Innovaciones adoptadas en el diagnóstico de tumores neuroendocrinos del intestino delgado
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i14.36476Palabras clave:
Tumor neuroendocrino; Intestino delgado; Neoplasia.Resumen
Introducción: El intestino delgado es un sitio raro de neoplasias. Las variaciones biológicas a nivel genético respaldan la heterogeneidad clínica de los tumores neuroendocrinos. Los biomarcadores han sido indispensables para confirmar cualquier sospecha clínica de estos tumores en el intestino delgado, debido a la escasa disponibilidad de otros métodos, y son esenciales para ayudar en la diferenciación de tipos histológicos. Objetivo: verificar las producciones científicas sobre nuevas tecnologías destinadas a mejorar el diagnóstico de los tumores neuroendocrinos del intestino delgado. Metodología: Se trata de una revisión integrativa de la literatura, cuya base de datos utilizada fue la Biblioteca Virtual en Salud, en la que se seleccionaron 8 artículos publicados entre 2017 y 2022. Discusión: Las neoplasias malignas de intestino delgado representan solo el 3% de las neoplasias malignas del tratamiento diferencial. Puede presentarse con sangrado digestivo como melena, hematoquecia o sangre oculta en las heces. Definir la etiología del sangrado puede ser un desafío dependiendo de la topografía. Actualmente, la endoscopia con videocápsula, un método innovador que permite la investigación endoscópica del segmento en cuestión, es una alternativa. Los biomarcadores séricos como la cromogranina A, el ácido 5-hidroxiindol-acético ya están bien establecidos, y el mapeo de la acción de los receptores NRP-2 y PD-1 es prometedor. Conclusión: Los métodos de imagen son actualmente la principal herramienta diagnóstica. Con la ayuda del estudio de bases de miARN es posible que en el futuro se obtenga un marcador útil en el cribado de tumores neuroendocrinos. Se ha demostrado que los receptores NRP-2 y PD-1 participan en importantes vías bioquímicas e inmunológicas para la regulación de la actividad tumoral.
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