Polimorfismos en el gen transportador de glucosa (GLUT4) asociados al desarrollo de Diabetes mellitus tipo 1

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v11i13.35549

Palabras clave:

Polimorfismo genético; Fisiopatología; Diabetes mellitus tipo 1; Gen GLUT4.

Resumen

Diabetes Mellitus (DM) forma parte del grupo de enfermedades crónicas y multifactoriales, por lo que factores exógenos y endógenos son los responsables del desarrollo de esta patología. La DM es considerada un problema de salud pública debido al elevado número de personas afectadas por esta patología. La DM1 se caracteriza por un proceso autoinmune que provoca la destrucción de las células β del páncreas, productoras de insulina, por parte de los linfocitos T. El factor genético es un componente que favorece el desarrollo de la autoinmunidad presente en esta enfermedad. Sin embargo, el objetivo de este artículo es describir varios factores asociados al desarrollo de DM1, con énfasis en la descripción fisiopatológica de la enfermedad, reportando los principales polimorfismos asociados al gen Glut4. Este trabajo es una revisión bibliográfica desarrollada a través de la búsqueda de publicaciones obtenidas en las bases de datos: Google académico, SciELO y Pubmed. Se utilizaron los descriptores diabetes mellitus tipo 1, GLUT4, polimorfismos y fisiopatología. A través del análisis de la encuesta de todo el material, fue posible demostrar la presencia de tres mutaciones (C/C; C/T; T/T). Sin embargo, el análisis estadístico no indicó significancia en cuanto a la relación de estas mutaciones con el desarrollo de DM1. Por lo que se concluye que es necesario realizar más estudios sobre el gen GLUT4, así como buscar evidencias sobre la asociación de polimorfismos con Portadores con DM1.

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Publicado

09/10/2022

Cómo citar

CARVALHO, L. .; SILVA, A. V. B. .; DANDA, B. J. de A. .; FREITAS, E. C. B. F.; FREITAS, M. T. de S. Polimorfismos en el gen transportador de glucosa (GLUT4) asociados al desarrollo de Diabetes mellitus tipo 1. Research, Society and Development, [S. l.], v. 11, n. 13, p. e368111335549, 2022. DOI: 10.33448/rsd-v11i13.35549. Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/35549. Acesso em: 29 nov. 2024.

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Sección

Revisiones