). Family dynamics and the Alzheimer’s disease experience. Journal of Family Nursing, 27(2), 124-135.
Ferreira, H. P. (2012). O impacto da doença crônica no cuidador. Revista Brasileira de Clínica Médica, 10(4), 278-284.
Garcia, C. R. (2017). Cuidadores familiares de idosos com a doença de Alzheimer. Revista Kairós-Gerontologia, 20(1), 409-426.
Hazzan, A. A. (2020). Relationship between family caregiver quality of life and the care provided to people living with dementia: protocol for a mixed methods study. AIMS public health, 7(2), 301.
Hernández‐Padilla, J. M. (2021). Perceived health, caregiver overload and perceived social support in family caregivers of patients with Alzheimer’s: Gender differences. Health & social care in the community, 29(4), 1001-1009.
Lashley, T., Schott, J., Weston, P., Murray, C., Wellington, H., Keshavan, A., Foti, S., Foiani, M., Toombs, J., Rohrer, J., Heslegrave A., & Zetterberg, H. (2018). Biomarcadores moleculares da doença de Alzheimer: progresso e perspectivas. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5992610/.
Lee, K. (2019). Transição para o papel de cuidador após um diagnóstico de doença de Alzheimer ou demência relacionada: uma revisão de escopo. Revista Internacional de Estudos de Enfermagem. 96, 119-131.
Liao, X. (2020). Factors associated with health‐related quality of life among family caregivers of people with Alzheimer's disease. Psychogeriatrics, 20(4), 398-405.
Luiu, A. L. (2020). Family relationships and Alzheimer’s disease: A systematic review. Journal of Alzheimer's Disease, 76(4), 1595-1608.
Manzini, C. S. S., Vale, F. A. C. (2020). Distúrbios emocionais evidenciados por cuidadores familiares de idosos com doença de Alzheimer. Dementia & neuropsicologia 14, 56-61.
Organização Mundial de Saúde. (2021). Fichas informativas: demência. Genebra: OMS, 2021. ONU - Organização das Nações Unidas.
Rainero, I., Bruni, A. C., Marra, C., Cagnin, A., Bonanni, L., Cupidi, C., ... & SINdem COVID-19 Study Group. (2021). The impact of COVID-19 quarantine on patients with dementia and family caregivers: A nation-wide survey. Frontiers in aging neuroscience, 12, 625781.
Russel, C. L. (2020). An overview of the integrative research review. Progress in Transplantation, 15(1), 1-7.
Scott, C.B. (2020). Associations of knowledge of Alzheimer’s disease and memory loss and employment status with burden in African American and Caucasian family caregivers. Dementia, 19(3), 847-860.
Souza, P. H. de, Rodrigues, P. F., Alcantra, R.S., Carvalho, R. A. de., Santos, J.H.B. & Machado, M.M.P. (2021) Impactos físicos e emocionais no cuidado à saúde de cuidadores informais de pacientes com doença de Alzheimer. Pesquisa, Sociedade e Desenvolvimento. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v10i8.16990 acesso 04 jul. 2021
Marins, da F. M. A., Hansel, G. C. & Da Silva, J. (2016). Mudanças de comportamento em idosos com Doença de Alzheimer e sobrecarga para o cuidador. Escola Anna Nery, 20, 352-356.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2022 Martha Rayssa de Carvalho Ferreira; Laura Eloi Santos Guimarães; Marcos Vinícios Ferreira dos Santos; Anna Izabel A. S. Santos
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Los autores que publican en esta revista concuerdan con los siguientes términos:
1) Los autores mantienen los derechos de autor y conceden a la revista el derecho de primera publicación, con el trabajo simultáneamente licenciado bajo la Licencia Creative Commons Attribution que permite el compartir el trabajo con reconocimiento de la autoría y publicación inicial en esta revista.
2) Los autores tienen autorización para asumir contratos adicionales por separado, para distribución no exclusiva de la versión del trabajo publicada en esta revista (por ejemplo, publicar en repositorio institucional o como capítulo de libro), con reconocimiento de autoría y publicación inicial en esta revista.
3) Los autores tienen permiso y son estimulados a publicar y distribuir su trabajo en línea (por ejemplo, en repositorios institucionales o en su página personal) a cualquier punto antes o durante el proceso editorial, ya que esto puede generar cambios productivos, así como aumentar el impacto y la cita del trabajo publicado.
