Análisis de los cambios en las biomoléculas causados por la exposición al fármaco diclofenaco sódico en peces de la especie Brycon opalinus mediante espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FTIR)
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i14.36080Palabras clave:
Espectroscopia vibracional en el infrarrojo medio; Brycon opalinus; Ecotoxicidad; Fármacos; Medioambiente.Resumen
El aumento del consumo de medicamentos en el mundo generó varios estudios sobre los impactos causados por la eliminación inadecuada de residuos que contienen los principios activos de los medicamentos en el medioambiente. Tras ingerirlos, estos fármacos son excretados como otros compuestos en las aguas residuales domésticas, varios aún persisten en el ambiente y generan cambios fisiológicos en los organismos acuáticos. Debido al crecimiento poblacional y su consumo excesivo, el antiinflamatorio diclofenaco sódico está entre los principales fármacos encontrados en las aguas superficiales brasileñas en concentraciones en el orden de microgramos por litro (µg.L-¹). Este trabajo tuvo como objetivo estudiar las alteraciones biomoleculares que este medicamento puede generar en los peces de la especie Brycon opalinus, utilizando la técnica de espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FTIR) acoplada a métodos quimiométricos, análisis de componentes principales (PCA) y análisis de clúster jerárquico (HCA). Se analizaron dos concentraciones diferentes del fármaco más el control. El órgano seleccionado para el análisis fueron las branquias. Los resultados del PCA y HCA mostraron la distinción entre los espectros de control y los tratados. El análisis cuantitativo mediante el cálculo de las áreas de las bandas de lípidos, proteínas y carbohidratos mostró cambios en estas biomoléculas, siendo las proteínas y los carbohidratos más sensibles a exposición al diclofenaco. Los resultados de la deconvolución y ajuste de la curva mostraron disminución de la estructura desordenada y aumento de la hoja β de la estructura secundaria de la proteína para la exposición de 4,4 µg.L-¹ de diclofenaco.
Citas
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