Cardiopatías congénitas en el Síndrome de Down con foco en la comunicación auriculoventricular: revisión de la literatura
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i14.36602Palabras clave:
Síndrome de Down; Cardiopatía congénita; Defectos de la almohadilla endocárdica.Resumen
El Síndrome de Down es la aneuploidía más común en el mundo, con una incidencia de 1 en 700 nacidos vivos. Las características más comunes de esta población son discapacidad intelectual, talla baja, rasgos faciales típicos y malformaciones congénitas como la comunicación auriculoventricular, que es la más frecuente. Ocurre debido al mal desarrollo de los cojines endocárdicos auriculoventriculares que está ligado al gen CRELD1 por la amplificación de la dosis génica y la mutación del gen o también por la malformación de la protrusión mesenquimatosa dorsal, por la formación de la unión auriculoventricular. El diagnóstico de esta patología se hace tardío debido a que los síntomas están ausentes durante los primeros días de vida, dando lugar a complicaciones como insuficiencia cardiaca, neumonía, arritmias cardiacas o hipertensión pulmonar y en algunos casos sólo la cirugía es capaz de solucionar el problema. El objetivo de este estudio fue analizar la comunicación auriculoventricular en personas con Síndrome de Down y cardiopatías congénitas a partir de la revisión de la literatura.
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