Relación entre las mutaciones genéticas y la incidencia del câncer de mama: revisión bibliográfica
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v12i1.39304Palabras clave:
Cáncer de mama; Mutaciones genéticas; Revisión de literatura; Incidencia.Resumen
El cáncer de mama es uno de los tipos de cáncer más comunes en la población femenina y su aparición está relacionada con varios factores, siendo los factores genéticos, relacionados con mutaciones en genes, los más estudiados y con mayor evidencia en carcinogénesis. El descubrimiento de mutaciones en genes que pueden conducir a una mayor incidencia de este tipo de cáncer fue de suma importancia para el cribado y diagnóstico precoz de este tipo de tumor. Así, este artículo tuvo como objetivo realizar una revisión bibliográfica de la literatura actual, de los últimos 5 años, con el propósito de responder a la pregunta “¿Cuál es la influencia de los factores genéticos en el desarrollo del cáncer de mama?”. Para ello se utilizaron bases de datos (BVS, SciELO, PubMed, EbscoHost y Google Scholar). Después de la búsqueda, 22 artículos cumplieron con los requisitos de inclusión. Se verificó la existencia de mutaciones en genes específicos como BRCA1 y BRCA2, que se atribuyen a mayores posibilidades de desarrollar este tipo de neoplasia. Sin embargo, las mutaciones genéticas en otro tipo de genes, como TP53 y PALB2, también estarán relacionadas con una mayor incidencia de cáncer de mama en personas portadoras de este tipo de mutaciones. Se analizó que la existencia de estas mutaciones, en genes específicos, en mujeres y en hombres, aumenta la incidencia de cáncer de próstata y cáncer de mama, tanto femenino como masculino. Se encontró que se necesita una mayor inversión en estudios genómicos para universalizar el acceso a tecnologías más específicas para el diagnóstico y tratamiento del cáncer.
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