El diagnóstico de púrpura trombocitopénica idiopática: revisión de la literatura
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i14.36547Palabras clave:
Diagnóstico; Púrpura Trombocitopénica Idiopática; Trombocitopenia.Resumen
La púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) es una enfermedad autoinmune caracterizada por un bajo número de plaquetas, las células que desempeñan un papel en el proceso de coagulación de la sangre, y afecta principalmente a personas de 18 a 24 años y se manifiesta a través de sangrado leve y manchas moradas en la piel. piel. Este estudio tiene como objetivo ayudar a ampliar el conocimiento de los lectores al enfocarse en el diagnóstico de la ITP a partir de la recopilación de materiales bibliográficos adquiridos a través de búsquedas en las plataformas Scientific Electronic Lirary Online - SCIELO, Google Scholar, Ministerio de Salud (MS), Biblioteca Virtual en Salud , que luego de pasar por criterios de exclusión e inclusión, resultó en 25 citas, entre artículos y protocolos. Los resultados obtenidos muestran que en los casos de sospecha de PTI, el diagnóstico se realiza por proceso de exclusión, luego de realizar la anamsis, hemograma completo y frotis y confirmar la presencia de trombocitopenia, se realizarán exámenes para descartar otras enfermedades que también provoquen trombocitopenia notando la ausencia de otras condiciones clínicas, se confirmará el diagnóstico de PTI.
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